주석이 달린 초기 요소. 대립유전자는 염색체의 노래 유전자좌(미스트)에 국한된 유전자의 변종(stan)입니다.

비알레릭 유전자 간의 상호작용 형태(중간 상호작용)

이들 유전자는 상동 염색체의 다른 위치나 비상동 염색체에 분포할 수 있으며, 이는 서로 다른 형질의 발달을 담당합니다.

상보성 (위도 보완 - 보완) -하나의 유전자형에 두 개의 우성(열성) 유전자가 존재하며 서로 보완하며 두 유전자가 동시에 형성되는 특성입니다.

엉덩이: 사람들은 청력을 발달시켰습니다. 사람의 유전자형에서 정상적인 청력을 위해서는 서로 다른 대립유전자 쌍인 D와 E의 우성 유전자가 존재합니다. 유전자 D는 청각 신경의 정상적인 발달을 담당하고 유전자 E는 청각 신경의 발달을 담당합니다. 열성 동형접합체(dd)는 청각 신경의 발달이 저조하며, 유전자형(ii)의 경우 청각 신경의 발달이 저조합니다. D..ee, ddE.. 및 ddee 유전자형을 가진 사람은 청각 장애를 겪습니다.

전이 -한 대립유전자 쌍의 우성(열성) 유전자가 다른 대립유전자 쌍의 우성(열성) 유전자의 작용을 억제하는 이러한 유형의 상호작용. 명백하게, 전이는 우성 열성일 수 있습니다. 이것은 보완성이 아닙니다. 중요한 유전자를 억제인자(suppressor), 억제제(inhibitor), 상위성(epistatic)이라고 합니다. 억제 유전자는 hypostatic입니다. 사람들은 ABO 체계의 유전 혈액형에서 '봄베이 현상'을 묘사합니다. 어머니로부터 JB 대립유전자를 받은 여성은 표현형적으로 혈액형 I(O)로 지정되었습니다. 자세히 조사한 결과, 희귀 열성 유전자에 의해 JB 유전자의 활성이 억제되어 동형접합성 상태에서 상위효과를 일으키는 것으로 확인되었다.

폴리머 –서로 다른 대립유전자 쌍의 우성 유전자는 동일한 기호를 표시하여 무대로 흘러 들어갑니다. 고분자 유전자는 일반적으로 숫자 색인이 포함된 라틴 알파벳 한 글자로 지정됩니다. 따라서 인간의 경우 피부의 멜라닌 색소 양(따라서 피부색)은 비알레릭 유전자의 수(P 1 - P 4)에 따라 결정됩니다. P1P1P2P2P2P3P3P4P4 유전자형을 가진 사람들은 피부색이 짙은 갈색인 경향이 있습니다. 가장 밝은 피부색은 유전자형 p 1 p 1 - p 4 p 4로 확인됩니다. 중간 옵션은 다양한 색소 침착 강도를 나타냅니다. 예를 들어, 유전자형에 우성 유전자가 많은 사람은 피부가 더 어두워집니다. 고분자 유전자에 의해 결정되는 징후를 다유전자성(polygenic)이라고 부르는데, 이는 다양성의 범위가 넓습니다. 반응속도가 넓다. 이런 식으로 성장, 체중, 동맥압의 크기 등 많은 명확한 징후가 가라앉습니다.

Mendelian 징후의 주요 감소 패턴은 항상 실현됩니다. 배우자 순도의 법칙(가설), 1865년 G. Mendel에 의해 교수형.

나머지의 본질은 한 쌍의 대립 유전자가 있다는 사실에 있습니다. 이는 둘 중 하나를 의미합니다. a) 결코 결합하지 않습니다. b) 배우자 형성 과정에서 서로 다른 배우자가 갈라져 각각의 대립 유전자 쌍에서 하나의 유전자가 손실됩니다. 세포학적으로 이는 감수분열에 의해 보장됩니다. 대립유전자 유전자는 감수분열 후기에 서로 다른 극으로 갈라지고 서로 다른 배우자에서 손실되는 상동 염색체에 있습니다.

II. 이중 잡종 교배

이전에 우리는 1부호(단일혼합혼합)의 감소 패턴을 관찰했습니다.

현대 및 의학 유전학에서는 두 개 이상의 징후(다중혼합)에서 한 시간 동안 감소해야 하는 경우가 종종 있습니다. 이러한 징후는 한 쌍의 대립유전자에 의해 제어되므로 두 가지 형태의 쇠퇴, 즉 독립적인 쇠퇴와 고립된 쇠퇴가 발생할 수 있습니다. 원리는 염색체의 유전자 분포에 따라 결정됩니다. 유전되면 대립 유전자 쌍은 한 쌍의 상동 염색체(즉, 한 융합 그룹)로 분리됩니다. 독립적인 유전의 경우, 대립유전자 쌍은 서로 다른 쌍의 상동 염색체로 분리됩니다.

독립적인 쇠퇴의 규칙성과 메커니즘은 G. Mendel의 제3법칙에서 밝혀지고 공식화되었습니다. “독립결합의 법칙 징후": 2쌍(또는 그 이상)의 대체형질로 나누어지는 동형접합성 유기체를 교배할 때 1세대는 서로 다른 유전자형 표현형을 가지지 않도록 주의하고, 1세대의 잡종을 교배할 때에는 다른 형질이 다른 것이 있다. 표현형 9:3:3:1 뒤의 분열, 그리고 이 경우 조국의 형태에서는 힘을 발휘하지 못하는 징후의 조합을 가진 유기체가 비난받습니다.”

이를 위해 Mendel은 두 쌍의 대체 특성으로 나뉘는 동형접합 완두콩을 선택했습니다. 완두콩은 즙이 많고 매끄럽고 녹색이며 주름이 있습니다. 첫 번째 와인에서 첫 번째 와인을 제거한 후 AaBb식물은 매끄럽고 매끄러운 품종에서 나오므로 잡종 1세대의 법칙은 단일 잡종뿐만 아니라 다잡종 교배에서도 나타납니다. 아버지의 형태는 동형접합성이기 때문입니다.

P: AABB x aabb

G: AB, AB, AB, AB

에프 1 : AaBb

피(에프 1 ): AaBb x AaBb

AABB

AaBB

AaBB

aaBB

에프 2 : 9: 3: 3: 1

9 노란색의 부드러운 완두콩이 있는 식물 부분, 노란색 주름진 부분 3개, 녹색 부드러운 부분 3개, 녹색 주름진 부분 1개, (3+1) n - 표현형에 따른 분할, 여기서 n은 캐릭터를 분석했습니다.

유기체는 아버지의 형태로는 힘을 발휘하지 못하는 새로운 기호의 조합으로 나타납니다.

법에 대한 Umovi Vikonannya :

징후는 단일 발생적으로 가라앉습니다(피부 쌍의 퇴축은 독립적으로 진행됨).

대립 유전자의 상호 작용 형태 - 외부 우성

대립 유전자 쌍은 서로 다른 상동 염색체 쌍으로 결합됩니다.

사람의 눈 색깔과 머리 색깔은 필연적으로 쇠퇴합니다.

하이브리드가 다양한 이유:

감수분열의 후기 I에서 염색체 쌍의 분리는 독립적입니다.

비알레릭 유전자의 다양한 조합을 가진 배우자가 아님)

수정 시 Vypadkov의 배우자 방출(다양한 조합이 원인입니다.)

문자의 조합을 나타내는 스톡 유전자형의 유전자)

번식 유전자형에서 유전자의 새로운 조합은 제3법칙의 머리 버전인 새로운 문자 조합의 출현으로 이어집니다.

1908년 Setton과 Punnett는 Mendel의 III 법칙에 기초하여 독특한 기호 조합을 발견했습니다. 1911-12년 spivr의 T. Morgan. 설명됨 유전자 통합의 징후는 한 그룹의 유전자가 대대로 지속적으로 전달되는 것입니다.

초파리에서는 검은체(b+-회색체, b-검은체)와 긴 날개(vg+-보통 날개, vg-짧은 날개) 유전자가 같은 염색체에 위치하므로 유전자가 동일하다. 그룹.냐. 대체 특성을 가진 두 동형접합성 개체가 교배되면 1세대에서 모든 잡종은 지배적인 특성(회색 몸체, 정상적인 날개)이 나타나는 새로운 표현형을 발달시킵니다.

G. Mendel 1세대의 잡종 법칙을 준수할 필요는 없습니다. 그러나 1세대의 잡종끼리 더 교배를 하게 되면 표현형 9:3:3:1 뒤에 분열이 일어나는 대신, 유전된 것들이 결합되면 최대 3:1의 분열이 관찰되는데, 개체들은 아버지 c의 흔적 없이 나타났고, 재결합의 흔적도 없었다.

이는 감수분열, 배우자 형성 중에 전체 염색체가 세포의 극으로 갈라진다는 것을 의미합니다. 주어진 상동쌍의 하나의 염색체와 그 안에 포함된 모든 유전자는 하나의 극으로 이동하여 하나의 배우자로 더욱 축소됩니다. 또 다른 염색체는 앞쪽 극으로 이동하여 다른 배우자로 이동합니다. 같은 염색체에 위치한 유전자 덩어리를 '유전자 집단'이라고 합니다. 평온함을 지키자.

인간의 유전자를 완전히 결합함으로써 Rh 인자를 줄일 수 있습니다. Rh 인자의 존재는 서로 연결된 세 개의 유전자에 의해 결정되며, 그 감소는 단일 잡종 교배 유형에 따라 결정됩니다.

그러나 같은 염색체에 위치한 유전자들은 때때로 함께 감소할 수 있는데, 이 경우 우리는 유전자의 비독립적 조합을 이야기합니다.

이중 잡종 교배에 대한 연구를 계속하면서 Morgan은 두 가지 잡종 테스트를 수행하고 유전자 집합이 다를 수 있음을 발견했습니다.

유전자 통합이 불완전한 이유 건너다.감수분열에서는 접합 중에 상동 염색체가 상동 분열을 교차하고 교환할 수 있습니다. 어떤 유형의 유전자에서 하나의 염색체가 그와 상동성인 다른 염색체로 변형됩니까?

배우자 형성이 증가하는 기간 동안 DNA 복제가 발생하고 난자와 정자 세포의 유전 적 특성은 1 차 2n4c이며 피부 염색체는 동일한 DNA 세트를 나타내는 두 개의 염색 분체로 구성됩니다. 감수분열의 감소 단계 전기 동안, 상동 염색체의 접합이 일어나고 상동 염색체의 유사한 부분의 교환이 발생할 수 있습니다. 건너다.환원 단계의 후기 동안 상동 염색체가 극으로 분산되고 단계가 완료된 후 n2c 세포가 확립됩니다-2 차 난 모세포 및 정자 세포. 후기 동안 -nc 염색 분체는 갈라지고 비알레릭 유전자의 조합에 의해 분리됩니다. 비알레릭 유전자의 새로운 조합 - 유전적 교차 효과.→ 패드의 새로운 조합 기호 → 결합 다중성.

염색체 내에서 유전자가 서로 가까울수록 이들 사이의 클러스터링이 강해지고 교차 중에 분리될 가능성이 적어집니다. 예를 들어 한 유형의 유전자가 더 많이 분리될수록 클러스터링이 약해집니다. 그들과 이것으로 인해 파괴가 더 자주 가능해집니다.

회로 외부 교차 방식

다양한 유형의 배우자는 교차 빈도에 따라 다르며 분석된 유전자 간에도 다릅니다. 유전자 간의 교차는 모르가니드에서 계산됩니다. 동일한 염색체에 위치한 유전자 간의 단일 교차는 1% 교차를 나타냅니다. 선 사이의 간격과 교차 빈도는 50 모르가니드 미만으로 확장됩니다.

이론적 기초 상속 패턴위치 염색체 이론 우울함 , 이는 1911년 T. Morgan과 그의 spivrobitniki에 의해 공식화되고 실험적으로 개발되었습니다. 이 본질은 공격에 있습니다.

소형화의 주요 물질 운반체는 유전자가 국한된 염색체입니다.

유전자는 노래 유전자좌에서 선형 순서로 염색체에 분포되어 있지만 대립 유전자는 상동 염색체의 동일한 유전자좌를 차지합니다.

하나의 염색체에 국한된 유전자는 집합체 그룹을 생성하고 가장 중요하게는 한 번에(또는 집합체) 붕괴됩니다. 클러스터 그룹의 수는 염색체의 반수체 세트보다 이전입니다.

배우자 형성(감수분열의 1단계) 동안 대립유전자 교환이 발생할 수 있습니다.

유전자 - 교차하여 유전자의 통일성을 파괴합니다.

교차 빈도는 유전자 간의 차이에 비례합니다. 1 모르가니다(Morganida)는 선의 한 단위로, 교차율의 1%에 해당합니다.

이 이론은 멘델의 법칙을 명확히 하고 형질 유전의 세포학적 기초를 밝혀냈습니다.

유전자 축적의 발현은 형성의 기초입니다 염색체의 유전 지도– 한 그룹에 집중된 유전자의 전달 가능한 형성 계획. 염색체 매핑 방법은 유전자 돌연변이가 어떤 염색체와 어떤 유전자좌(위치)에 있는지 확인하고 관련 유전자 간의 거리를 결정하는 것을 목표로 합니다.

이는 스트레이트 컷으로 유전자의 성장 순서와 모르가니드에서의 유전자 사이의 위치를 ​​표시하고 그 결과를 교배 분석에 사용합니다. 징후가 동시에 사라지는 경우가 많을수록 해당 징후와 유사한 인근 유전자가 염색체에 분산됩니다. 즉, 염색체상의 유전자 분포는 표현형에 있는 기호의 특수성으로 판단할 수 있습니다.

동식물의 유전자 축적을 분석할 때에는 교배법(Hybridological) 방법을 사용하는데,인간의 경우 – 계보학적 방법, 세포유전학적 방법, 체세포의 혼성화 방법.

염색체의 세포학적 지도는 유전자 진행 순서가 표시된 정확한 염색체의 사진입니다. 이는 교차점과 염색체 변화를 분석한 결과를 기반으로 합니다.

유전자의 영양학적 상호작용을 살펴보기에 앞서, 건강한 영양에 사용되는 기본 용어와 의미를 숙지할 필요가 있습니다. 우리는 경기 침체 징후가 유전자에 의해 결정된다는 것을 알고 있습니다.

지니– 하나의 단백질 합성을 담당하는 염색체의 DNA 조각 주변.

현장- 염색체에 퍼지는 유전자의 위치.

상동염색체의 각 쌍에는 동일한 형질의 발달을 담당하는 두 개의 고유 유전자가 있습니다.

고유 유전자의 유전자좌는 상동 염색체의 새로운 위치에서 분리됩니다.

할렐- 상동 염색체의 유사한 위치에 위치하며 대체 형질의 발달을 조절하는 하나의 유전자. 대립유전자는 유전자의 한 형태라고도 합니다.

동형접합성순수한 유기체라도 상동염색체의 유전자좌를 가지고 있지만, 유전자의 성질에 따라 다릅니다. ( AA, AA, BP, st).

이형접합성이들 잡종 유기체는 유전자의 성질(Aa, Bv)에 따라 상동 염색체의 유전자좌를 갖는다.

Grati Penneta– 절단 과정의 도식적 표현.

다발성– 유전자 다중성, 하나의 유전자가 여러 표현형 효과에 중요한 경우.

다유전자성 결정- 기호당 여러 유전자의 작용이 완료됩니다.

R. Mendel이 확립한 것으로, 피부 유전자가 하나의 가을 징후의 발달을 나타내는 경우, 잡종 자손의 형질의 독립적인 분리 패턴은 가을 동안 확장됩니다. 유전자의 상호작용을 나타내는 축적된 수치적 사실로부터 지침을 얻습니다. 동일한 유전자가 여러 가지 다른 특성을 나타낼 수 있으며, 예를 들어 동일한 후퇴 특성이 많은 다른 유전자의 유입으로 발생한다는 것이 이해되었습니다. 유전자 상호작용에는 대립유전자와 비알레릭의 두 가지 유형이 있습니다.

타감형 유전자 사이의 상호작용에는 세 가지 주요 형태가 있습니다: 외부 우성; 외부 지배; 그 독립적인 발현.

외부 지배이형접합체의 표현형에는 한 유전자의 산물이 존재하므로 유전 패턴이 멘델의 법칙에 따라 정렬되는지 주의하십시오. 유전자형 AA와 aa를 갖는 두 동형접합성 개체가 교배되면 첫 번째 잡종 세대에서 모든 성장은 표현형에 대해 동일하고 유전자형에 대해서는 이형접합성 Aa가 됩니다.

비지배적– 이형접합체의 모든 표현형에 대해 평균값은 우성 동형접합체와 열성 동형접합체 사이입니다.

유전자의 대립유전자 상호작용의 가장 간단한 예는 왼쪽 목구멍에서 흰색과 빨간색 꽃을 교배하여 단독을 분리할 때 비우성입니다. 다른 잡종 세대에는 분열이 있습니다. 하나의 붉은 꽃, 두 개는 호밀 꽃, 하나는 흰색 꽃입니다. 이 경우 표현형과 유전자형 간의 완전한 유사성이 보장됩니다. 동형접합체 AA는 파란색, 이형접합체 Aa는 단독, 동형접합체 aa는 흰색입니다. (Sklasti grati Pennet).

코딩됨– 대립유전자의 상호작용, 이형접합체에서 표현형은 두 유전자의 산물을 포함합니다.

이형접합성 유기체에서 타감형 유전자의 피부가 공동우세화되면, 다른 타형형 유전자 중 어느 것이 이에 수반되는지에 관계없이 이들에 의해 제어되는 표시의 형성이 촉발됩니다. 공동 지배의 예는 인간의 ABO 시스템의 혈액형 감소입니다. 혈액형은 단일 유전자의 일련의 다중 대립 유전자에 의해 제어됩니다. 3개의 대립유전자는 6개의 유전자형 GO - 첫 번째 혈액형, AA 및 AT - 친구, BP 및 BO - 세 번째, AB - 네 번째 혈액형을 형성합니다.

비동종 유전자의 상호작용:

서로 다른 유전자좌에서 분리된 유전자와 한 유전자의 여러 발현을 비알레릭이라고 합니다.

상호 작용에는 여러 가지 형태가 있습니다. 1) 완전성, 두 개의 노래 비알레로모픽 유전자가 있는 경우에만 성격 유형이 발달합니다. 2) 전이, 유전자 중 하나가 다른 비동종 유전자의 작용을 억제하는 경우; 3) 비동형 유전자가 동일한 징후의 형성에 작용하고 거의 동일한 변화를 생성하는 중합; 4) 수정, 일부 유전자가 다른 유전자의 효과를 변경하여 해당 유전자를 억제, 강화 또는 약화시키는 경우입니다.

보완적인 유전자- 자고 있을 때 징후의 새로운 표현형 발현은 무엇을 의미합니까? 분할 – 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1

9:3:3:1 – 피부 우성 유전자는 독립적인 표현형 발현을 갖고, 유전자형에 두 개의 유전자를 추가하면 새로운 표현형 발현이 생성되며, 이들의 존재는 성격의 발달을 초래하지 않습니다. 예를 들어, 유전자 A는 시들고 있는 파프리카의 검은색 줄무늬 깃털의 발달을 증가시키고, 유전자 B는 노란색이며, A_B_ 유전자형을 갖는 유두는 녹색과 녹색이고, aabb 유전자형을 갖는 유두는 더 하얗습니다.

9:7 – 상보적 유전자의 우성 및 열성 대립유전자는 독립적인 표현형 발현으로 이어지지 않습니다. 예를 들어, 봄 완두콩의 꽃에서 보라색 발효 왕관은 우성 유전자 A와 B의 유전자형으로 성숙될 때 발생하며, 다른 모든 품종에서는 수정이 매일 일어나고 왕관은 2개의 잎으로 나타납니다.

9:3:4 – 상보적인 유전자의 우성 및 열성 대립유전자는 자신만의 표현형 발현을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 토끼의 바비니스는 두 개의 상보적인 유전자로 표시됩니다. A – 미늘눈의 존재, a – 껍질 없음, B – 검은 미늘눈, b – 어두운 미늘눈

9:6:1 – 상보적 유전자의 우성 대립유전자의 융합은 한 형질의 형성을 보장하고, 이들 유전자의 열성 대립유전자의 융합은 다른 형질의 형성을 보장하며, 우성 유전자 중 하나가 없는 유전자형의 존재는 제 3의 형성을 보장합니다. 예를 들어, A_B_ 유전자형을 갖는 수박은 원반 모양의 과일 모양을 갖고 있으며, aabb 유전자형(진한 과일), A_bb 또는 aaB_ 유전자형(구형 과일)을 가지고 있습니다.

전이– 비알레릭 유전자의 상호작용으로, 그 중 하나가 다른 유전자의 활동을 억제합니다. 다른 비알레릭 유전자의 작용을 억제하는 유전자를 억제인자 또는 억제제라고 하며 I 또는 S로 지정됩니다. 억제 유전자를 hypostatic이라고 합니다. 상위성은 우성 또는 열성일 수 있습니다.

우성 전이는 다른 유전자의 우성 대립유전자에 의해 한 유전자가 억제되는 것입니다.

분할: 13:3 – 상위성 유전자의 우성 대립 유전자는 표현형 발현을 생성하지 않고 오히려 다른 유전자의 효과를 억제하는 반면 열성 대립 유전자는 징후 발현에 기여하지 않기 때문에 이 경우에 주의됩니다. 예를 들어, 특정 품종의 닭에서는 우성 상위성 유전자의 존재가 가시 깃털의 발달을 억제하여 닭을 준비합니다.

12:3:1 – 열성 형질에 대해 동형접합성인 개인은 특별한 표현형을 갖고 있으므로 이 유형을 주의하십시오. 예를 들어, 이형접합성 개 두 마리를 교배시키면 유전자형 I_aa를 갖는 자손은 더 흰색이 되고 유전자형 iiA_를 갖는 자손은 검은색, 유전자형 iiaa를 갖는 자손은 갈색이 됩니다.

동형접합성 상태에 있는 상위성 유전자의 열성 대립유전자가 다른 유전자의 작용을 억제하는 비알레릭 유전자의 상호작용, 이를 열성 상위성이라고 합니다. 단일 열성 상위증에서는 한 유전자의 열성 대립유전자가 다른 유전자의 효과를 억제합니다(그리고 B_도 억제합니다). 아생물증의 경우, 동형접합성 상태의 피부 유전자의 열성 대립유전자는 우성 대립유전자를 억제합니다(a는 B_를 억제하고, bb는 A_를 억제합니다). 분할 9:3:4 또는 9:7

폴리머리아– 비알레릭 유전자의 상호작용은 분명히 동일한 캐릭터의 발달로 합쳐집니다.

이러한 유전자는 고분자 또는 다중이라고 불리며 동일한 색인(A1, A2, A3)을 가진 문자로 지정됩니다. 대부분의 고분자 유전자는 특정 특성(키, 몸무게 등)을 제어합니다.

중합은 누적적(소집적, 추가적)이거나 비누적적일 수 있습니다.

누적 중합의 경우, 이 단계는 중합체 유형 유전자의 다수의 우성 대립유전자에 존재하는 징후를 보여줄 것입니다. 예를 들어, 피부 생성을 담당하는 유전자의 우성 대립 유전자가 인간 유전자형에 위치할수록 피부가 어두워집니다.

형질 발달 단계의 비누적중합에서는 유전자형에서 뚜렷하지 않더라도 우성 대립유전자가 많지 않습니다. 예를 들어, 유전자형이 a1, a2, a3인 닭은 다리에 깃털이 없지만 다른 모든 품종에는 깃털이 있습니다.

유전자 수정- 다른 유전자의 작용을 강화하거나 약화시키는 유전자. 유전자 변형자 자체는 나타나지 않습니다. 이론적으로 다른 유전자와 상호작용하는 모든 유전자는 다른 유전자의 발현을 수정할 수 있습니다. 그러나 많은 유전자의 발현에 대한 변형 효과를 명확하게 보여주는 유전자 그룹이 있습니다. 그러한 변형 유전자는 종종 개인에게 독립적인 영향을 미치지 않습니다. 이들의 발견은 다른 유전자의 영향에 기초한 것으로 알려져 있다. 유전자 유형에 따라 변형자는 두 가지 범주로 표시됩니다. 1) 다른 유전자에 의해 결정되는 징후를 향상시키는 유전자; 2) 다른 유전자의 작용을 약화시키는 유전자.

Zčeplenė 휴식.

멘델의 제3법칙 - 독립적 쇠퇴의 법칙은 퇴화될 수 있습니다. 유전자가 다른 염색체에 국한된 경우에는 덜 효과적입니다. 비 동종 유전자가 동일한 염색체에 선형 순서로 퍼져 있으면 독립적인 분열이 방지되지 않고 오히려 유전자의 점진적인 쇠퇴가 방지되어 서로 분리됩니다. T. Morgan은 이것을 축적에 대한 계시라고 불렀습니다. 유전자의 감소 또는 쇠퇴의 축적. 멘델의 이론에 따르면 AB와 AB가 교배되면 하이브리드 AaBb가 출현하여 여러 종류의 배우자 AB, Av, Ba, Va가 생성됩니다. 그렇다면 분석된 혼합물에서 어느 정도까지 1:1:1:1의 분할이 있는지는 분명합니다. 각각 25%. 그러나 사실 축적의 세계는 이러한 분열로부터의 회복을 경계한다. 여러 에피소드에서 Av와 Va의 새로운 조합은 완전히 매일 이루어졌습니다. 출력 형태의 유전자 사이에 더 이상 클러스터링이 없었으며, 이는 각각 50%의 동일한 수로 발견되었습니다. Geni는 종료 단계(대량 zchepleni)에서 더 자주 가라앉았습니다.

신체의 피부에는 익명의 징후가 있으며 염색체 수가 적습니다. 글쎄, 하나의 염색체는 하나의 유전자가 아니라 다양한 형질의 발달을 담당하는 전체 유전자 그룹을 운반합니다.

미국의 저명한 유전학자인 T. Morgan은 유전자가 동일한 염색체에 위치하는 징후의 유전을 연구했습니다.

수면 부족의 징후를 징후라고 합니다. 잠그자. 유전자 조립의 물질적 기초는 염색체입니다. 동일한 염색체에 위치하는 유전자는 함께 붕괴되어 하나의 클러스터 그룹을 형성합니다. . 다수의 클러스터링 그룹은 반수체 염색체 세트보다 오래되었습니다. . 같은 염색체에 국한된 유전자의 수면 상실 현상을 평온함을 지키자.동일한 염색체에 국한된 유전자의 집단적 유전을 호출합니다. 모건의 법칙.

동일한 클러스터링 그룹에 속하는 유전자의 우성 및 열성 대립유전자의 위치를 ​​파악하는 데는 두 가지 옵션이 있습니다.

시스 위치, 우성 대립 유전자는 상동 염색체 쌍 중 하나에서 발견되고 열성 대립 유전자는 다른 쌍에서 발견됩니다.

트랜스 캠프, 유전자의 우성 대립유전자와 열성 대립유전자가 서로 다른 상동 염색체에서 발견되는 경우.

염색체의 유전자는 통일의 힘을 발휘하는 역할을 합니다. 형성은 다를 수 있습니다. 한 형성 그룹에 존재하는 유전자는 결국 즉시 가라앉게 됩니다. 동일한 클러스터 그룹에 속하는 유전자들 사이에서 재조합이 가능한지는 확실하지 않습니다.

T. Morgan의 연구에 따르면 상동 염색체 쌍이 종종 유전자 교환을 겪는다는 사실이 밝혀졌습니다. 건너가서 편지를 주고받는 과정. 교차는 상동 염색체에서 진화의 결합 다양성에 더 큰 역할을 하는 유전자의 새로운 획득을 촉진합니다. 유전자의 통일성을 파괴하는 교차 현상의 발견으로 유전자와 염색체의 급격한 팽창 현상이 확인됐다. 선형 성장의 원리는 T. Morgan의 또 다른 법칙으로 알려져 있습니다.

이 과정에서 유전자 사슬이 파괴될 수 있습니다. 건너다; 이로 인해 재조합 염색체가 형성됩니다. 배우자의 특성을 구별하는 것이 중요합니다.

크로스오버 배우자- 교차된 것으로 알려진 염색체를 가진 배우자;

괴사 배우자- 교차되지 않고 형성된 염색체를 가진 배우자.

유전된 특성이 확인되면 유전자가 동일한 염색체에 국한되어 십자가에서 분리된 표현형 자손 클래스의 생성이 종종 고전적인 Mendelevsky와 구별됩니다. 그러므로 아버지 개인의 배우자 중 일부는 교차 주권적이며 일부는 교차 주권이 아닙니다.

유전자 간 교차점의 고유성은 염색체 내 확산의 기원에 있습니다. 한 가지 유형의 유전자 확산이 있다면 이들 사이에 확실히 중복되는 부분이 있습니다. 동일한 염색체에 위치한 유전자 간 교차의 1%를 1%로 간주합니다. 이 값은 유전자 간의 응집력에 달려 있으며 교배 중에 분리된 죽은 물고기 수 중에서 재조합 개체(교차 일치된 배우자의 참여로 생성된 개체)의 수를 나타냅니다. T. Morgan을 기리기 위해 유전자 사이의 기원 단위를 명명했습니다. 모르가니다.

유전자 간 교차량은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

엑스 = (a+b) x 100

피

de X는 교차 개체 수, a는 한 클래스의 교차 개체 수, y는 다른 클래스의 교차 개체 수, n은 분석 하이브리드에서 선택한 개체 수입니다.

교차하는 양은 초과하지 않습니다. 50 % 이런 경우, 대립 유전자 쌍 사이에 너무 많은 결합이 발생하지 않도록 주의해야 하며, 이는 독립적인 하락과 구별할 수 없습니다.

염색체 불연속 이론에 따르면 염색체의 유전자는 선형적으로 성장합니다. 유전 염색체 지도– 한 통합 그룹에 포함된 유전자의 두드러진 위치에 대한 도식적 표현입니다.

클러스터링 그룹에서 유전자의 위치는 교차 개체의 수(교차 개체의 수)로 판단할 수 있습니다. 즉, F에서 수백 개의 교차 개체가 많을수록 또는 추가 분석을 통해 유전자가 수행될 것이다/

환원 단계의 문제는 단일 및 이중 하이브리드 혼합물의 문제와 유사합니다. 그러나 유전되면 분석된 특성의 발달을 제어하는 ​​유전자가 동일한 염색체에 국한됩니다. 따라서 이러한 기호의 쇠퇴는 멘델의 법칙을 따르지 않습니다.

이종 교배 및 잡종 개체의 유전자형은 염색체 형태로 기록됩니다.

유전자형을 기록할 때 추적에는 상동 쌍(시스 또는 트랜스 위치)의 염색체에서 유전자의 회전이 포함됩니다. 시스 위치에서는 유전자의 우성 대립 유전자가 한 염색체에 있고 열성 대립 유전자가 다른 염색체에 있습니다. 염색체에 위치가 바뀌면 한 유전자의 우성 대립 유전자와 다른 유전자의 열성 대립 유전자가 분리됩니다.

완전히 분리되면 볼 수 있는 모든 특성에 대해 이형접합성인 개체가 두 가지 유형의 배우자를 생성합니다.

부적절한 통합의 경우 교차 주권 및 비 교차 주권 배우자가 생성됩니다.

이제 비교차 생식세포의 수가 교차 생식세포의 수보다 많습니다.

신체는 항상 크로스컨트리 및 비교차 배우자 모두 동일한 수의 다양한 유형을 생성합니다.

교차 일치 및 비교차 일치 배우자의 수는 유전자 사이에 있습니다.

유전자 간의 차이(수백 개의 교차 또는 모르가니드)를 살펴보면 노래 유형의 교차 배우자 수는 다음 공식을 사용하여 계산할 수 있습니다.

피 = % 교차 (2)

-노래 유형의 교차 주권 배우자 수;

우리는 교차 개체의 수를 알고 있으므로 유전자 간의 교차 수는 공식 (1)을 사용하여 계산됩니다.

유전자가 서로 다른 집합체 그룹의 창고에 포함되어 있다는 징후가 보이면 하나의 배우자에서 서로 다른 집합체 그룹의 유전자를 결합할 가능성은 이 배우자를 생성하는 피부 유전자의 균질성에 유사한 추가 사항입니다.

다양한 종류의 접합체 모양의 균질성을 결정하려면 각 접합체를 생성하는 배우자의 빈도를 곱해야 합니다.

왼손잡이의 이중성은 하나의 열성 유전자에 의해 좌우됩니다. 에스, 단순한 kvitka가 지배적입니다. 에스. 우성 대립유전자 에스열성 대립유전자를 가진 단위 엘, 죽어가는 톱을 비명을 지른다. , ㅏ열성 s z우성 엘- 우리는 일반적으로 죄책감을 없애기 위해 파일을 사용합니다.

피튜니아에서는 이중성 또는 이형접합체의 우세가 없습니다. ㅋㅋㅋ동형접합체와 혼합하여 약한 이중 꽃을 만듭니다. GG, 테리 꽃과 함께 로즈마리를 줄 것.

또 다른 유전자 ㅏ- 명확성과 독립적이지 않은 테리성의 강화( AA그렇지 않으면 아아)에 따라 조밀하고 약한 이중 성장을 절단하는 것이 가능합니다. 아아) 단일 잡종 분할을 피하십시오 3:1

터키 정향의 이중성은 하나의 열성 유전자에 의해 결정되며, 이로 인해 즉시 인간 불임이 발생합니다. 이중 싹은 모체 형태로만 작용할 수 있으므로 자손의 100% 이중 성장은 불가능합니다.

이론적으로 테리 싹을 톱질할 때 50%를 제거하는 것이 가능합니다( її) 죄송합니다 ( Її

정원 카네이션(Shabot, Margarita, Videnska, Grenadine 형성)에서 이중성은 다양한 우세성을 갖는 하나의 유전자로 표시됩니다. 동형접합체 GG그들은 더 큰 테리성과 훨씬 더 큰 인간 불임이 특징입니다. 이형접합성 ㅋㅋㅋ테리수 생성량을 줄이세요.

테리 털의 부패는 같은 종, 그리고 가족의 다양한 품종과 형태에서 일관되고 일정하지 않습니다. 특히 복잡한 꽃과의 종과 품종에 대해서는 불안정하며 더 넓은 세계는 농업 기술과 날씨에 대한 마음의 수준에 달려 있습니다. .

복잡한 꽃의 이중성은 유전자의 수나 풍부함으로 표시되며, 대부분이 지배적인 효과를 갖습니다.

여기에는 철갑상어, 손톱, 흑갈색 및 데이지가 포함됩니다.

테리의 성장을 유지하려면 마치 줄을 사용하듯 커터 중앙의 관형 부품 디스크에서 충분한 수의 테리 새싹을 저장하면서 지속적인 테리 새싹의 대량 선택이 필요합니다.

지배력은... A) 수면 신호; B) 부실함은 상태의 징후를 나타냅니다. 확실히

잡종은 아버지 중 한 사람의 흔적을 가지고 있습니다.

D) 부호 다양성 단계.

알렐니라고 불리는데...

A) 동일한 염색체에 위치하는 유전자;

B) 다른 염색체에 국한된 유전자;

B) 상동 염색체의 동일한 위치에 위치하는 유전자;

D) 상동 염색체의 다른 위치에 위치하는 유전자.

할렐 - 쯧...

A) 염색체상의 유전자 위치;

B) 염색체의 유전자 수;

B) 유전자 발현의 형태;

D) 상동쌍의 염색체 중 하나.

한 유전자의 대립 유전자는 일반적으로 체세포에서 몇 개나 발견됩니까?

가) 1; 나) 2; 4시에; 디) 12.

개인을 동형접합성이라고 합니다...

A) 한 유전자에 두 개의 새로운 대립유전자가 있습니다.

B) 하나의 유전자에는 두 개의 서로 다른 대립유전자가 있습니다.

C) 하나의 유전자에 대해 많은 수의 대립 유전자가 있습니다.

d) 특별한 사람이 되십시오.

아아 x 아아이형접합성?

ㅏ)?; 나) 1/3; B) ¼; 라) ⅱ.

교배로 인한 잡종의 일부는 무엇입니까 아아 x 아아동형접합성?

ㅏ)?; 나) 1/3; B) ¼; 라) ⅱ.

교배로 인한 잡종의 일부는 무엇입니까 아아 x 아아열성 표시에 동형접합성이 있나요?

ㅏ)?; 나) 1/3; B) ¼; 라) ⅱ.

교배로 인한 잡종의 일부는 무엇입니까 아아 x 아아우성 기호에 대해 동형 접합체입니까?

ㅏ)?; 나) 1/3; B) ¼; 라) ⅱ.

두 개의 이형접합성 계통이 교배될 때 잡종의 유전자형은 어떻게 분리됩니까? 두 개의 동형접합성 계통이 교배될 때 잡종의 유전자형은 어떻게 분리됩니까?

답) 1:1; 나) 1:2:1; 나) 1:3; d) 분할이 없습니다.

혈액의 목맛을 담당하는 유전자와 삼킴의 존재를 담당하는 유전자. 대립 유전자는 무엇입니까?

가) 그렇습니다. b) 아니요.

동형접합성 개체는 몇 가지 유형의 배우자를 생산합니까?

가) 1; 나) 2; U3; 라) 4.

이형접합성 개체는 몇 가지 유형의 배우자를 생산합니까?

가) 1; 나) 2; U3; 라) 4.

인간 배우자에는 일반적으로 한 유전자의 대립 유전자가 몇 개나 존재합니까?

가) 1; 나) 2; U3; 라) 6.

두 개의 이형접합 계통이 교배되면 잡종의 표현형이 어떻게 갈라지나요?

답) 1:1; 나) 1:2:1; 나) 1:3; d) 분할이 없습니다.

22. Alelism – tse:

A) 쌍을 이루는 유전자 현상

B) 잡종의 기호 분할 현상

C) 아버지 중 한 사람의 표시는 잡종 사이에서 다시 중요합니다

23. 이 징후는 열성이라고 불립니다.

A) 신체에 대한 신호로

B) 이형접합성 개체에게 나타나는 징후

B) 이형접합성 개체에서는 나타나지 않는 징후

D) 한 개인이 다른 개인과 다른 표시

24. 잡종의 표현형은 어떻게 두 개의 동형접합성 개체로 나누어지나요?

답) 1:1; 나) 1:2:1; 나) 1:3; D) 분할이 없습니다

25. 잡종의 어떤 부분이 교배에서 나오는가?

아아 x 아아 이형접합성?

가) 0%; 나) 25%; 5시에 %; d) 100%.

A.1. 배우자는 1) 재생산 상태; 3) 영양번식; 2) 발아;

영양 기관의 성장

A.2. 인간의 질병은 유전자 돌연변이의 결과인가? 1) 인플루엔자 2) 말라리아 3) 겸상적혈구빈혈 4) 이질

A.3. 자손 분열이 발생하는 다양한 종류의 배우자를 생산하는 개체를 1) 대립유전자 2) 이형접합체 3) 비알레릭 4) 동형접합체라고 합니다.

A.4. 건강한 사람의 체세포는 1) 32개의 염색체 2) 46개의 염색체 3) 21개의 염색체 4) 23개의 염색체를 가지고 있습니다.

A.5. 두 유전자는 1) 상동 염색체 3) 비상동 염색체 2) 상태 염색체 4) 하나의 염색체에서 자라면서 함께 붕괴됩니다.

A.6. 개인의 유전자형을 결정하기 위해 교배가 수행됩니다. 1) 이종 잡종 2) 분석 3) 중간 4) 다종 잡종

A.7. 3:1 표현형 사이의 관계는 1) 모건의 법칙 3) 분리의 법칙 2) 환원 상태와 결합된 상태 4) 그러나 법칙을 확인합니다

A.8. 다운증후군: 1) 21번 염색체의 단염색체 3) X 염색체의 삼염색체 2) 21번 염색체의 삼염색체 4) X 염색체의 단염색체

A.9. 생식세포가 생성될 때 접합 및 교차에 따른 효과는 다음과 같습니다. 1) 이중 염색체 수의 변화 \ 2) 이중 염색체 수의 증가 3) 상동 염색체 간의 유전 정보 교환 4) 배우자의 수 감소

A.10. AABB 유전자형과 aaBB 유전자형을 가진 토끼를 교배하면 유전자형 1) AABB 2) AABB 3) AABB 4) AABB 의 자손이 태어납니다.

A.11. 장모 기니피그 2마리를 사육했을 때, 단모 개체의 25%가 제거되었습니다. 이는 아버지의 개체가 1) 우성 유전자에 대해 동형접합성이었다는 것을 의미합니다. 2) 열성 유전자에 대한 동형접합성; 3) 우성 유전자에 대해 하나의 개별 동형접합성;

A.12. 여성 신체의 염색체 세트는 1) 2개의 XX 염색체 3) 46개의 염색체와 2개의 XX 염색체 2) 22개의 상염색체와 1개의 X 염색체 4) 23개의 상염색체와 1개의 X 염색체로 구성됩니다.

A.13. 검은 기니피그(Aa)가 흑인 수컷(Aa)과 교배할 때 F1 세대는 1) 백인 50%와 흑인 50% 3) 백인 75%와 흑인 25% 2) 백인 25%와 흑인 75%를 생산합니다. 흑인 4) 100% - 흑인

A.14. 인간에서 이형 배우자란 1) 남성 3) 남성과 여성 모두 2) 어떤 경우에는 남성, 다른 경우에는 여성 4) 여성이 되는 것을 의미합니다.

A.15. 여자의 유전자형은 Aa, 남자의 유전자형은 aa(A는 장갑의 유전자형)이므로 친구 부부 중 거싯이 있는 아이들의 동질성은 무엇입니까? 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) 75%

A.16. AABb 유전자형을 가진 개인의 정상적인 배우자 형성의 결과로 얼마나 많은 유형의 배우자가 생성될 수 있습니까? 1) 1개 2) 3개 3) 2개 4) 여러 개

A.17. 아버지의 완두콩의 유전자형을 고려하십시오. 교배 시 완두콩의 50%가 지방에서 생산되고 50%가 녹색 완두콩에서 생산되었기 때문입니다. 1) Aa x Aa 2) AA x AA 3) AA x aa 4) Aa x 아아

A.18. 파란 눈의 어머니와 이형접합성 갈색 눈의 아버지를 둔 갈색 눈 아이의 동질성은 무엇입니까? 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75%

A.19. 큰 글자로 표시된 가장 중요한 유전자는 1) 열성 2) 대립유전자 3) 우성 4) 비알레릭이라고 불립니다.

A.20. 상동 염색체에 분산되어 있고 완두콩 식물의 수정을 나타내는 한 쌍의 유전자를 1) 클러스터형 2) 우성 3) 열성 4) 대립유전자라고 합니다.

B 1. "스페인" 텍스트에 할당된 구절에서 누락된 용어인 vikorista를 디지털 의미로 삽입합니다. 나온 숫자의 순서를 표에 적어보세요. 경련은 증식될 때 세대에서 세대로 자손에게 신호를 전달하는 유기체의 힘입니다. 경기침체 자료의 기본 단위는 tse ___________(A)입니다. 그 기초는 ___________(B)입니다. 신체의 모든 부패 물질의 총체는 ___________(B)이고, 외부 및 내부 징후의 총체는 ___________(D)를 생성합니다.

PERELIK TERMINIV 1) 염색체 2) 유전자 풀 3) ATP 4) 표현형 5) 유전자 6) 유전자형 7) 돌연변이 유발원 8) DNA A B C D

H 1. 유전자 A와 B의 이형접합성인 암컷 초파리가 열성 수컷과 교배되면 표현형의 분열 단계가 제거됩니다: 47:3:3:47. 유전자 A와 B 사이의 관계의 중요성

1. 유전 패턴은 다음과 같이 설명됩니다. d) 서로 다른 염색체에 퍼져 있는 비알레릭 유전자의 유전

c) 동일한 염색체에 산재된 비알레릭 유전자의 감소
b) 감수 분열 중 염색체의 행동
a) 대립 유전자의 감소

2. 유전자 C(c)와 B(c)가 함께 붕괴되기 때문에 접합자 CCBB에 의해 생성되는 배우자 유형은 몇 개입니까?

일
세 번째에 대해서
b) 둘
d) 초티리

3. 염색체 교차 빈도는 다음과 같습니다.
d) 닭이 가지고 있는 염색체 수
b) 유전자의 우성과 열성
c) 유전자의 차이
a) 염색체의 유전자 수

4. 일부 유전자 사이에 교차가 발생하므로 BCIIbc 유전자형을 가진 아버지에게 어떤 새로운 배우자가 나타날 수 있습니까?

가) 기원전 기원전
d) BC BC
다) BBBB
b) Bb 참조

5. 상속받은 상속의 표시가 그 이름을 잃었습니다.

배우자 순도에 대한 가설
c) 건너가다
d) 모건의 법칙
a) 멘델의 제3법칙

6. 개가 78개보다 오래된 이배체 염색체 세트를 가지고 있기 때문에 개의 상태 저하를 담당하는 염색체 수는 다음과 같습니다.

나) 18
가) 39
디) 78
2시에

1).유기체의 유전자형: a) 유기체의 외부 및 내부 징후가 나타납니다. b) 유기체의 침체 징후 c) 유기체의 나이

변경 d) 세대에서 세대로의 징후 전달 2) G. Mendel의 장점은 a) 감수 분열 과정에서 배우자 뒤의 염색체 분포 b) 아버지 징후의 쇠퇴 패턴 c) 발달 누적된 쇠퇴 d) 밝혀진 유전학과 진화의 상호 연결 3) 다음을 기반으로 한 G. Mendel의 잡종: a) 종간 교차 완두콩; b) 다양한 마음의 성장 증가; c) 노래 기호가 다른 다양한 종류의 완두콩을 교배했습니다. d) 염색체 세트의 세포학적 분석. 4) 분석적 교배는 다음을 위해 수행됩니다: a) 우성 대립 유전자를 식별합니다. b) 어느 대립 유전자가 열성인지 결정합니다. c) 순수 계통을 식별합니다. d) 특성 기호 뒤에 있는 유기체의 이형접합성을 식별합니다. 5) 교차의 중요성은 다음에 있습니다: a) 배우자 뒤의 유전자의 독립적인 분포 b) 염색체의 이배체 세트의 보존 c) 새로운 유전자 조합의 생성 d) 신체 내 유전형의 안정성 유지 6) 크기의 변화 한 나무의 잎은 다재다능합니다. a) 유전형 b) 변형; c) 돌연변이; d) 조합. 6) A) 돌연변이:_________________________________________________________________ B) 수정:_________________________________________________ 1) 차이점 간의 정상적인 반응에 적합합니다. 2) 유전자형에 급격한 줄무늬 모양의 변화가 있습니다. 3) 중류의 유입으로 변화가 이루어집니다. 4) 명확한 표시의 강도 수준이 변경됩니다. 5) 염색체의 유전자 수에 변화가 있습니다. 6) 비슷한 마음은 유전적으로 유사한 유기체들 사이에서 공통적인 성격을 가지고 있습니다. 즉, 그들은 집단 성격을 가지고 있습니다. 7). A) 체세포 돌연변이:_________________________________________________________________________ B) 생성 돌연변이:_________________________________________________________________________ 1) 거부하지 마십시오. 2) 배우자를 비난한다; 3) 몸의 근육을 비난한다. 4) 쇠퇴; 5) 다가오는 진화적 중요성; 6) 진화론적인 의미가 없습니다. 8) 올바른 확언 3개를 선택하세요. 뇌당 독립적인 특성 쇠퇴의 법칙: 1) 하나의 유전자는 하나의 특성에 해당합니다. 2) 하나의 유전자가 하나의 기호를 담당합니다. 3) 1세대 잡종은 동형접합성일 수 있다. 4) 1세대 잡종은 이형접합성일 수 있다. 5) 다양화되는 유전자는 서로 다른 상동 염색체 쌍에서 자랄 가능성이 높습니다. 6) 분기되는 유전자는 한 쌍의 상동 염색체로 분리될 수 있습니다.

수업 유형:조합.

수업 개요:문제가 있는 보고서의 요소에 대한 설명과 그림.

강의 메타:기사를 과학적 개념으로 공식화합니다.

자브단냐:

1. 기사의 표시도 다른 표시와 마찬가지로 쇠퇴함을 보여줍니다.

2. 상태 염색체로 표현되는 상태 표시의 물질적 기초를 결정합니다(상태 표시의 염색체 이론).

3. 기술을 개발 및 통합하고 기본 문헌을 사용하여 유전 명령을 풀어냅니다.

소유권: 테이블: "배치됨", "지정, 승인 및 가계도 접기 중", "빅토리아 가족의 Rodovid", "외부 지배", "예정됨, 기사에 추가됨"; 자기 용어 카드; 자기 보드 "염색체 의미"에 대해 설정합니다.

수업 진행

수업의 1단계 – 새로운 자료 학습 준비, 지식 확인 및 업데이트.

생물학적 받아쓰기

독자는 자석 보드에 학기 카드를 삽입하여 학생들이 다음 사항을 명확하게 인식하도록 합니다.

  1. Allel, 대립 유전자.
  2. Gameti.
  3. 접합자.
  4. 동형접합체.
  5. 이형접합체.
  6. 유전자형.
  7. 표현형.
  8. 게놈.
  9. 염색체.
  10. Zcheplenі Geni.
  11. 구조를 분석하는 중입니다.

테스트.피부 영양에 대한 자세한 지침을 따르십시오(하나 이상의 옵션을 선택할 수 있음).

1. 유전자란 무엇인가?

  1. DNA 분자.
  2. 한 단백질의 1차 구조에 대한 정보를 전달하는 DNA 분자의 한 부분입니다.
  3. 하나의 아미노산을 암호화하는 세 개의 뉴클레오티드로 구성된 DNA 조각입니다.

2. 표현형이란 무엇입니까?

  1. 유기체 내 유전자의 총체.
  2. 신체의 외부 징후의 전체.
  3. 신체의 외부 및 내부 징후의 총체입니다.

3. 통합이라고 불리는 유전자는 무엇입니까?

  1. 동형접합성 및 이형접합성 상태에서의 활동을 공개하세요.
  2. 동일한 염색체에 대한 국소화.

4. 염색체 교차점 - ce:

  1. 염색체는 2~3부분으로 나누어진다.
  2. 염색체의 나선형화.
  3. 두 개의 상동 염색체 사이의 분열 교환.

5. 첫째, 상속법을 확립합니다.

  1. R. 멘델.
  2. T. 모건.
  3. R. 퍼넷.
  4. F. 레디.

6. 대립 유전자라고 불리는 유전자는 무엇입니까?

  1. 첫 번째 염색체에 국한되어 있습니다.
  2. 동형접합인 사람이 자신의 신원을 밝힐 가능성은 적습니다.
  3. 쌍을 이루는 유전자는 상동 염색체의 동일한 위치에서 분리되어 있으며 동일한 특성의 대체 발달을 나타냅니다.

7. 유전자형 – tse:

  1. 첫 번째 염색체에 있는 유전자의 총체.
  2. 첫 번째 유기체의 유전자 전체.
  3. 배우자 내 유전자의 총체.

8. 배우자 – tse:

  1. Cholovicha chi zhinocha stateva klitina.
  2. 계란은 밀봉되어 있습니다.
  3. 체성 클리티나.

9. 이형접합체 – tse:

  1. 자손의 분해를 일으키는 개체.
  2. 자손에게 분열을 일으키지 않는 개체.
  3. 계란은 밀봉되어 있습니다.

10. 밍크에서는 갈색이 백금보다 지배적입니다(우세 외부). 모피 농장에서 갈색 수컷의 유전자형을 결정하기 위해 그는 백금 암컷과 교배되었습니다. 이런 융합을 뭐라고 부르나요?

  1. 분석하는.
  2. 디하이브리드.
  3. 폴리하이브리드.

수업 2단계 – 새로운 자료 학습

선생님: 우리는 결함의 물질적 단위(코)가 생식 세포의 저장고에서 어머니에게 전달되는 염색체에 있는 유전자라는 것을 배웠습니다. 그리고 기사 상표의 쇠퇴는 어떻게 발생하며, 이러한 기호의 물질적 기반은 무엇이며, 자연의 기사 간의 관계는 무엇이며 기사와 결합된 기호의 쇠퇴 패턴은 무엇입니까?이것이 오늘 수업의 목적이며 주제는 다음과 같습니다. "유전학 통계". (dosh에 기록됨, uchni - zoshita에 있음) dosh에는 살펴보고 있는 기본 영양이 기록되어 있습니다.

1. 자연 속의 기사를 편집합니다.

독자는 대부분의 다른 유기체에서 항목 간의 관계가 1:1이라는 것을 인식합니다. 그럼 수업을 넣어보겠습니다 문제가 있는 음식: 이 수치적 관계를 어떻게 설명할 수 있을까요?원칙적으로, 진리를 배우는 것이 중요합니다. 공격 스트레이트 푸드: 1:1 분할은 어떤 유형의 조합에 대해 보호됩니까?(예: 잡종을 분석할 때 유기체는 이형접합성입니다.) 또한, 과학자들은 유전자에 대해 하나는 "동형접합성"이 되고 다른 하나는 "이형접합"이 된다는 점에서 기사의 1:1 관계가 가능하다고 판단합니다. 이는 기사 소속을 의미합니다. Taku zdogad vislovishche G, 멘델. 수년에 걸쳐 1907년 대초원 잡초(Bryonia)와의 경주에서 K. Correns, 나비 잡초(Abraxas Grossularia)와의 경주에서 1906년 L. Loncaster의 유전적 흔적으로 확인되었습니다.

그러나 기사의 동형접합성 및 이형접합성에 대한 가장 강력한 증거는 세포학 연구에서 제공되었습니다.

2. 염색체의 중요성.

1. 동성 게임 및 이종 게임 하위 텍스트.

선생님이 가르침을 주신다. Virishit vandannya: 스포츠 사업에는 한 가지 미묘한 문제가 있는데, 권력층의 대표자들이 여성들과 어울리려고 한다는 점입니다. 약한 캐릭터가 남자를... 여자에게서 얻으려는 유혹을 받습니다! 승리한다는 것은 동료의 눈에 있는 것이 아니라 기꺼이 타협하려는 사람들의 눈에 달려 있습니다. 그러한 샤라주의가 더 가능한 것 같습니다. 판사를 속일 방법을 찾으십시오. 여성 시장에 남성이 등장하는 것을 어떻게 막을 수 있나요?

모든 종류의 양보를 포함하여 상태를 결정하는 방법을 지정합니다. 그리고 아시다시피 외모는 종종 기만적입니다.

연구의 가능한 변형: 유전자와 염색체가 나타내는 모든 징후에 대해 염색체를 관찰하여 DNA 분석을 수행할 수도 있습니다.

독자는 동일한 샘플 중에 현미경으로 볼 수 있는 염색체를 보는 것이 더 쉽기 때문에 DNA 분석은 매우 비용이 많이 드는 작업이라는 것을 기억합니다.

다음으로 교사는 학생들에게 그림을 보도록 지시합니다. 74 및 그림 75 (3.15 단락, 핸드북 생물학 10-11 기본 수준, V. I. Sivoglazov 및 in), "염색체 의미 상태", " 유기체의 염색체 세트 ") 및 질문에 대한 답변: 여성과 인간 접합체의 염색체 세트는 어떻게 나누어지나요? 염색체: 인간은 23번째, 초파리는 4번째입니다.

다음 음식: 남성과 여성의 행동의 형태적, 생리적, 심리적 특성은 무엇입니까?(비디오: 유전자가 위치하는 염색체 쌍은 명백히 23쌍으로, 이는 상태 소속을 나타냅니다.)

교사는 그러한 염색체를 상태 염색체라고 부르고 비상태 염색체를 상염색체라고 명확히 설명합니다.

염색체 모집

  • 상염색체(비상태)
  • statevi (되다를 의미)

그러나 여성의 염색체는 X염색체라고 불리며, 남성의 경우 X염색체 1개와 Y염색체 1개를 갖고 있어 X염색체와 크게 구별됩니다. 사람(또는 다른 유기체)의 핵형에서 XY와 XX를 혼동하는 것은 불가능합니다. 이것은 가장 큰 국제 운동에 앞서 성 통제의 시간 아래 옹호되고 있는 것입니다. 이 절차는 1968년부터 수행되었습니다. 운동 선수의 뺨 안쪽에서 상피를 긁어 낸 다음 특수 혼합물로 준비하여 현미경으로 검사합니다. 이번 조사 결과 불과 20년 만에 우리 지역에서는 16명이 체포됐다.

기사 출판에 관한 음식을 살펴 보겠습니다.

수업을 위해 : 하이브리드 화의 vicoristic 계획 (초파리의 예 - 그림 74 또는 인간 - 그림 77)을 시도하고 감수 분열 및 영양에 대한 zaplіdnіnі 및 vypovіstіnі 동안 상태 염색체의 행동을 분석하십시오.

  1. 유기체는 무엇이 되어야 하는가?
  2. 어떻게 동성애자가 될 수 있나요? 이성애자?
  3. 이 기사에서 가장 중요한 배우자, 즉 아버지와 어머니는 무엇입니까?
  4. 어떤 순간이 표시됩니까?

과제를 완료한 후 학교의 첫 번째 교사는 다음 데모 테이블 "채우기"를 사용하여 영양 할당 결과를 제시하고 다른 교사는 추가 동적 보조 장치를 사용하여 영양 진행 과정을 설명합니다. "상태 식별의 염색체 메커니즘 .”

논의된 파우치 사양 및 선택 사항은 뒷면에 설명도와 함께 제공됩니다.

  1. 기사의 표시는 다른 모든 사람들과 마찬가지로 바로 이러한 법률의 적용을 받습니다. Vin은 상태 염색체에 의해 유전적으로 식별됩니다.
  2. 사람의 신분에 있어서는 인간의 배우자가 가장 중요하지만, 암컷의 난자 조각은 똑같다.
  3. 동성애 하위 텍스트- 감수분열 중에 1가지 유형의 배우자만 형성되는 이유. 이성애적 하위 텍스트- 감수분열 중에 2형 배우자가 형성되는 이유.
  4. 하위 텍스트는 함침 순간에 결정되며 배우자가 부착되어 있다는 사실에 있습니다(X 및 X 또는 X 및 Y).

교사가 수업을 위한 음식을 준비하게 합니다. 왜 여성은 동성혼자이고 남성은 이성혼자인가?일반적으로 결혼을 통해 배우는 것이 중요하다는 것을 알게 됩니다. 그런 다음 독자는 친구로부터 확인을 받으라고 조언합니다(160~161페이지).

증거: 이성애성(이성애성)은 인간 상태의 특징일 뿐만 아니라 예를 들어 새, 눈새의 경우 암컷은 ZW가 되고 인간은 ZZ가 됩니다. 독자는 이전에 X 염색체가 Z 및 Y-W로 지정되었는데, 이는 그러한 상징이 영감을 받았다고 설명합니다.

2. 염색체 세트.

세포학자들은 다양한 동물의 감수분열을 통해 유기체의 피부 유형이 강력한 유형의 염색체 세트를 가지고 있다는 결론에 도달했습니다. 이 생물의 이름을 따서 명명된 여러 유형이 있으며, XY 유형이 처음 확인되었으며 이로 인해 다람쥐(인간 포함), 물고기, 배가 및 독이 있는 식물을 의미하는 Lygaeus(풀벌레)라는 이름이 탄생했습니다. 등. 이러한 유형의 염색체 세트는 남성의 이형 게임 하위 유형과 여성의 동형 게임 하위 유형이 특징이기 때문에 Drosophila라고 불리기 시작했습니다.

염색체 세트의 유형은 XY이며 암컷이 이형 생식체가 되고 수컷이 동형 생식체가 되면 눈새와 새에 나타나며 Abraxas(블리자드 아그루스 나방)라는 이름이 붙었습니다.

상태 식별의 주요 메커니즘은 XO(Protento 버그의 염색체 세트 - Protentor 유형)입니다.

보안을 위한 설정입니다.

표 1을 채우세요.

1 번 테이블. 동물의 상태 염색체 쌍 유형.

유기체 Zygoti 가메티 Pidloga 이종 게임체 Pidloga는 동형이다 염색체 세트의 유형
안 남성 난세포 정액
Dvokrili komahi, ssavtsi (zokrema lyudina), 생선. 더블 엑스 XY 엑스와 엑스 X와 Y 초파리 (초파리)
눈보라, 새 XY 더블 엑스 X와 Y 엑스와 엑스 아브락사스(눈보라)
직선 딱정벌레, 딱정벌레, 빈대, 거미, 벌레, 선충류. 더블 엑스 XO 엑스와 엑스 X와 O 보호자.

염색체 세트의 유형, 즉 하위 유형은 수정 시 결정되며 배우자가 수정된다는 사실에 달려 있습니다(원추형).

영양 문제: 모든 생명체가 포획되는 순간 잠재적 개체가 된다는 점을 어떻게 존중하시나요?모든 사람이 가지고 있는 가르침이 무엇인지 알아보십시오. 그렇지 않으면 결혼을 통해 확인을 받게 될 것입니다.

3. 과제의 종류.

교사의 설명(주제에 대한 표 2를 1시간 동안 완료) 인간, 물고기, 새, 물고기의 경우 포획 당시 지정상태가 존재한다. 이곳이 가장 넓습니다 신가미할당 유형.

그러나 재생산 및 발달 주기의 여러 단계에서 발생하는 다른 유형의 중요한 발달이 있습니다. 따라서 일부 종에서는 로티퍼와 고리의 수가 얼어붙을 때까지 지속됩니다. 프로그래밍 방식으로.

그리고 바다 땅벌레에서는 뼈의 조직이 나타나고 발달합니다. 과시적으로– 개체 발생 과정에서 불순물이 발생한 후. 교사는 보조자의 정보를 숙지할 것을 권장합니다(§ 3. 15. 페이지 161).

표 2. 기사 유형
(“삼색 고양이가 없는 이유” 레슨에서 발췌, Biology at School 잡지 - 2005 No. 4.)

상태 형성 메커니즘에 관계없이 노래 기호는 상태 염색체에서 동시에 감소합니다.

기사에 요약된 쇠퇴 패턴(독자의 설명)

1. 상태 염색체에 연결된 징후.

상태 염색체에 위치하는 유전자에 의해 제어되는 유전 특성을 다음과 같이 부릅니다. 느린 쇠퇴로부터 단결하자(Zoshits에서 적어 두는 법을 배우십시오.)

이론적으로 가능한 23개의 종양 그룹이 모두 인간에게서 확인되었습니다. 그들로부터 추출할 수 있는 유전자는 수백 가지입니다. 100개 이상의 유전자가 23번째 그룹, 즉 상태 염색체에 위치합니다. 상염색체 22개 그룹의 유전자는 상태에 관계없이 남성과 여성 모두에서 감소합니다. 상태 염색체의 유전자에 의해 제어되는 징후는 상태에 저장됩니다. X와 Y 염색체에 대한 복수의 징후는 무엇입니까?((3. 15. 페이지 162 단락에 따른 독립적인 연구 작업, 시연 표 3번의 결론부터 현재 논의).

표 3. 부패, 액체에서 얼다.

X염색체를 가진

Y염색체를 가진

1. 그룹 23 유전자의 가장 중요한 부분은 X 염색체에 위치하며(Y 염색체는 "비어" 있을 수 있음) 대부분 병리적입니다. 모두 열성 성격을 가지고 있습니다.

2. X 염색체에 국한된 유전자는 인간 계열(어머니는 X 염색체를, 아버지는 Y 염색체를 전달함)과 여성 계열을 따라 감소합니다.

3. Y 염색체에 존재하는 유전자는 인간 계열을 통해서만 전달되며 항상 존재합니다. 반접합성 stani (악취가 발생하지 않도록 악취의 X 염색체 조각을 사용할 수 없게됩니다).

다음 사실을 어떻게 설명할 수 있습니까?

  • 무지한 피? (혈우병)
  • 색맹? (색맹)

일반적으로 X 염색체를 가진 사람만 아프게 됩니다. 여성의 첫 번째 혈우병 사례는 1951년에 기술되었으며 인구의 약 4%가 색맹을 앓고 있으며 여성의 경우 1% 미만입니다.

치우 문제독자는 구체적인 혼합 방식을 기록하고 살펴본 후 이 두 가지가 병들도록 허용할 것을 제안합니다.

2. 혈우병 감소(연구).

혈우병은 후두 혈액 공급에 장애가 생겨 작은 상처나 발진이 생기고 맑은 출혈이 발생하는 질병입니다.

Viclikan은 후두 혈액 시스템의 다양한 요소를 제어하는 ​​다양한 유전자에 돌연변이가 있습니다. 단백질 피브리노겐, 피브린, 프로트롬빈, 트롬빈, Ca 2+ 이온 등을 포함하여 이러한 요소 중 12개가 있습니다.

다른 돌연변이는 혈우병의 표현형 발현이라는 하나의 결과로 이어집니다.

글쎄요, 이 질병에 대한 광경이 많이 있습니다. 가장 흔한 유형의 혈우병 A는 항혈우병 글로불린-VIII(후두인자)의 합성을 조절하는 유전자의 열성 돌연변이로 인해 발생합니다. 그리고 여기서 우리는 질병을 의미하는 이 단백질의 결핍에 주의해야 합니다.

유전자는 열성이므로 질병은 매우 드물게 발생하며 일반적으로 인간에게 발생합니다. 혈우병 환자(동형접합 상태 X h X h에서 질병이 발생할 가능성이 더 높음)인 소녀가 배아 단계에서 사망하는 것이 중요합니다.

이 끔찍한 질병은 남은 러시아 황제 Mikoli II의 고향을 강타했습니다. 알렉산더 3세 황제인 미콜리 신부는 헤세와 라인의 공주인 알릭스-빅토리아-올레나야-브리기타-베아트리체와 함께 아들의 사랑을 느꼈습니다.

(헤세-다름슈타트 공주의 다른 보석들 뒤에). 그 이유 중 하나는 러시아 국가의 왕좌가 인간의 선을 따라 쇠퇴하고 있다는 것이었고, 공주의 가족이 노년까지 사는 경우가 거의 없다는 것이 분명했습니다. 이미 임종한 알렉산더 3 세는 정교회 이전에 세례를받은 후 올렉산드르 페도로 로프 나라는 이름을 취한 미 콜리와 알리시의 사랑을 축복했습니다.

Alexander III의 전투는 초기에 나타났습니다. 우정을 쌓은 후 강을 통해 1895 년 나뭇잎이 떨어지자 여왕은 첫 아이 인 딸 올가를 낳았습니다. 그 후 3명의 딸이 더 태어났습니다: 테티아나(1897년 출생), 마리아(1899년 출생), 아나스타샤(1901년 출생). Nareshti, 30 linya (12 낫) 1904, 우호적 인 우정으로 장수 spudkoemets 인 Tsarevich Oleksiy가 태어났습니다.

그 후, 그 소년이 끔찍한 질병, 즉 혈우병에 걸렸다는 것이 사람들에게 분명해졌습니다. 이것은 왕조의 비극이 되었습니다. 그러한 질병을 앓는 사람들은 성인이 될 때까지 생존하는 경우가 거의 없다는 점을 기억하십시오.

왕좌에 대한 질병의 쇠퇴는 가족 구성원과 가까운 종들만이 알고 있듯이 주권 감옥에 의해 놀랐습니다.

Alexandra Fedorivna는 슬픔에 잠긴 채 종교로 눈을 돌렸습니다. Oleksiy는 지속적인 통제하에 있었고 많이 산재되어있었습니다. 에일, 결국 왕자는 친절하고 다정하며 지루한 소년입니다.

Axis는 러시아 육군 및 해군의 Protopresbyter인 Oleksia에 대해 글을 쓰고 있습니다. Georgy Shavelsky: “야만적인 Oleksiy Mikolayovich의 광채는 비범한 단순함과 따뜻함으로 가득 차 있으며, 그의 외적 아름다움과 영적 아름다움으로 모든 마음을 자신에게로 돌립니다. “그의 해맑고 솔직한 모습, 누구에게나 결단력 있는 모습, 환영하고 울리는 목소리”라고 모두 감탄하며 깊은 공감을 느꼈다. 주님께서는 불행한 소년에게 강하고 유동적인 마음, 포도주를 사랑하는 마음, 친절하고 예민한 마음, 매력적이고 아름다운 자연의 자질을 주셨습니다.

단순함의 차르; 영적, 육체적 아름다움이 일치합니다. Oleksiy Mykolayovich는 심각한 실을 통해 실을 빠르게 회전시켰고 필요한 상황에서 실에 적합한 열을 빠르게 찾았습니다.”

확인을 위해 혼합 계획을 기록해 두십시오(한 연구는 보드를 사용하고 다른 연구는 하수구를 사용함).

X n – 정상적인 인후 혈액 유전자

X h – 혈우병 유전자

인구 다양성: 혈우병 환자 25%, 건강한 사람 25%이므로 여아에게는 질병이 없습니다.

또는 출생 차트 작성 중에 채택된 추가 의미에 대해서도 동일합니다(그림 1).

녹음 내용을 논의하고 분석할 때 연구자는 교사의 도움을 받아 다음을 공식화합니다. 비노프키:혈우병 유전자는 여성 계열에서만 전달되므로 syn은 X 염색체에서 어머니로부터 유전자를 즉시 ​​가져오므로 아버지는 질병에서 회복할 수 없으며 Y 염색체의 단편은 "비어 있습니다". 그런 사람은 혈우병 환자다. 반접합성유전자형은 XhY입니다.

빅토리아 여왕 땅의 가계도(그림 2)로 돌아가서 독자는 혈우병 감소에 대한 추가 정보를 받습니다.

다이어그램은 혈우병 전염과 관련되었거나 영향을 받은 부위만 보여줍니다. 영국 왕실 가족은 왜 7대째 이곳 빅토리아 여왕의 집안에 혈우병이 나타나지 않았는지 계속해서 보여주고 있다. (Z N. Green, W. Stout, D. Taylor. T. 3, p. 241).

유럽 ​​왕조의 계보에 대한 연구에 따르면 Alexandra Fedorovna의 할머니 빅토리아 여왕이 혈우병을 앓고있는 것으로 나타났습니다. 빅토리아는 작지만 훌륭한 자손(5명의 자녀)이 있습니다. 그들의 딸들은 다양한 유럽 통치자들과 결혼했고, 혈우병은 프로이센, 러시아, 스페인 등 여러 왕조에서 나타났습니다. 빅토리아 여왕의 아들인 에드워드 7세가 되기 전까지 영국 왕실에는 질병이 없었습니다.

3. 색맹을 감소시킵니다.

학생들의 인지 활동을 활성화하고 고급 유전 작업 기술을 통합 및 개발하기 위해 독자는 작업 4, p. 145 작업자의 봉제부터 손수작업까지 V.I. 시보글라조바, I. B. Agafonova, E.T. 자카로바.

결정이 내려졌다

비디오포비드: 어린이의 50%는 색맹이고, 50%는 정상 색맹이며, 딸의 절반은 색맹입니다.

과제가 논의됨에 따라 과학자들은 색맹의 감소가 혈우병의 감소와 동일한 패턴과 일치한다는 사실을 발견하기 시작했습니다. 이는 모계를 따라 전달되며 가장 중요하게는 로비키프 사람들에게 나타납니다.

여성의 경우 색맹(혈우병도 포함)은 이 경우에만 표현형적으로 표현됩니다. 왜냐하면 아버지가 이 유전자에 불쾌감을 느끼기 때문입니다. "인간"이라고 불리는 X 염색체와 관련된 질병의 경우에는 더욱 드뭅니다.

일부 과학자들은 거북이 내장만 수축된다고 주장하지만 그 이유를 설명할 수는 없습니다. 최상의 영양 문제를 해결하기 위해 다음 규칙이 제안됩니다. 내장에서는 흑색 유전자와 광석 유전자가 상태 X 염색체로 풍부해집니다. 검은색 barvleniya(B)가 광석(c)보다 우세하지만, 이 유전자에 대해 이형접합성인 개체는 삼색 barvleniya를 나타냅니다. 검은 고양이 새끼들은 삼색 고양이로부터 태어났고, 그 가운데 새끼 고양이 한 마리와 삼색 고양이 한 마리가 있었는데, 아빠 고양이의 유전자형과 표현형을 알 수 있습니다.

에 - 검은 물건.

b – 광석 발효

b – 삼색 미늘새에서는 미늘 유전자 조각이 X – 염색체에 국한되어 있으며 다음과 같이 쓸 수 있습니다.

Х В – 검은색 zabarvlennya

X b – 광석 발효

X B X b - 삼색 zabarvlenya, y 염색체에 zabarvleniya 유전자가 없기 때문에 고양이만 될 수 있으며 X B Y - 검정색 또는 X b Y - 루듐일 수 있습니다.

새끼 고양이는 삼색이고 XBXb 유전자형을 가지고 있으며, 이 유전자형은 어머니로부터 하나, 아버지로부터 다른 유전자를 받았습니다. 따라서 아버지는 X b만을 죽였을 수 있습니다. 왜냐하면 고양이 중간에는 유전자형 X b Y를 가진 초보 고양이가 있고 Y 염색체는 아버지에게서 가져온 다음 X b - 어머니에게서 가져 오기 때문입니다. .

생성 기록:

가장 높은 순서에서, 젊은이들은 포기해야 한다 비스노보크그러나 그러한 수정은 이형접합 상태로 나타나고 수정된 고양이는 반접합성이기 때문에 삼색 고양이는 없습니다.

기사(강의)에 요약된 상속에 관한 가장 실용적인 지식

내장 바깥쪽에 보리가 있는 엉덩이는 인지 계획에서 중요합니다. 왜냐하면 일상 생활에서 우리는 모두 가축과 집에서 내장을 다듬는 많은 사람들을 다룰 수 있기 때문입니다. 더욱이, 유전학의 발달과 그와 관련된 쇠퇴는 창조의 실천에 있어서 매우 중요합니다.

유전학자 Strunnikov는 실험적인 염색체 재생 방법을 사용하여 나방 계열을 만들었고, 여기서 알은 발효란에서 수집되었습니다. 암컷의 알은 더 어둡고 수컷의 알은 더 밝습니다. 추가 광전지를 사용하면 기계 방법을 사용하여 인간 애벌레만 분류하고 처리할 수 있으며 이 경우 솔기 생산량이 25~30% 더 높습니다.

이러한 태그가 붙은 동물의 개발은 닭 사육, 철갑상어 사육, 양털 양 사육(양에서 1.5~2배 더 많이 절단) 등에 더욱 유망합니다.

수업의 3단계 - 통합, 키 구성, 가방 추가

정면 대화.

  1. 기사 표시의 물질적 기초는 무엇입니까?
  2. 멘델의 분할의 숨겨진 규칙이 적용되는 기사 기호의 쇠퇴를 어떻게 예상합니까?
  3. 자연에 존재하는 물품의 비율은 왜 1:1인가요?
  4. 이 기사에 요약된 쇠퇴 패턴은 무엇입니까?

Visnovki. (doshtsi ta v zoshyty에 가입하세요).

  1. 상태 표시의 물질적 기초는 상태 염색체입니다.
  2. 증상의 징후는 다른 피부와 마찬가지로 사라집니다.
  3. 동시에 X 염색체 상태의 표시와 함께 "환원, 상태와의 집합"이라는 다른 유전자가 전달됩니다.
  4. Vivcheniya zchepelennogo zi statyu spadkuvanniya는 실질적인 의미가 매우 큽니다.

수업의 IV 단계 - 숙제

단락 3 – 15를 읽으십시오. 전원 메시지 1 – 6(p. 164). Virishity Zavodannya

Rozv'yazati zavdannya (bazhannyam용):

  1. 닭에서는 발효를 나타내는 유전자가 X 염색체에 국한되어 있습니다. 한 품종의 닭에서는 은색 깃털 유전자(A)가 황금색 깃털 유전자(a)를 지배합니다. 깃털에서 연기가 나는 이유를 확인하기 위해 닭과 종마를 선택하는 데 어떤 유전자형을 사용해야 합니까?
  2. 열성 혈우병 유전자는 X 염색체에서 발견됩니다. 소녀의 아버지는 혈우병을 앓고 있고, 어머니는 건강하며 병을 이겨내고 무사히 집으로 돌아왔습니다. 한 소녀가 건강한 청년과 결혼한다. 미래의 아들, 딸, 그리고 두 기사의 결과에 대해 무엇을 말할 수 있습니까(그 소년과 딸이 혈우병 유전자를 보유한 사람들과 친구가 되지 않을 것이라고 가정할 때)?

문학

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