Instrucciones de uso de las inyecciones de hemomicina. Instrucciones de uso de la suspensión antibiótica de hemomicina para el tratamiento de niños

Número de registro P N013856 / 02-081015
Nombre comercial: Hemomicina
Denominación internacional común: Azitromicina
Forma de dosificación: Polvo para preparación de suspensión para administración oral.

Composición:
5 ml de la suspensión terminada contienen: azitromicina (en forma de azitromicina dihidrato 209,6 mg) - 200 mg. Excipientes - goma xantana - 20 mg, sacarinato de sodio - 4 mg, carbonato de calcio - 150 mg, dióxido de silicio coloidal - 25 mg, fosfato de sodio anhidro - 17,26 mg, sorbitol - 2054,74 mg, aroma de manzana - 4 mg sabor a fresa - 10 mg, sabor a cereza - 15 mg.

Descripción
Polvo blanco o casi blanco con olor afrutado.
suspensión de color casi blanco con olor afrutado.

Grupo farmacoterapéutico: Antibiótico, azalida
Código ATX

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia
La azitromicina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro del grupo macrólido-azalida. Posee un amplio espectro de acción antimicrobiana. El mecanismo de acción de la azitromicina está asociado con la supresión de la síntesis de proteínas de la célula microbiana. Al unirse a la subunidad 50S del ribosoma, inhibe la translocasa del péptido en la etapa de traducción e inhibe la síntesis de proteínas, lo que ralentiza el crecimiento y la reproducción de las bacterias. En altas concentraciones tiene efecto bactericida.
Posee actividad contra varios microorganismos grampositivos, gramnegativos, anaeróbicos, intracelulares y otros.
Los microorganismos pueden inicialmente ser resistentes a la acción de los antibióticos o pueden adquirir resistencia a ella.
La escala de microorganismos susceptibles a la azitromicina:

* Concentración mínima inhibitoria
En la mayoría de los casos, los siguientes son sensibles a la azitromicina:
- Microorganismos aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus (sensible a meticilina), Streptococcus pneumoniae (sensible a penicilina), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, grupo C, estreptococos G;
- microorganismos aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
- microorganismos anaeróbicos: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp., Peptostreprococcus spp.
- otros microorganismos: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.
Microorganismos con resistencia adquirida a azitromicina:
- Streptococcus pneumoniae (resistente a la penicilina).
Microorganismos inicialmente resistentes:
- Microorganismos aerobios grampositivos: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (los estafilococos resistentes a la meticilina con una frecuencia muy alta han adquirido resistencia a los macrólidos);
- bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina;
- anaerobios: Bacteroides fragilis.
Farmacocinética
La azitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la administración oral de 500 mg, la concentración máxima de azitromicina en el plasma sanguíneo se alcanza después de 2,5 a 2,96 horas y es de 0,4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%.
La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital (en particular, la glándula prostática), en la piel y los tejidos blandos. La alta concentración en los tejidos (10-50 veces mayor que en el plasma sanguíneo) y una vida media prolongada se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas del plasma sanguíneo, así como a su capacidad para penetrar en las células eucariotas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea a los lisosomas. Esto, a su vez, determina un gran volumen aparente de distribución (31,1 L / kg) y un elevado aclaramiento plasmático. La capacidad de la azitromicina para acumularse predominantemente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos administran azitromicina a los sitios de infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente más alta que en los tejidos sanos (en promedio, en un 24-34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de su alta concentración en fagocitos, la azitromicina no afecta significativamente su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas durante 5-7 días después de la última dosis, lo que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (3 y 5 días).
Se desmetila en el hígado, los metabolitos resultantes están inactivos.
La azitromicina tiene una vida media muy larga, de 35 a 50 horas, y la vida media de los tejidos es mucho más prolongada. La azitromicina se excreta principalmente sin cambios: 50% por los intestinos, 6% por los riñones.

Indicaciones para el uso

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina:
- infecciones del tracto respiratorio superior y de los órganos otorrinolaringológicos (sinusitis, amigdalitis, faringitis, otitis media);
- infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía bacteriana y atípica, bronquitis aguda, exacerbación de la bronquitis crónica);
- infecciones de la piel y tejidos blandos (acné vulgar de gravedad moderada, erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas);
- Enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans);
- Infecciones del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis) causadas por Chlamydia trachomatis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la azitromicina u otros componentes del fármaco;
- hipersensibilidad a la eritromicina, otros macrólidos, cetólidos;
- recepción simultánea con ergotamina, dihidroergotamina;
- disfunción hepática grave;
- disfunción renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min);
- el período de lactancia;
- edad de los niños hasta los 12 meses.

Cuidadosamente

Miastenia gravis, disfunción hepática leve a moderada, disfunción renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina superior a 40 ml / min), en pacientes con factores proarritmogénicos (especialmente en pacientes de edad avanzada): con prolongación congénita o adquirida del intervalo QT, en pacientes que reciben terapia con antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos (citalopram), fluoroquinolonas (moxifloxacino y levofloxacino), con desequilibrios en el equilibrio hidroelectrolítico. en caso de hipopotasemia o hipomagnesemia, con bradicardia clínicamente significativa, arritmias cardíacas o insuficiencia cardíaca grave; uso simultáneo de digoxina, warfarina, ciclosporina; el embarazo.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo, se puede usar cuando los beneficios de su uso superan significativamente el riesgo que siempre existe al usar cualquier medicamento durante el embarazo. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia, se suspende la lactancia.

Método de administración y dosificación.

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas.
Se agrega agua (destilada o hervida y enfriada) a la botella hasta la marca.
Se agita bien el contenido del vial hasta obtener una suspensión homogénea.
Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la marca en la etiqueta del vial, vuelva a agregar agua hasta la marca y agite.

En caso de infección del tracto respiratorio superior e inferior, la piel y los tejidos blandos (con la excepción del eritema migratorio crónico), el medicamento se prescribe a los niños en una dosis de 10 mg / kg de peso corporal una vez al día durante 3 días.
Se recomienda una suspensión de esta dosis para su uso en niños mayores de 12 meses.
Dependiendo del peso corporal del niño, se recomienda el siguiente régimen de dosificación:

Para la enfermedad de Lyme (borreliosis), para tratar la etapa inicial (eritema migratorio) - 1 vez al día durante 5 días: el primer día a una dosis de 20 mg / kg de peso corporal, y luego del segundo al quinto día - 10 mg / kg de peso corporal.
Se recomienda el siguiente régimen de dosificación de la suspensión del medicamento CHEMOMYCIN en niños con eritema migratorio:
1er día

Del 2 al 5 día

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se debe dar al niño algunos sorbos de líquido (agua, té) para que se enjuague y trague la suspensión que queda en la cavidad bucal.
Para infecciones del tracto respiratorio superior e inferior en adultos y niños mayores de 12 años que pesen más de 45 kg. Se prescriben 500 mg (12,5 ml) una vez al día durante 3 días (dosis de curso de 1,5 g); con infecciones de la piel y tejidos blandos designar 500 mg (12,5 ml) una vez al día durante 3 días (dosis de curso - 1,5 g); con enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans) - 1 g (25 ml de suspensión 200 mg / 5 ml) por día el primer día para 1 dosis, luego 0,5 g (12,5 ml de suspensión) por día todos los días de 2 a 5 día (dosis del curso - 3 g); con un acto de vulgaridad moderada: en el primer, segundo y tercer día de tratamiento, tome 500 mg (12,5 ml de una suspensión de 200 mg / 5 ml) una vez al día, luego tome un descanso del cuarto al séptimo día de tratamiento, desde el octavo día de tratamiento, tome 500 mg (12, 5 ml de suspensión) una vez a la semana (con un intervalo de 7 días) durante 9 semanas. Dosis de cabecera - 6 g.
Para uretritis y / o cervicitis no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis - el medicamento se prescribe para adultos: 1 g (25 ml de suspensión 200 mg / 5 ml) una vez.
En el caso de que se haya olvidado una dosis del medicamento, debe tomarse inmediatamente, si es posible, y luego las dosis posteriores deben tomarse a intervalos de 24 horas.
Pacientes con insuficiencia renal
Cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia renal de gravedad leve o moderada (aclaramiento de creatinina\u003e 40 ml / min), no es necesario ajustar la dosis.
Pacientes con insuficiencia hepática
Cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia hepática de gravedad leve o moderada, no es necesario ajustar la dosis.
Pacientes de edad avanzada
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada.

Efecto secundario

La frecuencia de los efectos secundarios se clasifica de acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud: muy a menudo - al menos el 10%, a menudo - al menos el 1%, pero menos del 10%, con poca frecuencia - al menos el 0,1%, pero menos del 1%, raramente - al menos 0,01%, pero menos del - 0,1%, muy raramente - menos del 0,01%; Frecuencia desconocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Enfermedades infecciosas: con poca frecuencia - candidiasis, incluida la mucosa oral y los genitales, neumonía, faringitis, gastroenteritis, enfermedades respiratorias, rinitis; frecuencia desconocida - colitis pseudomembranosa.
Por parte del sistema sanguíneo y linfático: con poca frecuencia - leucopenia, neutropenia, eosinofilia; muy raramente - trombocitopenia, anemia hemolítica.
Desde el lado del metabolismo y la nutrición: con poca frecuencia - anorexia.
Reacciones alérgicas: con poca frecuencia - angioedema, reacción de hipersensibilidad; frecuencia desconocida - reacción anafiláctica.
Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia - mareos, alteración del gusto, parestesia, somnolencia, insomnio, nerviosismo; raramente - agitación; frecuencia desconocida - hiperestesia, ansiedad, agresión, desmayos, convulsiones, hiperactividad psicomotora, pérdida del olfato, sentido del olfato pervertido, pérdida del gusto, miastenia gravis, delirio, alucinaciones.
Por parte del órgano de la visión: con poca frecuencia - discapacidad visual.
Del lado del órgano de trastornos auditivos y del laberinto: con poca frecuencia - trastorno de la audición, vértigo; Frecuencia desconocida: discapacidad auditiva, incluida la sordera y / o tinnitus.
Por parte del sistema cardiovascular: con poca frecuencia - una sensación de palpitaciones, "enrojecimiento" de sangre en la cara; frecuencia desconocida: disminución de la presión arterial, aumento del intervalo QT en el electrocardiograma, arritmia del tipo "pirueta", taquicardia ventricular.
Desde el sistema respiratorio: con poca frecuencia - dificultad para respirar, hemorragias nasales.
Desde el tracto gastrointestinal: muy a menudo - diarrea; a menudo: náuseas, vómitos, dolor abdominal; con poca frecuencia: flatulencia, dispepsia, estreñimiento, gastritis, disfagia, hinchazón, sequedad de la mucosa oral, aumento de la secreción de las glándulas salivales; muy raramente: decoloración de la lengua, pancreatitis.
Desde el hígado y las vías biliares: con poca frecuencia - hepatitis; raramente: insuficiencia hepática, ictericia colestásica, frecuencia desconocida: insuficiencia hepática (en casos raros con un desenlace fatal, principalmente en el contexto de una disfunción hepática grave); necrosis hepática, hepatitis fulminante.
Por parte de la piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: erupción cutánea, picazón, urticaria, dermatitis, piel seca, sudoración; raramente - reacción de fotosensibilidad; frecuencia desconocida: síndrome de Steven-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Desde el lado del sistema musculoesquelético: con poca frecuencia: osteoartritis, mialgia, dolor de espalda, dolor de cuello; frecuencia desconocida - artralgia.
De los riñones y el tracto urinario: con poca frecuencia - disuria, dolor en el área del riñón; frecuencia desconocida - nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.
De los genitales y la glándula mamaria: con poca frecuencia - metrorragia, disfunción de los testículos.
Otros: con poca frecuencia: astenia, malestar, fatiga, edema facial, dolor en el pecho, fiebre, edema periférico.
Datos de laboratorio: a menudo: una disminución en la cantidad de linfocitos, un aumento en la cantidad de eosinófilos, un aumento en la cantidad de basófilos, un aumento en la cantidad de monocitos, un aumento en la cantidad de neutrófilos, una disminución en la concentración de bicarbonatos en el plasma sanguíneo; con poca frecuencia: un aumento en la actividad de la aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, un aumento en la concentración de bilirrubina en el plasma sanguíneo, un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo, un aumento en la concentración de creatinina en el plasma sanguíneo, un cambio en el contenido de potasio en el plasma sanguíneo, un aumento en la actividad de la fosfata alcalina en el plasma sanguíneo, un aumento en la actividad de la fosfata alcalina en el plasma sanguíneo , un aumento en la glucosa en sangre, un aumento en el número de plaquetas, un aumento en el hematocrito, un aumento en la concentración de bicarbonatos en el plasma sanguíneo, un cambio en el contenido de sodio en el plasma sanguíneo.

Sobredosis

Síntomas: náuseas intensas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea.
Tratamiento: sintomático; lavado gástrico.

Interacción con otros medicamentos

Los antiácidos (que contienen aluminio y magnesio) no afectan la biodisponibilidad de la azitromicina, pero reducen su concentración máxima en la sangre en aproximadamente un 25%, por lo que el medicamento debe tomarse al menos una hora antes o dos horas después de tomar estos medicamentos.
La comida ralentiza y reduce la absorción.
Cuando se usa junto con anticoagulantes indirectos de la serie cumarina (warfarina), es posible un aumento del efecto anticoagulante; los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.
Digoxina: puede aumentar la concentración de digoxina; es necesario controlar la concentración de digoxina en sangre.
Ergotamina y dihidroergotamina: aumento de los efectos tóxicos (vasoespasmo, disestesia); no se recomienda el uso combinado.
El uso simultáneo de terfenadina y antibióticos de la clase de macrólidos provoca arritmias y prolongación del intervalo QT. Es necesario tener en cuenta estos datos al usar terfenadina y azitromicina.
Con el uso simultáneo de fluconazol se reduce la concentración máxima de azitromicina en la sangre en un 18%, lo que no tiene importancia clínica.
Se han notificado casos aislados de rabdomiólisis en pacientes que tomaban concomitantemente azitromicina y estatinas.
Con el uso simultáneo de azitromicina y rifabutina, a veces se observó neutropenia. A pesar de que la neutropenia se asoció con el uso de rifabutina, no se ha establecido una relación causal entre el uso de una combinación de azitromicina y rifabutina y la neutropenia.
Con el uso simultáneo de azitromicina y ciclosporina, es necesario controlar la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo y ajustar la dosis en consecuencia.
Cuando se usa simultáneamente con zidovudina, la azitromicina tiene un ligero efecto sobre la farmacocinética, incluida la excreción por los riñones, de zidovudina y su metabolito glucurónido, sin embargo, la concentración del metabolito activo, zidovudina fosforilada, aumenta en las células mononucleares de sangre periférica (no se ha determinado la importancia clínica de este hecho).
El uso simultáneo de azitromicina (1200 mg) y nelfinavir (750 mg 3 veces al día) provoca un aumento de la concentración de equilibrio de azitromicina en el plasma sanguíneo. No se observaron efectos secundarios clínicamente significativos y no es necesario ajustar la dosis de azitromicina cuando se usa simultáneamente con nelfinavir.
La azitromicina interactúa débilmente con las isoenzimas del citocromo P450. No se reveló que la azitromicina participa en interacciones farmacocinéticas similares a la eritromicina y otros macrólidos; la azitromicina no es un inductor ni un inhibidor de las isoenzimas del citocromo P450.
En estudios farmacocinéticos del efecto de una dosis única de cimetidina sobre la farmacocinética de azitromicina, no se detectaron cambios en la farmacocinética de azitromicina, siempre que la cimetidina se usara 2 horas antes que azitromicina.
La azitromicina no afecta la concentración plasmática de carbamazepina, efavirenz, didanosina, fluconazol, indinavir, cetirizina, midazolam, teofilina, triazolam, nelfinavir, trimetoprim / sulfametoxazol, uso simultáneo de sildenafil, atorvazolona, \u200b\u200bmetilfenol.

instrucciones especiales

En caso de omitir una dosis del medicamento, la dosis omitida debe tomarse lo antes posible y las siguientes deben tomarse a intervalos de 24 horas.
La azitromicina debe tomarse al menos una hora antes o dos horas después de tomar antiácidos.
La azitromicina debe tomarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada debido a la posibilidad de desarrollar hepatitis fulminante e insuficiencia renal grave.
En presencia de síntomas de disfunción hepática, como astenia en rápido aumento, ictericia, orina oscura, tendencia al sangrado, encefalopatía hepática, se debe suspender el tratamiento farmacológico y se debe realizar un estudio del estado funcional del hígado.
En caso de insuficiencia renal de gravedad leve o moderada (aclaramiento de creatinina superior a 40 ml / min), el tratamiento con azitromicina debe realizarse con precaución bajo el control del estado de la función renal.
Al igual que con el uso de otros medicamentos antibacterianos, con la terapia con azitromicina, los pacientes deben ser examinados regularmente para detectar la presencia de microorganismos refractarios y signos de desarrollo de superinfecciones, incluidas las infecciones por hongos.
El medicamento no debe usarse durante ciclos más prolongados de lo indicado en las instrucciones, ya que las propiedades farmacocinéticas de la azitromicina permiten recomendar un régimen de dosificación corto y simple.
No hay datos sobre la posible interacción entre azitromicina y derivados de ergotamina y dihidroergotamina, pero debido al desarrollo de ergotismo con el uso simultáneo de macrólidos con ergotamina y derivados de dihidroergotamina, no se recomienda esta combinación.
Con el uso prolongado de azitromicina, es posible desarrollar colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile, como en forma de diarrea leve en el contexto de la preparación del fármaco, y también 2 meses después del final de la terapia, se debe excluir la colitis pseudomembranosa por clostridios.
Cuando se trató con macrólidos, incluida la azitromicina, se observó un alargamiento de la repolarización cardíaca y del intervalo QT, lo que aumentó el riesgo de arritmias cardíacas, incluidas arritmias del tipo "pirueta", que pueden provocar un paro cardíaco.
Se debe tener precaución al usar el fármaco en pacientes con presencia de factores proarritmogénicos (especialmente en pacientes de edad avanzada), incluidos aquellos con intervalo QT prolongado congénito o adquirido; en pacientes que reciben terapia con fármacos de las clases IA (quinidina, procainamida), III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos (citalopram), fluoroquinolonas (moxifloxacino y levofloxacino), con alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico, especialmente en el caso hipopotasemia o hipomagnesemia, con bradicardia clínicamente significativa, arritmias cardíacas o insuficiencia cardíaca grave.
El uso de azitromicina puede provocar el desarrollo del síndrome miasténico o exacerbar la miastenia gravis.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
En relación con el posible desarrollo de reacciones indeseables del sistema nervioso central en el contexto del tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Toda madre hace todo lo posible para asegurarse de que su hijo esté sano y feliz. Pero, lamentablemente, esto no siempre es posible. A menudo, la presencia de un niño con secreción nasal en el jardín de infancia puede provocar resfriados en su bebé. El mercado de las drogas hoy está repleto de diversas ofertas. Pero la elección del medicamento siempre debe abordarse con mucho cuidado. Si hablamos de antibióticos, entonces su atención debe ser máxima.

Hoy quiero conocer cuáles son las principales indicaciones y espectro de acción del antibiótico Hemomicina... Es bastante popular entre las mamás. Averigüemos su composición, evaluemos los efectos secundarios y saquemos conclusiones si realmente es tan bueno. O tal vez sea mejor elegir algún tipo de análogo. El precio de la suspensión de hemomicina 200 mg para niños varía de 126 rublos o 63 hryvnia. Por supuesto, existen medicamentos más baratos y costosos que son similares en composición. Pero por ahora, descubramos cómo es efectiva la hemomicina.

La quimomicina está disponible en cuatro tipos:

Cápsulas Por fuera, tienen una cáscara dura gelatinosa de color azul claro, y por dentro tienen un polvo blanco. Hay 6 cápsulas en un blister, 1 blister en un paquete.

Pastillas Recubierto con una funda de película, gris azulada, biconvexa. Por lo general, hay 3 tabletas en un blíster y 1 blíster en una caja de cartón.

El polvo del que está hecha la suspensión. Su color es blanco o muy cercano a él, con olor afrutado. El paquete contiene una botella oscura, el peso del polvo es de 10-12 g. El juego incluye una cuchara medidora.

Forma especial de la droga para inyección.

Composición

El principal ingrediente activo es la azitromicina en forma de dihidrato. También se agregaron componentes auxiliares: almidón de maíz, aromas de frutas, sacarina de sodio, carbonato de calcio, sorbitol, etc.

Principio de operación

La hemomicina es un antibiótico bactericida de amplio espectro. La azitromicina inhibe la síntesis de proteínas a nivel celular en microorganismos patógenos. Como resultado, ayuda a bloquear el crecimiento de muchas bacterias.

Es activo en la lucha contra las bacterias grampositivas aeróbicas. Estos incluyen estreptococos, gonococos, estafilococos, listeria. También es activo contra bacterias gramnegativas aeróbicas, bacterias anaeróbicas. Este fármaco es activo contra microorganismos intracelulares: clamidia trachomatis, micoplasma, ureaplasma, etc. Se observa mejoría en pacientes cuya enfermedad fue causada por microorganismos intrapulmonares obligados, por ejemplo, micoplasma, clamidia, legionella.

El fármaco no tiene efecto sobre las bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina.

Indicaciones

Enfermedades inflamatorias e infecciosas causadas por microorganismos sensibles a este medicamento:

Infecciones de los órganos ORL y del tracto respiratorio superior. Esto incluye sinusitis, otitis media y dolor de garganta.

Infecciones del tracto urogenital.
Infecciones de piel y tejidos blandos como impétigo, dermatitis infectada secundaria.
Escarlatina.
Enfermedades del intestino y duodeno causadas por la bacteria Helicobacter pylori.
Infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía bacteriana).
Tratamiento para la enfermedad de Lyme en etapa temprana.

¿A qué edad se puede permitir usar: puede usar Hemomycin a partir de los seis meses de edad.

Contraindicaciones en niños

Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
Insuficiencia renal y hepática.
Categoría de edad hasta 12 años (para cápsulas y comprimidos).
Niños menores de 12 meses (para una solución con una concentración de 200 mg / 5 ml).
Edad hasta 6 meses (para una suspensión con una concentración de 100 mg / 5 ml).
Este medicamento debe recetarse y usarse con precaución en mujeres embarazadas, con arritmias, niños con insuficiencia renal y hepática.

Reacciones adversas

Alérgico: picazón, urticaria, conjuntivitis.
En el sistema nervioso central: insomnio, dolor de cabeza, ansiedad, alteraciones del sueño, neurosis.
En el aparato digestivo: dolores de estómago, náuseas, gastritis, flatulencia, vómitos, ictericia colestásica, candidiasis de la mucosa oral, aumento de las enzimas hepáticas, diarrea o estreñimiento, alteraciones del gusto.
Del aparato urinario y reproductor: nefritis, candidiasis vaginal.
En el sistema cardiovascular: dolor de pecho, palpitaciones cardíacas.

Hemomycin 250: instrucciones de uso y dosis para niños.

La instrucción implica el uso de este medicamento 1 vez al día entre comidas. Idealmente, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Dichos requisitos se formaron debido al hecho de que las sustancias activas del antibiótico se absorben mal con los alimentos.

Hemomicina 250 cápsulas

La dosis recomendada del antibiótico para niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, así como tejidos blandos y piel, es de 10 mg / kg 1 vez al día. La duración recomendada del tratamiento es de 3 días. Dadas las peculiaridades del curso de la enfermedad, vale la pena confiar en la prescripción del médico.

Tabletas de hemomicina

Se puede recetar a adultos y niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior a una dosis de 500 mg / día durante 3 días.

En la uretritis aguda no complicada, el médico puede recetar el medicamento una vez en una dosis de 1 g.
En enfermedades del estómago causadas por la bacteria Helicobacter pilari, se prescribe 1 g por día durante 3 días.

Instrucciones de uso de la suspensión de hemomicina para niños 200 mg / 5 ml y 100 mg / 5 ml

La suspensión se prepara de la siguiente manera: primero necesitas preparar el agua, hervirla y enfriarla. Vierta el agua preparada en la botella (o puede usar agua destilada) hasta la marca deseada y agite bien hasta que quede suave. Antes de cada uso, se debe agitar la suspensión.

El medicamento diluido se puede almacenar a temperatura ambiente hasta por 5 días. La instrucción también le pide que preste atención al hecho de que después de usar el medicamento, al bebé se le deben dar varios sorbos de agua u otro líquido para lavarlo completamente de la cavidad oral y entrar.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir: pérdida temporal de la audición, náuseas, vómitos, diarrea.
En este caso, es necesario realizar lavado gástrico y terapia sintomática.

Cómo interactúa con otras drogas

Con el uso simultáneo de magnesio y aluminio con hemomicina, se observa la absorción de azitromicina.
El etanol y los alimentos ralentizan la absorción de azitromicina.
El uso combinado de digoxina y azitromicina aumenta significativamente la concentración de la primera.
Hay una lucha del medicamento con lincosamidas, cefalosporinas, antibióticos del grupo de las penicilinas.
El componente principal del antibiótico, la azitromicina, es incompatible con la heparina.
Pero potencia la acción de tetraciclinas, sulfonamidas, estreptomicina.

Condiciones de almacenamiento y venta

El medicamento debe almacenarse a una temperatura de 15 ° a 25 °, protegido de los niños y de la luz solar directa. La vida útil es de 2 años.

El medicamento se vende solo por prescripción del médico tratante.

Comentarios de suspensión de hemomicina para niños

La mayoría de las veces, en los sitios farmacéuticos, puede encontrar reseñas positivas sobre el medicamento. Esto ayuda a formar una buena evaluación de su eficacia y calidad. Muy a menudo, los padres jóvenes escriben sobre disfunciones en el tracto gastrointestinal, y este es su único inconveniente. Por lo tanto, ante cualquier síntoma que aparezca, debe comunicarse de inmediato con su médico para ajustar la dosis o incluso cambiar la medicación.

Jeanne:

Al cuarto día de tomar el antibiótico, no hubo mejoría en el niño. A veces escriben que el efecto puede llegar después del final de todo el curso, no lo esperamos. Fuimos al pediatra para una nueva cita, nos recetaron inyecciones. Basado en mi experiencia personal, puedo decir que este antibiótico no ayuda a todos.

Natalia:

La hija se negó a tomar Hemomicina, a pesar de que la diluyó con té y compota, escupiéndola constantemente. Como resultado, no bebió la porción completa. Pero puedo notar que en combinación con otras drogas hubo un efecto y la tos remitió.

Alina:

Ayudó a mi hijo repetidamente en el tratamiento de la escarlatina, bronquitis y dolor de garganta purulento. Además, el precio es razonable y debe usarlo solo durante 3 días, y luego, una vez al día. No tuvimos efectos secundarios. Puedo recomendarlo con seguridad solo después de una consulta preliminar con un médico. Un consejo: si le ofrecen Sumamed en una farmacia, sepa que no hay diferencia en la eficiencia, pero el precio de este último es casi el doble.

Victoria:

Una droga muy eficaz. Lo bebieron dos veces y quedaron satisfechos, ya que no causó efectos secundarios, y la mejoría se produjo a mediados del segundo día. Y por el precio es bastante aceptable.

Irina:

La desventaja de este antibiótico para mí es que después de agitar, el agente permanece en las paredes, y luego no alcanza la marca deseada. En este sentido, resulta que solo queda la mitad de la dosis en la última dosis. Y dado que el curso de admisión es pequeño, me preocupa que su acción no sea suficiente para derrotar a los virus. Pero durante la recepción gané un resfriado, solo me quedó una pequeña tos y un goteo nasal. Su ventaja es que la hemomicina no afecta a los intestinos, como sucede cuando se toman antibióticos.

Análogos

Suprax... Este es un potente antibiótico de tercera generación, está permitido usarlo a partir de los 6 meses. Tiene un espectro de acción bastante amplio. Pero los médicos lo recetan solo cuando los medicamentos menos potentes no pueden hacer frente. Su precio es un orden de magnitud superior al de la hemomicina. Pero, al mismo tiempo, este antibiótico hace frente a cualquier tipo de enfermedad, incluida la angina de pecho en los niños.
Zinnat. Se permite su uso a partir de los tres meses. Este medicamento actúa selectivamente sobre el agente causante de las infecciones: en alguien con más fuerza, en alguien menos, puede que no funcione en absoluto.
Amoxicilina. Este medicamento se prescribe a cualquier edad. Sin embargo, no es muy eficaz en la lucha contra algunos tipos de estafilococos y varios otros virus, pero este antibiótico se prescribe con mayor frecuencia para la bronquitis en niños.

Los análogos de la hemomicina para el principio activo son:

Sumamed - vendido tanto en comprimidos como en cápsulas y en gránulos para diluir con agua y preparar una suspensión. Recomendado para usar a partir de los 6 meses. En cuanto al precio, es ligeramente inferior a la hemomicina.
Ecomed... Este antibiótico también está disponible en tres de las mismas formas que Sumamed o Hemomycin. Puede recomendarse su consumo a partir de los 6 meses.

Características del uso de antibióticos para niños.

Hay varias reglas que deben seguirse al usarlas:

no puede tomar una decisión sobre su cita o cese de uso por su cuenta, esto debe ser acordado con su médico;
debe cumplir exactamente con la dosis indicada;
no puede dejar de usar el medicamento antes del período aceptable, incluso si observa mejoras menores;
proporcionar al bebé reposo en cama;

ventile la habitación con regularidad;
realizar limpieza húmeda;
elimina de su dieta los alimentos picantes, fritos y salados.

Después de tomar antibióticos, debe ayudar a restaurar la microflora intestinal y la inmunidad con la ayuda de medicamentos con bacterias vivas: probióticos. Por lo general, el cuerpo tarda entre 5 y 10 días en recuperarse.

Revisión de video de la droga.

Mantener a su hijo sano es una de las tareas más importantes de todos los padres. Ahora en el mercado farmacéutico puede encontrar una gran variedad de medicamentos. Pero, ¿cómo puede saber cuál de ellos es eficaz y cuál ayudará realmente a su bebé? Sugiero ver un video en el que un especialista responde preguntas importantes y habla sobre todas las complejidades de tomar un medicamento como la hemomicina.

Un punto muy importante en la formación de la salud y la inmunidad en un bebé no es solo el estilo de vida y los hábitos correctos, sino también el período de su vida intrauterina. Después de todo, el hecho de hasta qué punto el cuerpo estaba saturado de vitaminas y minerales esenciales también juega un papel importante. Muchos médicos recomiendan abstenerse de los cítricos durante el embarazo, ya que son un producto que puede provocar “alergias durante este período”.

Por supuesto, el 99% de las madres no arriesgarán su salud y la salud de su bebé bajo ninguna circunstancia. Sin embargo, puedo decir con absoluta certeza que si sientes una sed abrumadora de comer algún producto, hazlo. Quizás es él quien ahora necesita a su bebé y jugará un papel importante en el fortalecimiento de la salud y la inmunidad de su bebé.

Comparta sus observaciones sobre el uso de hemomicina. Cómo reaccionó su bebé a su recepción, si hubo algún efecto secundario, ¡cuéntenos en los comentarios en el sitio web! ¡Y les deseo a usted y a su bebé buena salud!

Excipientes: lactosa anhidra - 163,6 mg * (151,57 mg), almidón de maíz - 47 mg, lauril sulfato de sodio - 0,94 mg, estearato de magnesio - 8,46 mg.

* la cantidad de lactosa anhidra depende de la actividad del principio activo.

Composición de la cáscara: dióxido de titanio (E171) - 1,44 mg, colorante azul V (E131) patentado - 0,0164 mg, gelatina - hasta 96 mg.

6 uds. - blísteres (1) - envases de cartón.

Comprimidos recubiertos con película azul grisáceo, redondo, biconvexo.

	1 pestaña.
azitromicina (como dihidrato)	500 magnesio

Excipientes: celulosa de silicato microcristalino - 69 mg, celulosa microcristalina - 57 mg, carboximetil almidón de sodio (tipo A) - 46 mg, - 24 mg, estearato de magnesio - 10 mg, talco - 10 mg, dióxido de silicio coloidal - 1 mg.

Composición de la cáscara: dióxido de titanio - 10,58 mg, talco - 9,57 mg, copovidona - 4,95 mg, etilcelulosa - 4,95 mg, macrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotina) E132 - 1,22 mg, tinte de barniz verde 8% (índigo carmín (indigotina) E132, amarillo de quinolina E104) - 0,41 mg.

3 piezas. - blísteres (1) - envases de cartón.

Excipientes: goma xantana - 20.846 mg, sacarinato de sodio - 4.134 mg, carbonato de calcio - 162.503 mg, dióxido de silicio coloidal - 26.008 mg, fosfato de sodio anhidro - 17.259 mg, sorbitol - 2145.682 mg, aroma de manzana - 3.303 mg, aroma de fresa - 8.159 mg, sabor a cereza - 12,096 mg.

11,43 g - frascos de vidrio oscuro (1) completos con una cuchara dosificadora (5 ml, con una línea para 2,5 ml) - envases de cartón.

Polvo para preparación de suspensión oral de color blanco o casi blanco, con olor afrutado; la suspensión preparada es casi blanca, con olor afrutado.

Excipientes: goma xantana, sacarinato de sodio, carbonato de calcio, dióxido de silicio coloidal, fosfato de sodio anhidro, sorbitol, sabor a manzana, sabor a fresa, sabor a cereza.

10 g - frascos de vidrio oscuro (1) completos con una cuchara dosificadora (5 ml, con una línea para 2,5 ml) - envases de cartón.

efecto farmacológico

Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un miembro del subgrupo de antibióticos macrólidos: azálidos. En altas concentraciones, tiene un efecto bactericida.

Hemomicina activo contra bacterias grampositivas aeróbicas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; bacterias gramnegativas aerobias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; bacteria anaerobica: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Una droga activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi y también con respecto a Treponema pallidum.

A la droga estable bacterias grampositivas resistentes a.

Farmacocinética

Succión

La azitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, lo que se debe a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la administración oral de hemomicina en una dosis de 500 mg, la C max de azitromicina en sangre se alcanza después de 2,5-2,96 horas y es de 0,4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%.

Distribución

La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital, la glándula prostática, la piel y los tejidos blandos. La alta concentración en los tejidos (10-50 veces mayor que en el plasma sanguíneo) y la T 1/2 larga se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas del plasma sanguíneo, así como a su capacidad para penetrar en las células eucariotas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea los lisosomas ... Esto, a su vez, determina un Vd aparente elevado (31,1 L / kg) y un aclaramiento plasmático elevado. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos administran azitromicina a los sitios de infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente más alta que en los tejidos sanos (en promedio, en un 24-34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de su alta concentración en fagocitos, la azitromicina no afecta significativamente su función.

La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el foco inflamatorio durante 5-7 días después de tomar la última dosis, lo que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (3 días y 5 días).

Metabolismo

En el hígado, la azitromicina se desmetila, los metabolitos resultantes están inactivos.

Retirada

La eliminación de azitromicina del plasma sanguíneo se realiza en 2 etapas: T 1/2 es de 14-20 horas en el rango de 8 a 24 horas después de tomar el medicamento y 41 horas en el rango de 24 a 72 horas, lo que permite que el medicamento se use 1 vez / día.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

- infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media);

- escarlatina;

- infecciones del tracto respiratorio inferior (bacterianas, incluidas las causadas por patógenos atípicos, neumonía, bronquitis);

- infecciones del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis no complicadas);

- infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas);

- Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans);

- enfermedades del estómago y del duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) (para comprimidos y cápsulas).

Contraindicaciones

- insuficiencia hepática;

- insuficiencia renal;

- niños menores de 12 años (para cápsulas y comprimidos);

- la edad de los niños hasta los 12 meses (para una suspensión de 200 mg / 5 ml);

- la edad de los niños hasta los 6 meses (para una suspensión de 100 mg / 5 ml);

- hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de los macrólidos.

DESDE precaución el medicamento debe prescribirse durante el embarazo, con arritmias (son posibles arritmias ventriculares y la prolongación del intervalo QT), niños con insuficiencia hepática o renal grave.

Dosis

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. cuando se toma simultáneamente con alimentos, la absorción de azitromicina disminuye.

Si se omite una dosis del medicamento, debe tomarse lo antes posible y las dosis posteriores, con un intervalo de 24 horas.

Cápsulas

Adultosa La hemomicina se prescribe a 500 mg (2 cápsulas) por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Cuando designar 1 g (4 cápsulas) el primer día, luego - 500 mg (2 cápsulas) al día del 2 al quinto día; dosis del curso - 3 g.

Cuando designar una dosis única de 1 g (4 cápsulas).

Cuando enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans) se prescribe 1 g (4 cápsulas) el primer día y 500 mg (2 cápsulas) al día de 2 a 5 días (dosis de curso - 3 g).

Cuando , designe 1 g (4 cáps.) por día durante 3 días como parte de una terapia combinada anti-Helicobacter pylori.

Niños mayores de 12 años a infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos. el medicamento se prescribe a razón de 10 mg / kg 1 vez / día durante 3 días (dosis de curso - 30 mg / kg) o el primer día - 10 mg / kg, luego 4 días - 5-10 mg / kg / día.

Cuando tratamiento del eritema migratorio - 20 mg / kg el primer día y 10 mg / kg de 2 a 5 días.

Pastillas

Adultos y niños mayores de 12 años a infecciones del tracto respiratorio superior e inferiordesignar 500 mg / día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Cuando infecciones de la piel y tejidos blandos designar 1 g / día el primer día, luego 500 mg al día de 2 a 5 días; dosis del curso - 3 g.

Cuando uretritis o cervicitis aguda no complicada se prescribe una vez en una dosis de 1 g.

Cuando enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans), el medicamento se prescribe en una dosis de 1 g el primer día y 500 mg diarios del segundo al quinto día; dosis del curso - 3 g.

Cuando enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, designe 1 g / día durante 3 días como parte de una terapia combinada anti-Helicobacter pylori.

Suspensión 200 mg / 5 ml y 100 mg / 5 ml

Tener niños mayores de 12 meses se utiliza una suspensión de 200 mg / 5 ml, niños mayores de 6 meses - suspensión 100 mg / 5 ml.

Para niñosa infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejidos blandos (excepto para el eritema migratorio crónico) La hemomicina en forma de suspensión se prescribe a razón de 10 mg / kg de peso corporal 1 vez / día durante 3 días (dosis de curso - 30 mg / kg).

Adultos a infecciones del tracto respiratorio superior e inferior designar 500 mg 1 vez / día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Cuando infecciones del tracto urogenital la droga se prescribe adultos a una dosis de 1 g una vez; niños menores de 8 años con un peso corporal superior a 45 kg - 10 mg / kg una vez.

Cuando eritema migratorio crónico designar 1 vez / día durante 5 días: adultos - 1 g / día el primer día para 1 dosis, luego 500 mg / día al día de 2 a 5 días, dosis de curso - 3 g; niños - el primer día a una dosis de 20 mg / kg de peso corporal, luego de 2 a 5 días - 10 mg / kg de peso corporal.

1er día

2-5 día

Normas de preparación de la suspensión

Se agrega gradualmente agua (destilada o hervida y enfriada) al vial que contiene el polvo hasta la marca. Se agita bien el contenido del vial hasta obtener una suspensión homogénea.

Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la marca en la etiqueta del vial, vuelva a agregar agua hasta la marca y agite.

La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días.

La suspensión debe agitarse antes de su uso.

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se debe dar al niño algunos sorbos de líquido (agua, té) para que se enjuague y trague la suspensión que queda en la cavidad bucal.

Efectos secundarios

Del sistema digestivo: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia, vómitos, flatulencia, melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, en niños: estreñimiento, anorexia, gastritis.

Por parte del sistema cardiovascular: palpitaciones, dolor de pecho (1% o menos).

Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia; en niños: dolor de cabeza (en el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, alteración del sueño (1% o menos).

Del sistema reproductivo: candidiasis vaginal.

Del sistema urinario:jade (1% o menos).

Reacciones alérgicas: erupción, edema de Quincke; en niños: conjuntivitis, picazón, urticaria.

Otros: aumento de la fatiga, fotosensibilidad.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, pérdida temporal de audición, vómitos, diarrea.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina se ralentiza.

El etanol y los alimentos ralentizan y reducen la absorción de azitromicina.

Con el nombramiento combinado de warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no se detectaron cambios en el tiempo de protrombina, sin embargo, dado que la interacción de macrólidos y warfarina puede aumentar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.

El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración de esta última.

Con el uso simultáneo de azitromicina con ergotamina y dihidroergotamina, aumenta el efecto tóxico de esta última (vasoespasmo, disestesia).

El nombramiento conjunto de triazolam y azitromicina reduce el aclaramiento y mejora la acción farmacológica del triazolam.

La azitromicina ralentiza la excreción y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes indirectos, metilprednisolona, \u200b\u200bfelodipina, así como fármacos sujetos a oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo de centeno, bromopiramina y otros derivados de xantina), debido a la inhibición por azitromicina de la oxidación microsomal en los hepatocitos.

Las lincosaminas debilitan la eficacia de la azitromicina y la tetraciclina y el cloranfenicol la mejoran.

Interacciones farmacéuticas

La azitromicina es farmacéuticamente incompatible con la heparina.

instrucciones especiales

El medicamento no debe tomarse con alimentos.

Después de la interrupción del tratamiento, las reacciones de hipersensibilidad pueden persistir en algunos pacientes, lo que requiere terapia específica y supervisión médica.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo, la hemomicina se prescribe solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, es necesario decidir la finalización de la lactancia mientras se usa el medicamento.

Se requiere precaución al prescribir el medicamento a pacientes con disfunción hepática grave (especialmente niños). Contraindicado en insuficiencia hepática.

Condiciones de dispensación en farmacias

El medicamento está disponible con receta.

Condiciones y periodos de almacenamiento

Lista B. El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. La vida útil de las tabletas y el polvo es de 2 años; para cápsulas - 3 años.

Hemos seleccionado reseñas reales sobre el medicamento Hemomycin, que son publicadas por nuestros usuarios. La mayoría de las veces, la revisión está escrita por las madres de pacientes jóvenes, pero también describen la historia personal de usar el medicamento en ellos mismos.

Indicaciones para el uso

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:
- infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media);
- escarlatina;
- infecciones del tracto respiratorio inferior (bacterianas, incluidas las causadas por patógenos atípicos, neumonía, bronquitis);
- infecciones del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis no complicadas);
- infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas);
- Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans);
- enfermedades del estómago y del duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) (para comprimidos y cápsulas).

Discusión de la droga Hemomicina en las notas de las madres.

Alena, el caso es que mycoplasma y otros como ellos se tratan con un antibiótico (Hemomycin - también conocido como azitromicina), que acabamos de beber ... así que creo que las pruebas ahora son inútiles (hoy es el último día del antibiótico)

Órganos sexuales; conjuntivitis, queratitis; quemaduras prevención de infecciones durante operaciones urológicas, cistoscopia, cateterismo. Para el lavado de cavidades: peritonitis, empiema pleural Quimomicina y Azitromicinaceno: Hemomicina: 270 frotar. 250 mg de azitromicina N6: 100 frotar. 250mg N6 Sustancia activa: azitromicina Indicaciones: Antibiótico. Infecciones del tracto respiratorio superior y los órganos otorrinolaringológicos causadas por patógenos sensibles: faringitis, amigdalitis, laringitis, sinusitis, otitis media; escarlatina; infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonía, bronquitis; infecciones de la piel y tejidos blandos: erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas; Infecciones del tracto urinario: gonorrea y no gonorrea ...

la azitromicina nos ayudó solo una vez, luego se puede ver que se vuelve adictiva y ya no ayuda ((.... la quimiomicina también es un análogo de sumamed .. todavía hay azivoks, sí hay muchos allí .. pero el original solo sumamed .. me gusta mesa, también hay un tipo de pastilla, no me gustan, me duele el estómago .. y hay polvo de sumamed, hay que diluir con agua ..

Azitromicina (alrededor de 100 r) Troxerutina 24 rublos, Troxevasin por debajo de 100 rublos cuesta Zirtek 185r \u003d zodak 85 r (cetirizina) Hay incluso más barato, cetirinax o cetirizina hexal, por ejemplo. Sumamed - Hemomicina (que actúa en ambos - azitromicina) - la diferencia es de aproximadamente 100 rublos por suspensión Soluciones para nebulizador VER BAJO SECCIÓN 1. Fármacos dilatadores de los bronquios (Broncodilatadores) Berodual, principio activo: fenoterol y bromuro de ipratropio (solución para inhalación) - Prevención y tratamiento de la asfixia en enfermedades respiratorias obstructivas crónicas. El más efectivo de los medicamentos broncodilatadores, tiene los menores efectos secundarios.Adultos y niños mayores de 12 años - 2 ml (40 gotas ...

Colo 100 r) Troxerutin 24 rublos, Troxevasin por debajo de 100 rublos cuesta Zirtek 185r \u003d zodak 85 r (cetirizine) Hay incluso más barato, cetirinax o cetirizine hexal, por ejemplo. Sumamed - Hemomicina (que actúa en ambos - azitromicina) - la diferencia es de aproximadamente 100 rublos ...

Drogas nuevas. Los medicamentos de primera línea incluyen derivados de penicilina (medicamentos: flemoklav, flemoxin, augmentin, etc.) y macrólidos (medicamentos: macropen, fromilid, azitromicina, quimiomicina, rovamicina, wilprafen). Los medicamentos de segunda línea incluyen cefalosporinas (medicamentos: suprax, cefixima, cefazolina, cefalexina, claforan, cefataxima, fortum, ceftazidima, cefepima, ceftriaxona, rocefina), fluoroquinolonas respiratorias (esparfloxacina, moxofloxacina). Con gravedad de leve a moderada de la enfermedad, es preferible utilizar formas de dosificación para administración oral (tabletas, suspensión, jarabes, etc.), con forma severa, es la única forma posible de ingresar ...

...) - azitromicina (alrededor de 100 r) Troxerutina 24 rublos, Troxevasin cuesta menos de 100 rublos Zirtek 185 r \u003d zodak 85 r (cetirizina) Hay incluso más barato, cetirinax o cetirizina hexal, por ejemplo Sumamed - Hemomicina (que actúa en ambos - azitromicina) - la diferencia es de aproximadamente 100 rublos ...

Literalmente hace un mes, mi hija sufría de dolor de garganta purulento. Durante una semana, la temperatura se mantuvo en 39-39.5, el antipirético no ayudó. Ella también dio quimiomicina durante 4 días, pero el médico, al enterarse de que no había afectado la temperatura de ninguna manera durante estos días, dijo que no había ayudado y nos recetó Tsedex. Este es un antibiótico mucho más fuerte, pero literalmente después de un par de horas después de tomarlo, la temperatura bajó a 36.7 y no aumentó en absoluto. El médico dijo que la T debe mantenerse en presencia de abscesos en la garganta, pero en el contexto de tomar antibióticos, no debe ser superior a 38. Lugol y Miramistin bajan por la garganta, ayudan muy bien con los abscesos. Lo principal es no ...

Ashelle, no le recetó un costoso código sinusoidal, le recetó las pastillas para la tos habituales por 34 rublos. Lo mismo con AB, cuando tomó el antibiótico, lo pesó todo durante mucho tiempo. Dijo que esta hemomicina aún no se ha falsificado, pero que se vende el mismo Sumamed por todas partes. Groprinosin experimentó ella misma cuando se enfermó, él me ayudó a salir, así que se lo compro también a los niños, no conozco un reemplazo para él))) Y entonces, sí, compro paracetamol para mí, no ayuda a los niños, el mayor solo puede bajar la temperatura con mezcla lítica o Nimulide. Excelente ...

afortunadamente, la mayoría de las drogas no me dicen nada ..... De mi propia experiencia: estoy completamente de acuerdo con la cuenta del erespal - una droga ineficaz e inútil .... La hemomicina funciona muy bien como antibiótico, se usó dos veces - sin efectos secundarios y sin trastornos intestinales y, entre otras cosas, debe beberse una vez al día y solo durante tres días, lo que no puede dejar de agradar a un niño de cualquier edad. Con respecto al lazolvan, el mucoltin no funciona de manera menos eficiente))) Y, en principio, estoy en contra de cualquiera de ellos ...

Su tos + secreción nasal y luego bronquitis y todo lo adjunto. También eran berdualis, pero mañana le preguntaré por esas drogas y le escribiré. Y por eso ahora usa constantemente en el tratamiento: Hemomicina (solo él tenía efecto en él), Likopid (inmunidad), Bifidum Bag 791 o Primadofelis (flora intestinal), por supuesto, inhalaciones, siempre tienen Lazolvan y Fluifort en casa para la descarga de esputo. Le aconsejo que done sangre para estos dos byaki: micoplasma y basura, si tiene bronquitis frecuente. También es útil fuera de la enfermedad de la gimnasia respiratoria, ya que el nombre del médico-profesor es como Buteyko o algo así, pero son caras. No se que mas decirte, si tienes alguna duda escribe !!! E incluso con ...

Que tienen un efecto bacteriostático pronunciado en el cuerpo. La azitromicina es el ingrediente activo de este medicamento. Su efecto sobre varios microorganismos conduce al cese de la síntesis de proteínas en las células microbianas. Cuando la proteína no se sintetiza, el microbio no puede crecer ni multiplicarse. En dosis elevadas, es capaz de producir un efecto bactericida, es decir, nocivo para las bacterias. Consideraremos revisiones de "Hemomycin" en este artículo y también estudiaremos la composición del medicamento y sus contraindicaciones.

Descripción de la medicina

El antibiótico es perjudicial para los estafilococos, estreptococos, gonococos, meningococos y listeria. Este medicamento es activo contra los microorganismos intrapulmonares que pueden causar neumonía atípica, por ejemplo, legionella, micoplasma, clamidia. El efecto antibacteriano es cuatro veces mayor que la actividad de la "Eritromicina". Los análogos de "hemomicina" se presentan a continuación.

El fármaco, entre otras cosas, destruye Haemophilus influenzae y patógenos intracelulares. Este medicamento se absorbe bien en el sistema digestivo. Su biodisponibilidad alcanza el treinta y siete por ciento. Después de usar el medicamento, la concentración del medicamento en la sangre alcanza su concentración máxima, por regla general, después de tres horas. Este antibiótico penetra fácilmente en los tejidos del sistema respiratorio, así como en el área urogenital. Las células sanguíneas capturan el principio activo del fármaco y lo transfieren directamente al sitio de la inflamación, después de lo cual se libera allí. En el hígado, la tercera parte del fármaco se somete a un proceso metabólico y la cantidad restante se libera sin cambios con bilis y orina en tres días. Esto se confirma con la instrucción de "Hemomycin".

Composición de antibióticos y forma de liberación.

Este medicamento se produce en forma de tabletas recubiertas y también en cápsulas azules y en forma de polvo en viales de suspensión. ¿Cuál es la composición de la "hemomicina"?

Una cápsula contiene doscientos cincuenta miligramos de azitromicina, además, se incluyen otros excipientes. Una tableta de la droga contiene quinientos miligramos del ingrediente activo, estearato de magnesio, talco y otros elementos. Una suspensión contiene de cien a doscientos miligramos de azitromicina dihidrato. Un vial con liofilizado de azitromicina, destinado a la infusión, contiene quinientos miligramos del medicamento. La forma farmacéutica para uso interno está disponible en blísteres. El liofilizado y el polvo para la fabricación de suspensión se comercializan en viales.

Indicaciones de tratamiento

De acuerdo con las instrucciones de "Hemomycin", este antibiótico se usa para tratar las siguientes dolencias:

Infección con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, es decir, con amigdalitis, sinusitis, otitis media, neumonía y bronquitis.
Infecciones urogenitales como uretritis y cervicitis.
Presencia de infecciones cutáneas, enfermedad de Lyme, clamidia y micoplasmosis.
Varias enfermedades del estómago que están asociadas con la presencia de Helicobacter pylori, escarlatina y más.

Deben observarse estrictamente las indicaciones de "Hemomycin".

Contraindicaciones para el uso de antibióticos.

El medicamento está estrictamente contraindicado en presencia de las siguientes enfermedades:

Insuficiencia hepática
Arritmias graves.
Insuficiencia renal
Mujeres durante la lactancia.
Hipersensibilidad a los macrólidos.

En el caso de los niños, la conveniencia de recetar un medicamento se determina según su edad. Una suspensión a una dosis de cien miligramos por cinco mililitros está contraindicada en bebés menores de seis meses. Se prohíbe una suspensión en una dosis de doscientos miligramos por cinco mililitros para niños menores de doce meses. No se recomiendan cápsulas y comprimidos hasta los doce años.

Reacciones adversas de la droga.

Según las revisiones, la "hemomicina" es conocida como uno de los antibióticos menos tóxicos. Pero aún así, la lista de reacciones adversas de este medicamento es considerable.

Básicamente, sus efectos secundarios se expresan en forma de trastornos como náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, flatulencia y pérdida de apetito. Debido al estancamiento de la bilis, es probable que se presente ictericia.
Por parte del sistema nervioso se manifiestan mareos, dolor, irritabilidad excesiva, irritabilidad o, por el contrario, letargo, alteraciones del sueño y ansiedad.
No se excluyen las reacciones alérgicas en forma de dermatosis, picazón, urticaria, conjuntivitis. La anafilaxia y el edema de Quincke son menos probables.
Desde el lado del aparato cardiovascular, se pueden observar taquicardia, alteraciones del ritmo, dolores en el pecho.
En raras ocasiones, puede ocurrir candidiasis, es decir, patologías fúngicas de las membranas mucosas.

La "quimomicina" está dotada de actividad fotosensibilizante, por esta razón es necesario evitar la luz solar directa durante el período de su ingesta.

Tratamiento

Las tabletas de "hemomicina" deben tomarse entre las comidas con un intervalo de dos horas antes y después de los medicamentos antiácidos. Deben tragarse enteros y lavarse con agua. Para preparar la suspensión, se debe agregar agua hervida a la botella, después de lo cual la mezcla se agita adecuadamente. Después de aplicar la suspensión, se debe enjuagar la cavidad bucal para eliminar los residuos de antibióticos, de lo contrario, pueden aparecer aftas en la membrana mucosa.

Si olvidó la siguiente dosis, debe tomar el medicamento lo antes posible. Después de eso, la siguiente recepción debe llevarse a cabo de acuerdo con el horario con un intervalo de doce horas. La solución para perfusión se prepara y administra a los pacientes en forma de perfusión intravenosa por goteo. Esto debe ser realizado por personal especialmente capacitado en instituciones médicas. Durante el tratamiento, en ningún caso debe consumir bebidas alcohólicas. La dosis de "hemomicina" se presenta a continuación.

Dosificación de antibióticos

Como parte del tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio, la dosis del medicamento para adultos, así como para niños mayores de doce años, es de quinientos miligramos una vez al día por vía oral durante tres a seis días, lo que depende directamente de la gravedad de la enfermedad. Para las infecciones de la piel y la borreliosis, se deben tomar cuatro cápsulas el primer día y luego dos más durante cuatro días. En el contexto de uretritis y cervicitis sin complicaciones, se prescriben dos tabletas o cuatro cápsulas del medicamento una vez. En el tratamiento complejo de infecciones pélvicas graves, se usan quinientos miligramos del ingrediente activo por vía intravenosa.

Para combatir las enfermedades de úlcera péptica, así como la gastritis crónica, se usa "Hemomycin" durante tres días. En este caso, tomar un antibiótico requiere un gramo al día. Para tratar la neumonía, el medicamento a menudo se administra por vía intravenosa durante varios días al comienzo de la terapia. Después de eso, el curso se extiende a diez días usando tabletas o cápsulas.

Análogos de "hemomicina"

Entre los medicamentos que luchan contra las enfermedades infecciosas, existen tales análogos de "Hemomycin":

"Suprax" es uno de los antibióticos más potentes. Por lo general, se prescribe en ausencia de cualquier resultado en el contexto del tratamiento con medicamentos menos potentes.
Zinnat es un antibiótico que elimina selectivamente los agentes infecciosos. Afecta más a algunos tipos de microorganismos, a otros menos.
La "amoxicilina" no es activa contra una serie de cepas estafilocócicas, así como contra una gran cantidad de otros microorganismos peligrosos.

Los análogos de azitromicina son Sumamed, Ecomed y otros. Estos sustitutos del ingrediente activo son comparables al efecto del fármaco que estamos describiendo. La principal diferencia es el precio. Entonces, el costo de los análogos es ligeramente más alto que el de "Hemomycin".