العناصر الأولية المشروحة. الأليل هو متغير (ستان) من الجين المتمركز في موضع الأغنية (الضباب) للكروموسوم

أشكال التفاعل بين الجينات غير الألليكية (التفاعل الأوسط)

يمكن توزيع هذه الجينات في مواقع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة أو في الكروموسومات غير المتماثلة، المسؤولة عن تطور الشخصيات المختلفة.

التكامل (lat. التكميلية - التكميلية) -وجود في النمط الوراثي الواحد لجينين سائدين (متنحيين)، يكمل كل منهما الآخر، وتتشكل الشخصية خلال نفس الوقت لكلا الجينين.

بعقب: لقد طور الناس السمع. بالنسبة للسمع الطبيعي في النمط الجيني للشخص، توجد الجينات السائدة من أزواج أليلية مختلفة - D و E -. الجين D هو المسؤول عن التطور الطبيعي للعصب السمعي، والجين E هو المسؤول عن تطور العصب السمعي. سيكون لدى متماثلات الزيجوت المتنحية (dd) تخلف في نمو العصب السمعي، ومع النمط الوراثي (ii) سيكون هناك تخلف في نمو العصب السمعي. الأشخاص الذين لديهم أنماط وراثية D..ee وddE.. وddee سيكونون صمًا.

الرعاف -هذا النوع من التفاعل حيث يقوم الجين السائد (المتنحي) من زوج أليلي واحد بقمع عمل الجين السائد (المتنحي) من زوج أليلي آخر. على ما يبدو، يمكن أن تكون الرعاف متنحية سائدة. هذا ليس التكامل. الجين المهم يسمى القامع، المانع، المعرفي. الجين القمعي هو أقنومي. يصف الناس "ظاهرة بومباي" في فصيلة الدم الموروثة لنظام ABO. تم تعيين فصيلة الدم I (O) ظاهريًا للمرأة التي تلقت أليل JB من والدتها. بعد التحقيق التفصيلي، ثبت أن نشاط الجين JB قد تم قمعه بواسطة جين متنحي نادر، مما تسبب في تأثير معرفي في الحالة المتماثلة.

بوليميريا –تتدفق الجينات السائدة من أزواج أليلية مختلفة إلى المرحلة من خلال عرض نفس العلامات. عادة ما يتم تحديد جينات البوليمر بحرف واحد من الأبجدية اللاتينية مع مؤشرات رقمية. لذلك، عند البشر، يتم تحديد كمية صبغة الميلانين في الجلد (وبالتالي لون الجلد) من خلال عدد الجينات غير الألليكية: P 1 - P 4. يميل الأشخاص ذوو النمط الجيني P1P1P2P2P2P3P3P4P4 إلى الحصول على لون بشرة بني غامق. يتم تأكيد لون البشرة الأفتح من خلال النمط الجيني p 1 p 1 - p 4 p 4. ستشير الخيارات المتوسطة إلى شدة تصبغ مختلفة: على سبيل المثال، الشخص الذي لديه عدد كبير من الجينات السائدة في النمط الجيني سيكون له بشرة داكنة. تسمى العلامات التي تحددها جينات البوليمر متعددة الجينات، ولها نطاق كبير من التباين، إذن. معدل التفاعل واسع. وبهذه الطريقة، تهدأ الكثير من العلامات الواضحة - النمو، ووزن الجسم، وحجم الضغط الشرياني.

تتحقق دائمًا الأنماط الرئيسية لانخفاض العلامات المندلية قانون (فرضية) نقاء الأمشاج، شنقه ج. مندل في عام 1865.

جوهر الباقي هو أن هناك زوجا من الجينات الأليلية، وهو ما يعني واحد أو آخر: أ) لن يتم دمجه أبدا؛ ب) أثناء عملية تكوين الأمشاج، تتباعد الأمشاج المختلفة، بحيث يُفقد في كل منها جين واحد في زوج أليلي. من الناحية الخلوية، يتم ضمان ذلك عن طريق الانقسام الاختزالي: تكمن الجينات الأليلية على كروموسومات متماثلة، والتي تتباعد في الطور الانفصالي للانقسام الاختزالي إلى أقطاب مختلفة وتضيع في أمشاج مختلفة.

ثانيا. التهجين ثنائي الهجين

لاحظنا سابقاً أنماط تراجع 1 علامة (خليط أحادي الهجين)

في علم الوراثة الحديث والطبي، غالبًا ما تكون هناك حاجة إلى انخفاض لمدة ساعة واحدة في علامتين أو أكثر (خليط متعدد الهجين). وبما أن هذه العلامات يتم التحكم فيها بواسطة زوج من الجينات الأليلية، فمن الممكن أن يحدث شكلان من الانخفاض: مستقل ومعزول. سيتم تحديد المبادئ من خلال توزيع الجينات على الكروموسومات. عند الوراثة، يتم فصل أزواج الجينات الأليلية إلى زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة (أي في مجموعة واحدة من الاندماج). في حالة الميراث المستقل، يتم فصل أزواج الجينات الأليلية في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

تم الكشف عن انتظام وآليات التدهور المستقل وصياغتها بواسطة ج. مندل في القانون الثالث "قانون التركيبة المستقلة لافتة":عند تهجين كائنات متماثلة الزيجوت، والتي تنقسم إلى زوجين (أو أكثر) من الصفات البديلة، يحرص الجيل الأول على ألا يكون النمط الظاهري جينيا مختلفا، وعندما يتم تهجين هجين الجيل الأول يكون الآخر مختلفا. انقسام خلف النمط الظاهري 9:3:3:1، وفي هذه الحالة، يتم إلقاء اللوم على الكائنات التي لديها مجموعات من العلامات، والتي ليست في السلطة في أشكال الوطن الأم.

ولهذا الغرض، اختار مندل بازلاء متجانسة، مقسمة إلى زوجين من السمات البديلة: البازلاء عصيرية وناعمة وخضراء ومتجعدة. بعد إزالة الخمور الأولى من الأولى أأبفالنباتات من السلالات الملساء الملساء، لذلك يتجلى قانون الجيل الأول من الهجينة ليس فقط في الهجين الأحادي، بل أيضًا في الهجين المتعدد، حيث أن أشكال الأب متماثلة اللواقح.

P: AABB × AABB

ز: أب، أب أب، أب

F 1 : أأب

ف(ف 1 ): AaBb x AaBb

	ايه بي بي		أأب
	أأب		aaBB

F 2 : 9: 3: 3: 1

9 أجزاء من النباتات ذات بازلاء صفراء ناعمة، وثلاثة أجزاء ذات أجزاء صفراء مجعدة، و3 أجزاء ذات أجزاء خضراء ناعمة، وجزء واحد به أجزاء خضراء مجعدة، (3+1) n - مقسمة حسب النمط الظاهري، حيث n هو الرقم من الشخصيات التي تم تحليلها

تظهر الكائنات الحية بمجموعات جديدة من العلامات التي ليست في قوة الأشكال الأبوية.

أوموفي فيكونانيا للقانون:

تهدأ العلامات بشكل أحادي (يستمر ركود زوج الجلد بشكل مستقل)

شكل تفاعل الجينات الأليلية - الهيمنة الخارجية

يتم دمج أزواج الجينات الأليلية في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة

لون عيون الناس ولون الشعر يتراجع حتما.

أسباب تنوع الهجائن:

يكون فصل أزواج الكروموسومات في الطور الانفصالي الأول من الانقسام الاختزالي مستقلاً (حتى

ليست أمشاجًا تحتوي على مجموعات مختلفة من الجينات غير الأليلية)

إطلاق فيبادكوف للأمشاج عند الإخصاب (يقع اللوم على مجموعات مختلفة.

الجينات الموجودة في الأنماط الجينية للمخزون، والتي تشير إلى مجموعة من الشخصيات)

تؤدي مجموعات الجينات الجديدة في الأنماط الجينية المتكاثرة إلى ظهور مجموعات جديدة من الشخصيات فيها - النسخة الرئيسية للقانون الثالث.

في عام 1908 اكتشف سيتون وبونيت مجموعة فريدة من العلامات بناءً على قانون مندل الثالث. في 1911-12 T. مورغان من spivr. موصوف مظهر توحيد الجينات هو الانتقال المستمر لمجموعة من الجينات من جيل إلى جيل.

في ذبابة الفاكهة، توجد جينات الجسم الداكن (b + - الجسم الرمادي، b - الجسم الأسود) والأجنحة الطويلة (vg + - أجنحة عادية، vg - أجنحة قصيرة) على نفس الكروموسوم، وبالتالي تكون الجينات في نفس الكروموسوم group.nya. إذا تم تهجين فردين متماثلين لهما صفات بديلة، فإن جميع الهجينة في الجيل الأول تطور نمطًا ظاهريًا جديدًا مع مظاهر السمات المهيمنة (الجسم الرمادي والأجنحة الطبيعية).

ليس من الضروري الالتزام بقانون الهجينة من الجيل الأول لـ G. Mendel. ومع ذلك، عندما تم تهجين هجن الجيل الأول مع بعضها البعض، بدلاً من الانقسام الناتج خلف النمط الظاهري 9:3:3:1، عندما تم دمج الهجينة الموروثة، لوحظ انقسام يصل إلى 3:1، وقد تم ملاحظة انقسام يصل إلى 3:1. ظهر بدون علامات الأب ج، ولم يكن هناك أي أثر لإعادة التركيب.

وهذا يعني أنه أثناء الانقسام الاختزالي، وتولد الأمشاج، تتباعد الكروموسومات بأكملها إلى قطبي الخلية. كروموسوم واحد من زوج متماثل معين وجميع الجينات الموجودة فيه تذهب إلى قطب واحد ويتم اختزالها إلى مشيج واحد. ينتقل كروموسوم آخر إلى القطب البدائي وينتقل إلى مشيج آخر. تسمى مجموعة الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم دعونا نحمي الهدوء.

من خلال الجمع الكامل بين الجينات في البشر، يمكن تقليل عامل Rh. يتم تحديد وجود عامل Rh من خلال ثلاثة جينات مترابطة، ويتم تحديد انخفاضها حسب نوع التهجين الأحادي الهجين.

ومع ذلك، فإن الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم يمكن أن تنخفض معًا في بعض الأحيان، وفي هذه الحالة نتحدث عن مجموعة الجينات غير المستقلة

واصل مورغان عمله في مجال التهجين ثنائي الهجين، وأجرى اختبارين للتهجين واكتشف أن تجميع الجينات يمكن أن يكون مختلفًا أو مختلفًا.

سبب التكامل غير الكامل للجينات تقفز فوق. أو تجاوزت.في الانقسام الاختزالي، أثناء الاقتران، يمكن للكروموسومات المتماثلة أن تتقاطع وتتبادل الانقسامات المتماثلة. في أي نوع من الجينات يتحول كروموسوم واحد إلى آخر مماثل له؟

خلال فترة زيادة تكوين الأمشاج، يحدث تكرار الحمض النووي، وتكون الخصائص الوراثية للبيض والخلايا المنوية من الدرجة الأولى 2n4c، ويتكون كروموسوم الجلد من اثنين من الكروماتيدات، التي تمثل مجموعة متطابقة من الحمض النووي. خلال المرحلة الأولى من مرحلة اختزال الانقسام الاختزالي، يحدث اقتران الكروموسومات المتماثلة وقد يحدث تبادل لأجزاء مماثلة من الكروموسومات المتماثلة. تقفز فوق. أو تجاوزت.خلال الطور الانفصالي لمرحلة الاختزال، تتشتت الكروموسومات المتماثلة إلى القطبين، بعد الانتهاء من المرحلة، يتم إنشاء خلايا n2c - البويضات والخلايا المنوية من الدرجة الثانية. أثناء الطور الانفصالي، تتباعد الكروماتيدات -nc، ويتم فصلها عن طريق مجموعة من الجينات غير الأليليكية. مجموعات جديدة من الجينات غير الإليكية – تأثير العبور الوراثي.← رموز تركيبة جديدة على الوسادات ← التعدد التوافقي.

كلما كانت الجينات أقرب إلى بعضها البعض في الكروموسوم، كلما كان التجمع بينها أقوى وقل احتمال انفصالها أثناء العبور، وعلى سبيل المثال، كلما زاد فصل نوع واحد من الجينات، ضعف التجمع بين لهم وهذا، والتدمير في كثير من الأحيان ممكن.

خارج حلبة العبور المخطط

تعتمد العديد من أنواع الأمشاج المختلفة على تكرار العبور وتختلف بين الجينات التي تم تحليلها. يتم حساب عمليات الانتقال بين الجينات في الكائنات العضوية: تمثل عمليات الانتقال الفردية بين الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم 1٪ من العبور. يمتد هذا التباعد بين الخطوط وتكرار العبور إلى أقل من 50 مورجانيد.

اساس نظرى أنماط الميراثє موقف نظرية الكروموسوم الركود ، والذي تم صياغته وتطويره تجريبيًا بواسطة T. Morgan وspivrobitniki الخاص به في عام 1911. وهذا الجوهر يكمن في الهجوم:

الناقلات المادية الرئيسية للضغط هي الكروموسومات مع الجينات المترجمة فيها؛

تتوزع الجينات في الكروموسومات بترتيب خطي في مواضع الأغنية، إلا أن الجينات الأليلية تشغل نفس مواضع الكروموسومات المتماثلة.

الجينات المترجمة في كروموسوم واحد تخلق مجموعة من التجمعات وتنهار الأهم مرة واحدة (أو التجميع)؛ عدد المجموعات العنقودية يسبق مجموعة الكروموسومات الفردية.

أثناء تكوين الأمشاج (المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي)، قد يحدث تبادل للأليلات.

الجينات - العبور الذي يدمر وحدة الجينات.

يتناسب تكرار العبور مع الفرق بين الجينات. 1 مورغانيدا هي وحدة واحدة من الخط، وهو ما يعادل 1٪ عبور.

أوضحت هذه النظرية قوانين مندل وكشفت عن الأساس الخلوي لوراثة الشخصيات.

مظهر تراكم الجينات هو أساس التكوين الخرائط الجينية للكروموسومات– مخططات التكوين القابل للتحويل للجينات التي تتركز في مجموعة واحدة. تهدف طرق رسم خرائط الكروموسوم إلى تحديد الكروموسومات، وفي أي موضع (مواقع) الطفرات الجينية، وكذلك تحديد المسافة بين الجينات ذات الصلة

وهذا قطع مستقيم، يُشار فيه إلى ترتيب نمو الجينات والموقع بينها في المورغانيات، وسيتم تحليل النتائج من أجل التهجين. وكلما اختفت العلامات في نفس الوقت، فإن الجينات القريبة المشابهة لتلك العلامات تتشتت على الكروموسوم. بمعنى آخر، يمكن الحكم على توزيع الجينات على الكروموسوم من خلال خصوصية العلامة في النمط الظاهري.

عند تحليل تراكم الجينات في الحيوانات والنباتات، يتم استخدام الطريقة الهجينة،في البشر - طريقة الأنساب، الوراثية الخلوية، وكذلك طريقة تهجين الخلايا الجسدية.

الخريطة الخلوية للكروموسوم هي صورة لكروموسوم دقيق، يُشار إليها بتسلسل تطور الجينات. وسوف تعتمد على نتائج تحليل التقاطع والتغيرات الكروموسومية.

قبل أن تنظر إلى التفاعل الغذائي للجينات، لا بد من التعرف على المصطلحات والمعاني الأساسية التي تستخدم في التغذية الصحية. نحن نعلم أن علامات الركود تحددها الجينات.

جيني– حول شظايا الحمض النووي للكروموسومات المسؤولة عن تخليق بروتين واحد.

موضع- موقع انتشار الجين على الكروموسوم.

يوجد في كل زوج من الكروموسومات المتماثلة جينتان أصليتان مسؤولتان عن تطور نفس الصفات

يتم فصل مواقع الجينات الأصلية في مواقع جديدة للكروموسومات المتماثلة

هاليل- جين واحد يقع في موضع مماثل من الكروموسومات المتماثلة ويتحكم في تطور الشخصيات البديلة. ويسمى الأليل أيضًا شكلاً من أشكال الجين.

متماثلحتى الكائنات الحية النقية لديها مواضع من الكروموسومات المتماثلة، اعتمادًا على طبيعة الجين (أأ، أأ، بب، ش).

متغاير الزيجوتتحتوي هذه الكائنات الهجينة على مواضع من الكروموسومات المتماثلة اعتمادًا على طبيعة الجين (Aa, Bv).

بينيتا مجانا– تمثيل تخطيطي لعملية القطع.

تعدد الأشكال– تعدد الجينات، إذا كان جين واحد مهم لعدد من التأثيرات المظهرية.

تقرير بوليجيني- اكتمل عمل عدة جينات لكل علامة.

تتوسع أنماط الفصل المستقل للشخصيات في نسل الهجينة، التي أنشأها ر. مندل، أثناء الخريف، إذا كان جين الجلد يشير إلى تطور علامة سقوط واحدة. تعليمات من الحقائق العددية المتراكمة التي تشير إلى تفاعل الجينات. كان من المفهوم أن نفس الجين يمكن أن يقوم بعدد من الصفات المختلفة، وعلى سبيل المثال، تتطور نفس الشخصية الانكماشية تحت تدفق العديد من الجينات المختلفة. هناك نوعان من التفاعل الجيني: الأليلي وغير الأليلي.

هناك ثلاثة أشكال رئيسية للتفاعل بين الجينات المتآلفة: الهيمنة الخارجية؛ الهيمنة الخارجية؛ هذا المظهر المستقل.

الهيمنة الخارجيةاحذر إذا كانت أنماط الوراثة مرتبة حسب قوانين مندل، كما هو الحال في النمط الظاهري للزيجوت المتغايرة، يوجد منتج جين واحد. عندما يتم تهجين فردين متماثلين الزيجوت مع النمط الجيني AA وaa، في الجيل الهجين الأول، ستكون جميع النموات متماثلة بالنسبة للنمط الظاهري، وبالنسبة للنمط الجيني ستكون متغايرة الزيجوت Aa.

غير المهيمنة– بالنسبة لأي نمط ظاهري من الزيجوت المتغاير، فإن متوسط ​​القيمة يقع بين الطرز المتماثلة السائدة والمتنحية.

إن أبسط مثال على التفاعل الأليلي للجينات هو عدم الهيمنة عند عبور الزهور البيضاء والحمراء عند الحلق الأيسر وفصل الحمرة. أما الجيل الهجين الآخر فقد انقسم: زهرة حمراء واحدة، واثنتان بأزهار الجاودار وواحدة بأزهار بيضاء. في هذه الحالة، يتم ضمان التشابه الكامل بين النمط الظاهري والنمط الوراثي - متماثلة الزيجوت AA باللون الأزرق، متغاير الزيجوت Aa هي الحمرة ومتماثلة الزيجوت aa بيضاء. (Sklasti free Pennet).

مشفرة– تفاعل الجينات الأليلية، عندما يحتوي النمط الظاهري في الزيجوت المتغايرة على منتج كلا الجينين.

عندما تسود جلود من جينات allelomorphic في كائنات متغايرة الزيجوت، يتم تحفيز تكوين العلامة التي تتحكم فيها، بغض النظر عن أي من الجينات allelomorphic الأخرى المصاحبة لها. مثال السيادة المشتركة هو انخفاض فصيلة الدم في أنظمة ABO لدى البشر. يتم التحكم في فصيلة الدم من خلال سلسلة من الأليلات المتعددة لجين واحد. ثلاثة أليلات تشكل ستة أنماط وراثية GO - فصيلة الدم الأولى، AA و AT - صديق، BP و BO - الثالث، AB - فصيلة الدم الرابعة.

تفاعلات الجينات غير الأليلومورفية:

تسمى الجينات المنفصلة في مواقع مختلفة والتعبيرات المتعددة لجين واحد غير أليلي.

هناك عدة أشكال للتفاعل: 1) اكتمال، حيث يتطور نوع الشخصية فقط في وجود جينتين غنائيتين غير أليلومورفيك؛ 2) رعاف، حيث يقوم أحد الجينات بقمع عمل جين آخر غير ألومورفيك؛ 3) البوليمرية، حيث تعمل الجينات غير الأليلومورفية على تكوين نفس العلامات وتنتج نفس التغييرات تقريبًا؛ 4) التعديل، حيث تغير بعض الجينات تأثير بعضها الآخر، فتثبطها أو تكثفها أو تضعفها.

الجينات التكميلية- ماذا تعني المظاهر المظهرية الجديدة للعلامات عند النوم. التقسيم – 9:3:3:1، 9:7، 9:3:4، 9:6:1

9:3:3:1 – الجين السائد في الجلد له مظهر مظهري مستقل، وإضافة جينين في التركيب الوراثي يخلق مظهر مظهري جديد، ووجودهما لا يؤدي إلى تطور الشخصية. على سبيل المثال، يزيد الجين A من تطور الريش ذي الخطوط السوداء في نبات الفلفل الحلو، ويكون الجين B أصفر اللون، وتكون الحليمات ذات النمط الجيني A_B_ خضراء وخضراء، وتلك التي لها النمط الوراثي aabb تكون أكثر بياضًا

9:7 - الأليلات السائدة والمتنحية للجينات التكميلية لا تؤدي إلى ظهور مظهر ظاهري مستقل. على سبيل المثال، يتطور تاج أرجواني مخمر للزهرة في البازلاء الربيعية عندما ينضج في النمط الجيني للجينات السائدة A وB، وفي جميع الأصناف الأخرى يحدث الإخصاب يوميًا، ويظهر التاج بليم

9:3:4 - قد يكون للأليلات السائدة والمتنحية للجينات التكميلية مظهرها الظاهري الخاص. على سبيل المثال، تتم الإشارة إلى الشائكة في الأرانب بواسطة جينين متكاملين: أ – وجود الشائكة، أ – عدم وجود اللحاء، ب – الشائكة السوداء، ب – الشائكة الداكنة

9:6:1 – اندماج الأليلات السائدة للجينات المكملة سيضمن تكوين صفة واحدة، واندماج الأليلات المتنحية لهذه الجينات سيضمن تكوين صفة أخرى، كما أن وجود النمط الجيني دون أحد الجينات السائدة سيضمن تكوين صفة واحدة. ضمان تشكيل الثلث. على سبيل المثال، البطيخ ذو النمط الوراثي A_B_ له شكل فاكهة يشبه القرص، مع النمط الوراثي aabb - فاكهة مهزومة، ومع النمط الوراثي A_bb أو aaB_ - فاكهة كروية.

الرعاف– تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يقوم أحدهما بقمع نشاط الآخر. يسمى الجين الذي يثبط عمل جين غير أليكي آخر بالكابت أو المانع، ويسمى I أو S. ويسمى الجين الكابت أقنوميا. يمكن أن تكون الرعاف سائدة أو متنحية.

الرعاف السائد هو قمع جين واحد بواسطة أليل سائد لجين آخر.

الانقسام: 13: 3 - يُحذر في هذه الحالة، لأن الأليل السائد للجين المعرفي لا ينتج مظهره الظاهري، بل يثبط تأثير جين آخر، في حين أن الأليل المتنحي لا يساهم في ظهور العلامات. على سبيل المثال، في سلالات معينة من الدجاج، يؤدي وجود الجين المعرفي السائد إلى تثبيط نمو الريش الشائك، الذي يتم إعداد الدجاج من أجله.

12:3:1 – احذر من هذا النوع، لأن الفرد المتماثل في الصفات المتنحية لديه نمط ظاهري خاص. على سبيل المثال، عند تهجين كلبين متخالفين، فإن النسل ذو النمط الجيني I_aa قد يكون أكثر بياضًا، وأولئك الذين لديهم النمط الجيني iiA_ سيكونون أسود، وأولئك الذين لديهم النمط الجيني iaa سيكونون بنيًا.

تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يقوم أليل متنحي لجين معرفي في حالة متماثلة اللواقح بقمع عمل جين آخر، وهو ما يسمى الرعاف المتنحي. في الرعاف المتنحي المفرد، يقوم الأليل المتنحي لأحد الجينات بقمع تأثير جين آخر (ويمنع B_). في حالة التحلل الفرعي، يقوم الأليل المتنحي لجين الجلد في الحالة المتماثلة بقمع الأليل السائد (a يثبط B_، bb يثبط A_). الانشقاق 9:3:4 أو 9:7

بوليميريا– يندمج تفاعل الجينات غير الألليكية بشكل واضح في تطور نفس الشخصيات.

تسمى هذه الجينات بوليمرية أو متعددة ويتم تحديدها بأحرف لها نفس المؤشر (A1، A2، A3). تتحكم معظم جينات البوليمر في خصائص معينة (الطول، الوزن، إلخ).

يمكن أن تكون البلمرة تراكمية (افتراضية، مضافة) أو غير تراكمية

مع البلمرة التراكمية، ستظهر المرحلة علامات على وجودها في عدد من الأليلات السائدة لجينات النوع البوليمري. على سبيل المثال، الأليلات الأكثر شيوعًا للجينات المسؤولة عن إنتاج الجلد موجودة في النمط الوراثي البشري، فكلما كان الجلد أغمق

مع البلمرة غير التراكمية في مرحلة تطور الشخصيات، لا يوجد العديد من الأليلات السائدة، حتى لو لم تكن واضحة في التركيب الوراثي. على سبيل المثال، الدجاج ذو النمط الوراثي a1، a2، a3 له أرجل خالية من الريش، في حين أن جميع الأصناف الأخرى لها أرجل مغطاة بالريش

تعديل الجينات- الجينات التي تعزز أو تضعف عمل الجينات الأخرى. المعدلات الجينية نفسها لا تعبر عن نفسها. من الناحية النظرية، يمكن لأي جين، يتفاعل مع الآخرين، تعديل تعبير جين آخر. ومع ذلك، هناك مجموعات من الجينات التي تظهر بوضوح تأثيرها المعدل على ظهور العديد من الجينات. غالبًا لا يكون لهذه الجينات المعدلة تأثير مستقل على الفرد. ومن المعروف أن النتائج التي توصلوا إليها تعتمد على تأثير الجينات الأخرى. بناءً على نوع الجين، يتم تمثيل المعدلات في فئتين: 1) الجينات التي تعزز العلامات التي يحددها جين آخر؛ 2) الجينات التي تضعف عمل جين آخر.

الاسترخاء Zčeplenė.

قانون مندل الثالث – قاعدة الانحدار المستقل قد تكون عرضة للانحطاط. وهو أقل فعالية في الحالات التي تكون فيها الجينات متوضعة على كروموسومات مختلفة. إذا انتشرت الجينات غير الأليلومورفية على نفس الكروموسوم بترتيب خطي، فلا يتم منع الانقسام المستقل، بل يتم تجنب الانخفاض التدريجي للجينات، مما يفصلها عن بعضها البعض، وقد أطلق تي مورغان على هذا الوحي للتراكم الجينات أو تراكم الانخفاضات. وفقا لنظرية مندل، عندما يتم تهجين AB وAB، يظهر هجين AaBb، مما يؤدي إلى تكوين عدة أنواع من الأمشاج AB، Av، Ba، Va. ومن الواضح إلى أي مدى يوجد في الخليط الذي تم تحليله انقسام بنسبة 1:1:1:1 إذن. 25% لكل منهما. ومع ذلك، فإن عالم تراكم الحقائق حذر من التعافي من هذا الانقسام. في العديد من الحلقات، كانت المجموعات الجديدة من Av وVa يومية بالكامل - لم يكن هناك مزيد من التجمع بين جينات أشكال المخرجات، والتي تم العثور عليها بأعداد متساوية - 50٪ لكل منها. غالبًا ما تهدأ الجينات في مرحلة الخروج (الجزء الأكبر من zchepleni).

جلد الجسم له علامة مجهولة، وعدد الكروموسومات فيه قليل. حسنًا، لا يحمل كروموسوم واحد جينًا واحدًا، بل مجموعة كاملة من الجينات المسؤولة عن تطور الشخصيات المختلفة.

قام عالم الوراثة الأمريكي المتميز ت. مورجان بدراسة وراثة العلامات التي تتوضع جيناتها على نفس الكروموسوم.

علامة الحرمان من النوم تسمى علامة دعونا قفله. الأساس المادي لتجميع الجينات هو الكروموسوم. تتحلل الجينات المترجمة على نفس الكروموسوم معًا وتشكل مجموعة عنقودية واحدة . هناك عدد من المجموعات العنقودية قديمة بالنسبة لمجموعة الكروموسومات الفردية. . وتسمى ظاهرة فقدان النوم للجينات المتواجدة على نفس الكروموسوم دعونا نحمي الهدوء.يسمى الميراث الجماعي للجينات الموضعية على نفس الكروموسوم قانون مورغان.

هناك خياران لتوطين الأليلات السائدة والمتنحية للجينات التي تنتمي إلى نفس المجموعة العنقودية:

موقف رابطة الدول المستقلة، حيث توجد الأليلات السائدة في أحد أزواج الكروموسومات المتماثلة، والأليلات المتنحية في الآخر.

معسكر ترانس، عندما يتم العثور على الأليلات السائدة والمتنحية للجين على كروموسومات متماثلة مختلفة.

تلعب الجينات الموجودة في الكروموسومات دورًا في قوة التوحيد. يمكن أن تكون التكوينات مختلفة - حيث أن الجينات الموجودة في مجموعة واحدة من التكوينات سوف تهدأ في النهاية مرة واحدة؛ ليس من الواضح أنه من الممكن إعادة التركيب بين الجينات التي تنتمي إلى نفس المجموعة العنقودية.

أظهر البحث الذي أجراه T. Morgan أن زوج الكروموسومات المتماثل غالبًا ما يخضع لتبادل الجينات. عملية تبادل الرسائل بالعبور. يعزز العبور اكتساب الجينات الجديدة، والتي تلعب في الكروموسومات المتماثلة دورًا أكبر في التنوع التوافقي في التطور. إن اكتشاف ظاهرة العبور الذي يهدم توحيد الجينات قد أكد ظاهرة التوسع السريع للجينات والكروموسومات. يُعرف مبدأ النمو الخطي بقانون آخر لـ T. Morgan.

قد يتم تدمير سلسلة الجينات في هذه العملية تقفز فوق. أو تجاوزت; وهذا يؤدي إلى تكوين الكروموسومات المؤتلفة. من المهم التمييز بين خصائص الأمشاج:

الأمشاج المتقاطعة- الأمشاج ذات الكروموسومات التي عرفت العبور؛

الأمشاج النخرية- الأمشاج التي تحتوي على كروموسومات تتشكل دون تقاطع.

عندما يتم تحديد الشخصية الموروثة، والجينات التي يتم توطينها على نفس الكروموسوم، فإن جيل الطبقات المظهرية من النسل، المنفصل عن الصليب، غالبًا ما يختلف عن الصف المندلفي الكلاسيكي. ولذلك، فإن بعض الأمشاج الخاصة بأفراد الأب هي ذات سيادة متقاطعة، وبعضها غير ذات سيادة متقاطعة.

إن تفرد التقاطع بين الجينات يكمن في أصل انتشارها في الكروموسوم: إذا كان لدينا نوع واحد من انتشار واحد للجينات، فهناك يقين من التداخل بينها. تعتبر نسبة واحدة من العبور بين الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم واحدة. تكمن هذه القيمة في قوة التجميع بين الجينات وتشير إلى عدد الأفراد المؤتلفين (الأفراد الذين تم إنشاؤهم بمشاركة الأمشاج المتطابقة) من العدد الميت للأسماك المنفصلة أثناء التزاوج. تكريما لـ T. Morgan، تم تسمية وحدة الأصل بين الجينات مورجانيدا.

يتم حساب مقدار العبور بين الجينات باستخدام الصيغة:

X = (أ+ب) × 100

ص

de X هو عدد عمليات التقاطع، a هو عدد الأفراد المتقاطعين من فئة واحدة، y هو عدد الأفراد المتقاطعين من فئة أخرى، n هو عدد الأفراد المختارين من تحليل الهجين.

كمية العبور لا تتجاوز 50 % إذا كان هذا هو الحال، يجب على المرء أن يكون حريصا على عدم الجمع بين أزواج من الأليلات أكثر من اللازم، وهو ما لا يمكن تمييزه عن السقوط المستقل.

وفقا لنظرية الانقطاع الكروموسومي، فإن الجينات الموجودة في الكروموسومات تنمو بشكل خطي. خريطة الكروموسومات الجينية- تمثيل تخطيطي للموضع البارز للجينات المضمنة في مجموعة واحدة من عمليات الدمج.

يمكن الحكم على موضع الجين في المجموعة العنقودية من خلال عدد عمليات العبور (عدد الأفراد المتقاطعين): كلما زاد عدد مئات عمليات العبور أو عدد الأفراد المتقاطعين في F وإجراء مزيد من التحليل لـ سيتم تنفيذ الجينات /

تشبه المشاكل في مرحلة الاختزال تلك الموجودة في الخليط الأحادي وثنائي الهجين. ومع ذلك، عند الوراثة، فإن الجينات التي تتحكم في تطور الشخصيات التي تم تحليلها تتمركز على نفس الكروموسوم. ولذلك فإن تراجع هذه العلامات لا يتوافق مع قوانين مندل.

تتم كتابة الأنماط الجينية للأفراد الذين يتم تهجينهم وتهجينهم على شكل كروموسومات؛

عند تسجيل الأنماط الجينية، تتضمن الآثار دوران الجينات على كروموسومات الزوج المتماثل (موضع رابطة الدول المستقلة أو المتحولة). في وضع رابطة الدول المستقلة، توجد أليلات الجينات السائدة على كروموسوم واحد، والأليلات المتنحية على الآخر. عند تغيير موضعه على الكروموسوم، يتم فصل الأليل السائد لجين واحد والأليل المتنحي لجين آخر.

عند العزلة الكاملة، يقوم الفرد، الذي يكون متغاير الزيجوت بالنسبة لجميع الشخصيات التي يمكن رؤيتها، بتكوين نوعين من الأمشاج

في حالة التكامل غير السليم، يحدث إنشاء أمشاج ذات سيادة متقاطعة وغير ذات سيادة.

أصبح عدد الأمشاج غير المتقاطعة الآن أكبر من عدد الأمشاج المتقاطعة؛

يقوم الجسم دائمًا بإنشاء عدد متساوٍ من الأنواع المختلفة من الأمشاج عبر البلاد وغير المتقاطعة؛

يقع عدد الأمشاج المتطابقة وغير المتطابقة بين الجينات؛

إذا نظرنا إلى الفرق بين الجينات (في مئات من العبور أو المورغانيد)، فيمكن حساب عدد الأمشاج المتقاطعة من نوع الغناء باستخدام الصيغة

ف = نسبة العبور (2)

عدد الأمشاج المتقاطعة السيادية من نوع الغناء؛

وبما أننا نعرف عدد الأفراد المتقاطعين، يتم حساب عدد عمليات الانتقال بين الجينات باستخدام الصيغة (1)

إذا شوهدت علامات على أن الجينات متضمنة في مستودع مجموعات مختلفة من التجميع، فإن إمكانية دمج جينات مجموعات مختلفة من التجميع في مشيج واحد هي إضافة مماثلة لتجانس جين الجلد الذي يخلق هذا الأمشاج.

لتحديد تجانس مظهر الأنواع المختلفة من الزيجوتات، من الضروري مضاعفة ترددات الأمشاج التي تنشئ كل بيضة ملقحة.

في الأشخاص الذين يستخدمون اليد اليسرى، تكون الازدواجية مدفوعة بجين متنحي واحد س، تهيمن kvitka البسيطة س. أليل مهيمن سوحدات مع أليل متنحي لالذي يصرخ المنشار المحتضر ، أالصفة الوراثية النادرة ق ضمسيطر ل- سنستخدم عادةً ملفًا للتخلص من الذنب

في زهور البتونيا، لا توجد هيمنة للازدواج أو متغاير الزيجوت جي جيإنشاء زهور مزدوجة ضعيفة مختلطة مع متماثلات الزيجوت. جي جيماذا نعطي إكليل الجبل مع زهور تيري.

جين آخر أ- تعزيز الهمة، وهي غير مستقلة عن وضوحها ( أأاو اخرى اه) من الممكن قطع النموات المزدوجة الكثيفة والضعيفة حسب ( اه) تجنب الانقسام أحادي الهجين 3:1

في القرنفل التركي، يتم تحديد الازدواجية بواسطة جين واحد متنحي، مما يؤدي على الفور إلى العقم البشري. نظرًا لأن البراعم المزدوجة يمكن أن تكون بمثابة شكل أمومي فقط، فإن النمو المزدوج بنسبة 100٪ في النسل أمر مستحيل.

من الناحية النظرية، من الممكن إزالة 50٪ عند نشر براعم تيري ( її) آسف ( Її

في قرنفل الحديقة (أشكال شابوت، مارغريتا، فيدنسكا، غرينادين)، تتم الإشارة إلى الازدواج بواسطة جين واحد مع هيمنة متفاوتة. متماثل الزيجوت جي جيإنها تتميز بدرجة أكبر من العقم وحتى العقم البشري الأكبر. متغاير الزيجوت جي جيإنشاء مياه تيري أقل.

نادرًا ما يكون تسوس الشعر المزغب ثابتًا وثابتًا في أصناف وأشكال مختلفة من نفس النوع، علاوة على ذلك، من نفس العائلة. إنه غير مستقر بشكل خاص بالنسبة للأنواع والأصناف من عائلة الزهور المعقدة ويعتمد العالم الأوسع على مستوى التكنولوجيا الزراعية وعقول الطقس. .

ويدل على ازدواج الأزهار المعقدة العدد الكبير أو ثراء الجينات، التي يكون لمعظمها تأثير سائد

وهذا يشمل سمك الحفش والأظافر والأسود والبني والأقحوان.

للحفاظ على نمو تيري، من الضروري إجراء اختيار جماعي مستمر لبراعم تيري مع حفظ عدد كافٍ من براعم تيري من قرص الأجزاء الأنبوبية في وسط القاطع كما لو كنت تستخدم ملفًا.

الهيمنة تسمى... أ) علامة النوم؛ ب) سوف تظهر الجمود علامات الحالة؛ بوضوح

الهجينة لها علامات أحد آبائها؛

د) مرحلة تنوع الإشارة.

يطلق عليهم اليلني...

أ) الجينات المترجمة على نفس الكروموسوم؛

ب) الجينات المترجمة على الكروموسومات المختلفة؛

ب) الجينات المترجمة في نفس موضع الكروموسومات المتماثلة؛

د) الجينات المترجمة في مواقع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

هليل - تسي...

أ) مكان الجين على الكروموسوم.

ب) عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم.

ب) شكل من أشكال التعبير الجيني.

د) أحد كروموسومات الزوج المتماثل.

ما عدد أليلات جين واحد توجد عادة في الخلايا الجسدية؟

أ) 1؛ ب) 2؛ في 4؛ د) 12.

يسمى الفرد متماثل الزيجوت..

أ) هناك أليلان جديدان لجين واحد؛

ب) هناك أليلان مختلفان لجين واحد؛

ج) هناك عدد كبير من الأليلات لجين واحد؛

د) أن يكون شخصًا مميزًا.

أأ س أأє متغاير الزيجوت؟

أ)؟؛ ب) 1/3؛ ب) ¼؛ د) ¾.

ما هو جزء من الهجينة من التهجين أأ س أأє متماثل؟

أ)؟؛ ب) 1/3؛ ب) ¼؛ د) ¾.

ما هو جزء من الهجينة من التهجين أأ س أأє متماثل بالنسبة للعلامة المتنحية؟

أ)؟؛ ب) 1/3؛ ب) ¼؛ د) ¾.

ما هو جزء من الهجينة من التهجين أأ س أأє متماثل بالنسبة للعلامة السائدة؟

أ)؟؛ ب) 1/3؛ ب) ¼؛ د) ¾.

ما هو تقسيم النمط الوراثي للهجن عند تقاطع خطين متخالفين؟ ما هو تقسيم النمط الوراثي للهجن عند تقاطع خطين متماثلين؟

أ) 1:1؛ ب) 1:2:1؛ ب) 1: 3؛ د) لا يوجد تقسيم.

الجين المسؤول عن حنجرة الدم، والجين المسؤول عن وجود البلع. ما هي الجينات الأليلية؟

أ) نعم؛ ب) لا.

كم عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الفرد المتماثل؟

أ) 1؛ ب) 2؛ ش 3؛ د) 4.

كم عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الفرد المتخالف؟

أ) 1؛ ب) 2؛ ش 3؛ د) 4.

ما عدد أليلات جين واحد موجودة عادة في الأمشاج البشرية؟

أ) 1؛ ب) 2؛ ش 3؛ د) 6.

ما هو انقسام النمط الظاهري للهجن عند تهجين سلالتين متخالفتين؟

أ) 1:1؛ ب) 1:2:1؛ ب) 1: 3؛ د) لا يوجد تقسيم.

22. الأليليسم – تسي:

أ) ظاهرة الجينات المقترنة

ب) ظاهرة انقسام الإشارة في الهجن

ج) علامات أحد الآباء لها أهمية كبيرة بين الهجائن

23. العلامة تسمى المتنحية ...

أ) كإشارة إلى الجسد

ب) علامة تظهر في الأفراد المتغايرين

ب) علامة لا تظهر في الأفراد المتغايرين

د) علامة يختلف فيها فرد عن آخر

24. كيف سيتم تقسيم النمط الظاهري للهجن إلى فردين متماثلين؟

أ) 1:1؛ ب) 1:2:1؛ ب) 1: 3؛ د) لا يوجد تقسيم

25. أي جزء من الهجينة يأتي من التهجين

أأ س أأ є متغاير الزيجوت؟

أ) 0%؛ ب) 25%؛ عند 5%; د) 100%.

أ.1. الأمشاج هي خلايا متخصصة تعتمد على 1) حالة التكاثر؛ 3) التكاثر الخضري. 2) الإنبات.

نمو الأعضاء الخضرية

أ.2. هل مرض الإنسان نتيجة طفرة جينية؟ 1) الأنفلونزا 2) الملاريا 3) فقر الدم المنجلي 4) الزحار

أ.3. يُطلق على الأفراد الذين ينتجون أمشاجًا من نوع مختلف، والتي يحدث فيها انقسام نسلهم، 1) أليلية 2) متغاير الزيجوت 3) غير أليلية 4) متماثل الزيجوت

أ.4. تحتوي الخلايا الجسدية للشخص السليم على 1) 32 كروموسوم 2) 46 كروموسوم 3) 21 كروموسوم 4) 23 كروموسوم

أ.5. يتحلل جينان معًا، حيث ينموان في: 1) الكروموسومات المتماثلة 3) الكروموسومات غير المتماثلة 2) حالة الكروموسومات 4) كروموسوم واحد

أ.6. لتحديد النمط الوراثي للفرد يتم إجراء التهجين: 1) ثنائي الهجين 2) تحليلي 3) متوسط ​​4) متعدد الهجين

أ.7. تؤكد العلاقة بين النمط الظاهري 3:1 1) قانون مورغان 3) قانون الانفصال 2) المقترن بحالة الاختزال 4) قانون غيرية

أ.8. متلازمة داون: 1) التثلث الأحادي على الكروموسوم 21 3) التثلث الصبغي على الكروموسوم X 2) التثلث الصبغي على الكروموسوم 21 4) التثلث الصبغي على الكروموسوم X

أ.9. آثار الاقتران والعبور عند تكوين الأمشاج هي: 1) تغير في عدد الكروموسومات المزدوجة \ 2) زيادة في عدد الكروموسومات المزدوجة 3) تبادل المعلومات الوراثية بين الكروموسومات المتماثلة 4) فقدان عدد أقل من الأمشاج

أ.10. عند تهجين الأرانب ذات النمط الجيني AABB وaaBB، سيتم إنتاج ذرية ذات النمط الجيني 1) AABB 2) AABB 3) AABB 4) AABB

أ.11. عندما تم تربية اثنين من الخنازير الغينية ذات الشعر الطويل، تمت إزالة 25٪ من الأفراد ذوي الشعر القصير. وهذا يعني أن أفراد الأب كانوا: 1) متماثلون في الجين السائد؛ 2) متماثل الجينات المتنحية. 3) فرد واحد متماثل الجينات للجين السائد؛

أ.12. تحتوي مجموعة الكروموسومات في جسم الأنثى على 1) كروموسومين XX 3) 46 كروموسومًا وكروموسومين XX 2) 22 كروموسومًا جسديًا وكروموسوم X واحد 4) 23 كروموسومًا جسديًا وكروموسوم X واحدًا

أ.13. عندما يتم تزاوج خنزير غينيا الأسود (Aa) مع ذكر أسود (Aa)، ينتج جيل F1: 1) 50% أفراد بيضاء و 50% أفراد سوداء 3) 75% أفراد بيضاء و 25% أفراد سوداء 2) 25% بيض و 75% الأفراد السود 4) 100٪ - الأفراد السود

أ.14. في البشر، يعني التغاير أن تصبح 1) ذكرًا 3) ذكرًا وأنثى معًا 2) في بعض الحالات - ذكرًا، وفي حالات أخرى - أنثى 4) أنثى

أ.15. ما هو تجانس الأطفال ذوي التقوية في زوجين من الأصدقاء، حيث أن النمط الجيني للمرأة هو Aa، والنمط الوراثي للرجال هو aa (A هو النمط الجيني للقفاز)؟ 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) 75%

أ.16. ما عدد أنواع الأمشاج التي يمكن إنشاؤها نتيجة لتكوين الأمشاج الطبيعي في فرد لديه النمط الجيني AABb 1) واحد 2) ثلاثة 3) اثنان 4) عدة

أ.17. خذ في الاعتبار التركيب الوراثي لبازلاء الأب، حيث أنه عند تهجينهما، تم إنتاج 50% من البازلاء من الدهون و50% من البازلاء الخضراء 1) Aa x Aa 2) AA x AA 3) AA x aa 4) Aa x أأ

أ.18. ما هو التجانس بين طفل بني العينين وأمه زرقاء العينين وأب بني العينين متخالف؟ 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75%

أ.19. الجين الأكثر أهمية والذي يُشار إليه بالحرف الكبير يسمى 1) المتنحي 2) الأليلي 3) السائد 4) غير الأليلي

أ.20. تسمى الجينات المقترنة، المنتشرة في الكروموسومات المتماثلة والتي تشير إلى إخصاب نباتات البازلاء، 1) متجمعة 2) سائدة 3) متنحية 4) أليلية

ب 1. أدخل في النص "Spainity" المصطلحات المفقودة من المقطع المخصص، vikorista لهذا المعنى الرقمي. اكتب في الجدول تسلسل الأرقام التي ظهرت. التشنج هو قدرة الكائنات الحية على نقل الإشارات، عند تضاعفها، إلى الأبناء من جيل إلى جيل. الوحدة الأولية لمادة الركود هي ___________ (أ). أساسها هو ___________ (ب). فمجموع جميع مواد الانحلال في الجسم هو ___________ (ب)، ومجموع علاماته الخارجية والداخلية يخلق ___________ (د).

PERELIK TERMINIV 1) الكروموسوم 2) تجمع الجينات 3) ATP 4) النمط الظاهري 5) الجين 6) النمط الجيني 7) المطفرة 8) DNA A B C D

ح 1. عندما يتم تهجين أنثى ذبابة الفاكهة، ثنائية الجينات A وB، مع ذكر متنحي، تتم إزالة مرحلة الانقسام من النمط الظاهري: 47: 3: 3: 47. أهمية العلاقة بين الجينات A و B

1. يتم وصف أنماط الوراثة من خلال: د) وراثة الجينات غير الأليليكية المنتشرة على الكروموسومات المختلفة

ج) انخفاض الجينات غير الألليكية المنتشرة على نفس الكروموسوم
ب) سلوك الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي
أ) انخفاض الجينات الأليلية

2. كم عدد أنواع الأمشاج التي يتم إنشاؤها بواسطة الزيجوت CCBB، حيث أن الجينات C (c) و B (c) تنهار معًا:

واحد
حول الثالث
ب) اثنان
د) شوتيري

3. تردد تقاطع الكروموسومات هو كما يلي:
د) عدد الكروموسومات الموجودة في الدجاجة
ب) هيمنة وتراجع الجينات
ج) الاختلافات بين الجينات
أ) عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم

4. ما هي الأمشاج الجديدة التي يمكن أن تظهر في الآباء ذوي الأنماط الجينية BCIIbc، حيث سيكون هناك عبور بين بعض الجينات:

أ) قبل الميلاد قبل الميلاد
د) قبل الميلاد قبل الميلاد
ج) ب ب ب
ب) ب نسخة

5. مظهر الميراث الموروث فقد اسمه

فرضيات نقاء الأمشاج
ج) العبور
د) قانون مورغان
أ) قانون مندل الثالث

6. كم عدد الكروموسومات المسؤولة عن تدهور حالة الكلاب، حيث أن لديهم مجموعة كروموسومات ثنائية الصبغية يزيد عمرها عن 78 عامًا:

ب) 18
أ) 39
د) 78
في 2

1).النمط الوراثي للكائن الحي: أ) تظهر العلامات الخارجية والداخلية للكائن ب) علامات الركود للكائن الحي ج) عمر الكائن الحي إلى

التغيير د) انتقال العلامات من جيل إلى جيل 2) تكمن ميزة G. Mendel في اكتشاف: أ) توزيع الكروموسومات خلف الأمشاج في عملية الانقسام الاختزالي ب) أنماط تراجع علامات الأب ج) التطور من الانخفاض المتراكم د) كشف والترابط بين علم الوراثة والتطور 3) هجين من G. مندل على أساس: أ) البازلاء عبر الأنواع بين الأنواع؛ ب) زيادة النمو في العقول المختلفة. ج) عبرت أنواع مختلفة من البازلاء، والتي تختلف في علامات الأغنية؛ د) التحليل الخلوي لمجموعة الكروموسوم. 4). يتم إجراء التهجين التحليلي من أجل: أ) تحديد الأليل السائد ب) تحديد الأليل المتنحي ج) تحديد الخط النقي د) تحديد تغاير الزيجوت في الكائن الحي خلف العلامة المميزة. 5) تكمن أهمية العبور في: أ) التوزيع المستقل للجينات خلف الأمشاج ب) الحفاظ على مجموعة الكروموسومات الثنائية ج) إنشاء مجموعات وراثية جديدة د) الحفاظ على استقرار الأنماط الجينية في الجسم 6) التباين في الحجم من أوراق شجرة واحدة هي مادة متعددة الاستخدامات: أ) النمط الوراثي ب) التعديل؛ ج) طفرة. د) اندماجي. 6) أ) الطفرات: ____________________________________________________ ب) التعديلات: __________________________________________________ 1) بين الاختلافات التي تتناسب مع التفاعل الطبيعي؛ 2) وجود تغييرات حادة تشبه الخطوط في النمط الجيني. 3) يتم إجراء التغييرات في ظل تدفق منتصف الطريق؛ 4) يتغير مستوى شدة العلامات الواضحة. 5) حدوث تغيير في عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم. 6) العقول المتشابهة لها صفة مشتركة بين الكائنات المتشابهة وراثيا، أي أن لها صفة جماعية. 7). أ) الطفرات الجسدية: _____________________________________________ ب) الطفرات التوليدية: ______________________________________________ 1) لا تتراجع؛ 2) إلقاء اللوم على الأمشاج. 3) إلقاء اللوم على عضلات الجسم. 4) الانخفاض. 5) الأهمية التطورية التي تلوح في الأفق؛ 6) ليس له أهمية تطورية. 8) اختر ثلاث تأكيدات صحيحة. قانون الانخفاض المستقل للشخصيات لكل دماغ: 1) جين واحد يتوافق مع شخصية واحدة؛ 2) جين واحد مسؤول عن علامة واحدة؛ 3) قد تكون هجينة الجيل الأول متماثلة اللواقح. 4) قد تكون الهجينة من الجيل الأول متغايرة الزيجوت. 5) من المرجح أن تنمو الجينات المتنوعة في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة؛ 6) يمكن فصل الجينات المتباعدة في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة.

نوع الدرس:مجموعات.

نظرة عامة على الدرس:التوضيحية والرسوم التوضيحية مع عناصر التقرير الإشكالي.

تعريف الدرس:صياغة المقالات في المفاهيم العلمية.

زفدانيا:

1. تبين أن إشارة المادة تتراجع كأي إشارة أخرى.

2. تحديد الأساس المادي لعلامة الحالة، معبراً عنها بكروموسومات الحالة (نظرية الكروموسومات لعلامة الحالة).

3. تطوير وترسيخ المهارات والعمل بالأدب الأساسي وفك الأوامر الجينية.

الملكية: الجداول: "وضعت"، "المعينة، المقبولة وأثناء طي شجرة العائلة"، "رودوفيد من عائلة فيكتوريا"، "الهيمنة الخارجية"، "مجدول، مضاف إلى المادة"؛ بطاقات المصطلحات المغناطيسية؛ تعيين للوحة المغناطيسية "أهمية الكروموسومات".

تقدم الدرس

المرحلة الأولى من الدرس - التحضير لتعلم مواد جديدة والتحقق من المعرفة وتحديثها.

الإملاء البيولوجي

يقوم القارئ بإدخال بطاقات المصطلحات على السبورة المغناطيسية والتي من خلالها يتعرف الطلاب بوضوح على ما يلي:

1. أليل، الجينات الأليلية.
2. جاميتي.
3. الزيجوت.
4. متماثل الزيجوت.
5. متغاير الزيجوت.
6. الطراز العرقى.
7. النمط الظاهري.
8. الجينوم.
9. الكروموسومات.
10. Zchepleni جيني.
11. تحليل الهيكل.

اختبارات.تنفيذ التعليمات خلف اليد لتغذية البشرة (يمكنك اختيار خيار واحد أو أكثر).

1. ما هو الجين؟

1. جزيء الحمض النووي.
2. جزء من جزيء DNA يحمل معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد.
3. قطعة من الحمض النووي مكونة من ثلاث نيوكليوتيدات ترمز لحمض أميني واحد.

2. ما هو النمط الظاهري؟

1. مجموع الجينات في الكائن الحي.
2. مجموع العلامات الخارجية للجسم.
3. مجموع العلامات الخارجية والداخلية للجسم.

3. ما هي الجينات التي تسمى الموحدة؟

1. اكشف عن نشاطك في الحالات المتجانسة والمتغايرة.
2. التوطين على نفس الكروموسوم.

4. تقاطع الكروموسوم - م:

1. ينقسم الكروموسوم إلى 2-3 أجزاء.
2. تصاعد الكروموسومات.
3. تبادل الانقسامات بين اثنين من الكروموسومات المتماثلة.

5. أولاً: تحديد قوانين الميراث:

1. ر. مندل.
2. تي مورغان.
3. ر. بونيت.
4. واو ريدي.

6. ما هي الجينات التي تسمى أليلية؟

1. موضعية على الكروموسوم الأول.
2. من غير المرجح أن يكشف الشخص المتماثل عن هويته.
3. يتم فصل الجينات المقترنة في نفس موضع الكروموسومات المتماثلة وتشير إلى تطور بديل لنفس الشخصيات.

7. النمط الجيني – بورصة طوكيو:

1. مجموع الجينات الموجودة على الكروموسوم الأول.
2. مجموع الجينات في الكائن الأول.
3. مجموع الجينات في الأمشاج.

8. الأمشاج - tse:

1. تشولوفيتشا تشي جينوتشا ستاتيفا كليتينا.
2. البيضة مختومة.
3. كليتينا جسدية.

9. متغاير الزيجوت – بورصة طوكيو:

1. الفرد الذي ينتج التفكك في نسله.
2. فرد لا يحدث انقساما في نسله.
3. البيضة مختومة.

10. في المنك، يهيمن اللون البني على البلاتين (الهيمنة الخارجية). لتحديد النمط الجيني للذكر البني في مزرعة الفراء، تم تهجينه مع أنثى البلاتينية. ماذا يسمى هذا النوع من الانصهار؟

1. تحليل.
2. ثنائي الهجين.
3. متعدد الهجين.

المرحلة الثانية من الدرس – تعلم مواد جديدة

المعلم: لقد تعلمنا أن الوحدات المادية (أنوف) الخلل هي الجينات الموجودة في الكروموسومات والتي تنتقل من مخزن الأمشاج إلى الأمهات. وكيف يحدث تراجع علامات المادة، وما هو الأساس المادي لهذه العلامات، وما علاقة المواد بطبيعتها، وما هي أنماط تراجع العلامات التي تقترن بالمادة؟وهذا هو هدف درس اليوم وموضوعه هو: "الإحصائيات الوراثية". (مسجل في dosh، uchni - في zoshita)، في dosh، يتم كتابة التغذية الأساسية التي يتم النظر فيها.

1. تجميع المقالات في الطبيعة.

ويقدر القارئ أن العلاقة بين المقالات في معظم الكائنات الحية الأخرى هي 1:1. ثم سنضع الفصل الأطعمة المسببة للمشاكل: كيف يمكننا تفسير هذه العلاقة العددية؟كقاعدة عامة، من المهم بالنسبة لي أن أتعلم الحقيقة. جارح طعام مستقيم: ما هو نوع المجموعة التي يتم حماية الانقسام بنسبة 1:1؟(مثال: عند تحليل الهجين، يكون الكائن الحي متغاير الزيجوت). علاوة على ذلك، يقرر العلماء أن العلاقة 1:1 بين المقالات ممكنة حيث يصبح أحدهما "متماثل الزيجوت" والآخر "متغاير الزيجوت" بالنسبة للجين، وهو ما يعني الانتماء المقالي. تاكو زدوغاد فيسلوفيشي جي، مندل. على مر السنين، تم تأكيد ذلك من خلال الآثار الوراثية لـ K. Correns في عام 1907 من السباق مع عشبة السهوب (Bryonia)، و L. Loncaster في عام 1906 من السباق مع عشبة الفراشة (Abraxasgrosularia).

ومع ذلك، فإن أقوى دليل على تماثل الزيجوت وتغاير الزيجوت في المقالات تم تقديمه من خلال الدراسات الخلوية.

2. أهمية الكروموسومات.

1. النص الفرعي المتجانس وغير المتجانس.

المعلم يعرض التعاليم فيريشيت فاندانيا: هناك مشكلة حساسة واحدة في الشركات الرياضية، إلى جانب أن ممثلي الوضع القوي يحاولون الانسجام مع النساء. الشخصية الضعيفة تُغريها لتكسب الرجل... من المرأة! الفوز ليس في نظر أقرانك، ولكن في نظر أولئك الذين هم على استعداد لتقديم تنازلات. ويبدو أن مثل هذه الشهرية أكثر احتمالا. ابحث عن طرق لخداع القضاة. كيف نمنع الرجال من الظهور في أسواق النساء؟

تحديد طريقة تحديد الوضع بما في ذلك أي نوع من الامتيازات. وكما تعلم، فإن المظهر غالبًا ما يكون خادعًا.

المتغيرات المحتملة للدراسة: بالنسبة لأي علامات تشير إليها الجينات والكروموسومات، يمكنك أيضًا إجراء تحليل الحمض النووي من خلال النظر إلى الكروموسومات.

ويتذكر القارئ أن تحليل الحمض النووي عملية مكلفة للغاية، لأنه من الأسهل النظر إلى الكروموسومات، وهو ما يمكن رؤيته بالمجهر خلال نفس العينة.

بعد ذلك، يرشد المعلم الطلاب إلى إلقاء نظرة على الشكل 74 والشكل 75 (الفقرة 3. 15.، دليل علم الأحياء 10 - 11 المستوى الأساسي، V. I. Sivoglazov وما إلى ذلك)، يمكنك استخدام جداول العرض التوضيحي "حالة أهمية الكروموسومات"، " مجموعة الكروموسومات للكائنات الحية ") والإجابات على السؤال: كيف يتم تقسيم مجموعات الكروموسومات في الزيجوتات الأنثوية والبشرية؟ الكروموسومات: البشر لديهم الثالث والعشرون ، وذبابة الفاكهة لديهم الرابع).

الطعام التالي: ما هي الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والنفسية لسلوك الرجل والمرأة؟(فيديو: يبدو أن هناك 23 زوجًا من الكروموسومات التي توجد فيها الجينات، والتي تشير إلى الانتماء للدولة).

يوضح المعلم أن هذه الكروموسومات تسمى كروموسومات الحالة، والكروموسومات غير الحكومية تسمى كروموسومات ذاتية:

توظيف الكروموسومات

• جسيمات ذاتية (غير حكومية)
• Statevi (يعني أن تصبح)

ومع ذلك، تسمى الكروموسومات النسائية كروموسومات X، بينما لدى الرجال كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، والذي يختلف بشكل كبير عن كروموسوم X. من المستحيل الخلط بين XX وXY في النمط النووي للشخص (أو أي كائن حي آخر). وهذا ما يتم الدعوة إليه في ظل ساعة تحديد الجنس مقدما أكبر الحركات العالمية. تم تنفيذ هذا الإجراء منذ عام 1968. يتم كشط الظهارة من داخل خد الرياضي، ثم يتم تحضيرها بخليط خاص وفحصها تحت المجهر. ونتيجة لهذا التحقيق، تم القبض على 16 شخصا في منطقتنا خلال 20 عاما فقط.

دعنا ننتقل إلى الطعام حول نشر المقالات.

من أجل الفصل: جرب بنفسك مخطط التهجين الفيكتوري (على سبيل المثال ذبابة الفاكهة - الشكل 74 أو البشر - الشكل 77) ، قم بتحليل سلوك كروموسومات الحالة أثناء الانقسام الاختزالي و zaplīdnīnī و vypovīstائدni على التغذية:

1. ماذا يجب أن يصبح الكائن الحي؟
2. كيف يمكن للمرء أن يصبح متجانسًا؟ غير متجانسة؟
3. ما الأمشاج، الأب والأم، الأكثر أهمية في هذه المقالة؟
4. ما هي اللحظة المشار إليها؟

بعد الانتهاء من المهمة، سيُظهر للمعلم الأول في المدرسة نتائج المهمة الغذائية باستخدام الجدول التوضيحي التالي "التعبئة"، ويشرح مدرس آخر تقدم التغذية باستخدام أداة مساعدة ديناميكية إضافية "آلية الكروموسومات لتحديد الحالة".

المواصفات التي تمت مناقشتها واختيار الحقائب مصحوبة بمخطط توضيحي على الظهر.

1. تخضع علامات المقال لهذه القوانين ذاتها، مثل أي شخص آخر. يتم التعرف على فين وراثيا بواسطة كروموسومات الحالة.
2. وفي حالة الشخص، فإن أمشاج الإنسان هي الأكثر أهمية، ولكن شظايا بيض الأنثى هي نفسها.
3. نص فرعي متجانس- السبب في تكوين نوع واحد فقط من الأمشاج أثناء الانقسام الاختزالي. نص فرعي غير متجانس- سبب تكوين الأمشاج من النوع الثاني أثناء الانقسام الاختزالي.
4. يتم تحديد النص الفرعي في لحظة التشريب ويكمن في حقيقة أن الأمشاج متصلة (X و X أو X و Y).

دع المعلم يعد الطعام للفصل: لماذا الإناث متجانسة والذكور غير متجانسة؟كقاعدة عامة، من خلال الزواج تعلم أنه من المهم بالنسبة لك أن تتعلم. ثم ينصحك القارئ بالحصول على تأكيد من صديقك (الصفحات 160 – 161).

الدليل: إن تعدد الزوجات (عدم التجانس) هو سمة ليس فقط للحالة البشرية، ولكن، على سبيل المثال، في الطيور والطيور الثلجية، تصبح الأنثى ZW، والإنسان ZZ). يوضح القارئ أنه في السابق تم تسمية كروموسوم X بـ Z وY-W، حيث تم إلهام هذه الرمزية.

2. مجموعات الكروموسومات.

توصل علماء الخلايا إلى استنتاج مفاده أن الانقسام الاختزالي لمختلف الحيوانات قد كشف أن نوع جلد الكائنات الحية يحتوي على نوع قوي من مجموعة الكروموسومات. هناك عدد من الأنواع التي تم تسميتها لهذه المخلوقات، حيث تم تحديد النوع XY لأول مرة، مما أدى إلى ظهور اسم Lygaeus (حشرة العشب)، ومعانيه في السناجب (بما في ذلك البشر)، والأسماك، وفي المضاعفة والنباتات السامة، إلخ. بدأت تسمى هذه الأنواع من مجموعات الكروموسومات ذبابة الفاكهة، لأنها تتميز بنوع فرعي غير متجانس في الذكر ونوع فرعي متجانس في الأنثى.

نوع مجموعة الكروموسومات هو XY، إذا أصبحت الأنثى غير متجانسة، ويصبح الذكر متجانسًا، وهي مظاهر في طيور الثلج والطيور، مما أدى إلى ظهور اسم Abraxas (العثة العاصفة الثلجية).

الآلية الرئيسية لتحديد الحالة هي XO (مجموعة الكروموسومات لخلل Protento - نوع Protentor).

الإعداد للتأمين.

املأ الجدول 1.

الجدول 1. أنواع الاقتران بين كروموسومات الحالة في الحيوانات.

الكائنات الحية	زيجوتي		جاميتي		Pidloga غير متجانسة	Pidloga متجانس	نوع مجموعة الكروموسومات
	إناث	ذكور	بويضة	الحيوانات المنوية
Dvokrili komahi، ssavtsi (zokrema lyudina)، الأسماك.	العشرين	س ص	العاشر والعاشر	X وY			ذبابة الفاكهة (دروسوفيلا)
العواصف الثلجية والطيور	س ص	العشرين	X وY	العاشر والعاشر			أبراكساس (عاصفة ثلجية)
الخنافس المستقيمة، الخنافس، البق، العناكب، البق، الديدان الخيطية.	العشرين	XO	العاشر والعاشر	اكس و او			بروتينتور.

يتم تحديد نوع مجموعة الكروموسوم، وبالتالي النوع الفرعي، في وقت الإخصاب ويكمن في حقيقة أن الأمشاج يتم تخصيبها (في المخروطيات):

مشاكل التغذية: كيف تحترم أن جميع المخلوقات تصبح أفرادًا محتملين في لحظة الأسر؟اكتشف ما تقوله التعاليم التي يمتلكها الجميع، وإلا ستحصل على التثبيت من خلال الزواج.

3. أنواع التكليف.

شرح المعلم (مع استكمال الجدول رقم 2 الخاص بالموضوع لمدة ساعة واحدة). في البشر والأسماك والطيور والأسماك، تكون الحالة المحددة موجودة في وقت الالتقاط. هذا هو الأوسع Syngamyنوع المهمة.

ومع ذلك، هناك أنواع أخرى من التطور المهم الذي يحدث في مراحل مختلفة من دورة التكاثر والتطور. وهكذا، في بعض الأنواع، يستمر عدد الدوارات والحلقات حتى تتجمد – برمجيا.

وفي اليرقة البحرية تظهر الأنسجة العظمية وتتطور بشكل غامض– بعد النجاسة في عملية التولد. يوصي المعلم بالتعرف على معلومات المساعد (§3.15.صفحة 161).

الجدول 2. نوع المقال
(من الدرس "لماذا لا توجد قطط ثلاثية الألوان،" مجلة علم الأحياء في المدرسة - 2005 رقم 4.)

وبغض النظر عن آلية تكوين الحالة، فإن علامات الأغنية تنخفض في نفس الوقت من كروموسومات الحالة.

أنماط التراجع، ملخصها في مقال (شرح للقارئ).

1. العلامات المرتبطة بحالة الكروموسومات.

تسمى صفة الوراثة التي تتحكم فيها الجينات المترجمة على كروموسومات الحالة دعونا نتماسك من الانخفاض البطيء(تعلم الكتابة من Zoshits.).

وقد تم تحديد جميع المجموعات الـ 23 المحتملة من الأورام لدى البشر. هناك المئات من الجينات التي يجب انتزاعها منهم. يتم توطين أكثر من 100 جين في المجموعة الثالثة والعشرين أو في كروموسومات الحالة. يتم تقليل جينات 22 مجموعة من الجسيمات الجسدية في كل من الرجال والنساء، بغض النظر عن الحالة. يتم تخزين العلامات التي تسيطر عليها جينات كروموسومات الحالة في الحالة. ما هي علامات الانتقام على الكروموسومات X و Y؟(الدراسات المستقلة حسب (الفقرة 3. 15. صفحة 162، مع المناقشات الحالية من خاتمة الجدول التوضيحي رقم 3).

الجدول 3. تسوس، مجمدة من السائل.

مع كروموسوم X

مع كروموسوم Y

1. الجزء الأهم من جينات المجموعة 23 يقع على كروموسوم X (بينما قد يكون كروموسوم Y “فارغاً”)، وأغلبها مرضية. جميعها لها طابع متنحي.

2. الجينات الموضعية في الكروموسومات X تتناقص على طول الخط البشري (الأم تمر على الكروموسوم X، والأب - Y)، وعلى طول الخط الأنثوي:

3. الجينات الموجودة على كروموسوم Y تنتقل فقط على طول الخط البشري وهي موجودة دائمًا نصفي الزيجوتستاني (بحيث لا تراهن الرائحة الكريهة، فإن شظايا الكروموسوم X من الرائحة الكريهة تصبح غير صالحة للاستعمال).

كيف يمكن أن نفسر الحقائق التالية:

• الدم الجاهل؟ (الهيموفيليا)
• عمى الألوان؟ (عمى الألوان)

كقاعدة عامة، يصاب بالمرض فقط الأشخاص الذين يحملون الكروموسوم X. تم وصف النوبة الأولى من الهيموفيليا عند النساء في عام 1951، ويعاني حوالي 4% من سكان البشر من عمى الألوان، وأقل من 1% من النساء.

تشيو مشكلةيقترح القارئ السماح لهذين الاثنين بالمرض، بعد تدوين مخططات الاختلاط المحددة والنظر فيها.

2. الحد من الهيموفيليا (البحث).

الهيموفيليا هو مرض يضعف فيه إمداد الحنجرة بالدم، مما يسبب جرحًا صغيرًا أو طفحًا جلديًا يؤدي إلى نزيف واضح.

لدى فيكليكان طفرات في جينات مختلفة تتحكم في عوامل مختلفة في نظام الدم الحنجري. ويوجد 12 من هذه العوامل، منها البروتينات التالية: الفيبرينوجين، الفيبرين، البروثرومبين، الثرومبين، أيونات الكالسيوم 2+ وغيرها.

تؤدي الطفرات المختلفة إلى نتيجة واحدة - المظهر المظهري للهيموفيليا.

حسنا، هناك الكثير من المعالم السياحية لهذا المرض. النوع الأكثر شيوعًا من الهيموفيليا A يحدث بسبب طفرة متنحية في الجين الذي يتحكم في تخليق الجلوبيولين المضاد للهيموفيليا - الثامن - العامل الحنجري. وهنا يجب الحذر من نقص هذا البروتين وهو ما يعني المرض.

وبما أن الجين متنحي، فإن المرض يحدث نادرا جدا، وكقاعدة عامة، عند البشر. من المهم أن تموت الفتيات المصابات بالهيموفيليا (وهن أكثر عرضة للمرض في حالة متماثلة اللواقح X h X h) في مرحلتهن الجنينية.

ضرب هذا المرض الرهيب موطن ما تبقى من الإمبراطور الروسي ميكولي الثاني. شعر الأب ميكولي، الإمبراطور ألكسندر الثالث، بحب ابنه لأليكس-فيكتوريا-أولينايا-بريجيتا-بياتريس، أميرة هيسن والراين

(خلف الجواهر الأخرى لأميرة هيسن-دارمشتات). وكان أحد الأسباب هو أن عرش الدولة الروسية كان يتراجع على طول الخط البشري، وكان من الواضح أن أفراد عائلة الأميرة نادراً ما يعيشون في سن الشيخوخة. بالفعل على فراش الموت، بارك ألكساندر الثالث حب ميكولي وأليسي، الذي بعد المعمودية قبل الأرثوذكسية، أخذ اسم أولكسندر فيدوروفنا.

ظهرت معركة الإسكندر الثالث في الأيام الأولى. من خلال النهر بعد الصداقة، عند سقوط الأوراق في عام 1895، أنجبت الملكة طفلها الأول - ابنة أولغا. ثم ولدت ثلاث فتيات أخريات: تيتيانا – مواليد 1897، ماريا – مواليد 1899، أناستازيا – مواليد 1901. ناريشتي، 30 لينيا (12 منجل) 1904 في صداقة ودية، ولد سبودكوميتس طويل العمر - تساريفيتش أوليكسي.

بعد ذلك، أصبح من الواضح للناس أن الصبي كان مريضا بمرض رهيب - الهيموفيليا. أصبحت هذه مأساة للوطن الملكي. تذكر أن الأشخاص الذين يعانون من مثل هذه الأمراض نادرًا ما يبقون على قيد الحياة حتى مرحلة البلوغ.

لقد أذهل تراجع المرض إلى العرش من قبل السجن السيادي، حيث لم يعرف عنه سوى أفراد الأسرة والخدم المقربين.

تحولت ألكسندرا فيدوريفنا إلى الدين بسبب حزنها. كان أوليكسي تحت السيطرة المستمرة، وكان متخللًا كثيرًا. بعد كل شيء، الأمير فتى لطيف ومتعب.

المحور أثناء كتابتك عن أوليكسيا، بروتوبريسبيتر من الجيش والبحرية الروسية، الأب. جورجي شافيلسكي: “إن تألق أوليكسي ميكولايوفيتش الوحشي مليء بالبساطة والدفء غير العاديين، ويحول كل القلوب إليه بجماله الخارجي والروحي؛ "نظرته الواضحة والصريحة، الجميع يظهر الحسم، والصوت الترحيبي الرنان"، هتف الجميع، وهم يشعرون بتعاطف عميق. وهب الرب الصبي البائس صفات طبيعية جميلة: عقل قوي ومرن، محب للخمر، قلب طيب وحساس، قلب ساحر.

القيصر في البساطة؛ الجمال الروحي والجسدي متطابقان. قام أوليكسي ميكولايفيتش بسرعة بغزل الخيط في خيط جدي، وفي المواقف الضرورية، سرعان ما وجد الحرارة المناسبة للخيط.

للتأكيد، اكتب مخطط الخلط (دراسة واحدة تعمل مع المجالس، والآخر - مع المجاري).

X n – الجين المسؤول عن دم الحلق الطبيعي

X ح - جين الهيموفيليا

التنوع السكاني: الهيموفيليا 25% والأصحاء 25%، لذلك لن يكون هناك مرض عند الفتيات.

أو نفس الشيء بالنسبة للمعنى الإضافي المعتمد أثناء تكوين خريطة الميلاد (الشكل 1).

عند مناقشة التسجيلات وتحليلها، يقوم الباحثون، بمساعدة المعلم، بصياغة فيسنوفكي:يتم تمرير جين الهيموفيليا فقط من الخط الأنثوي، وبالتالي فإن التركيب يأخذ الجين من الأم مرة واحدة من كروموسوم X، لذلك لا يمكن للأب أن يتعافى من المرض، وأجزاء كروموسوم Y "فارغة". مثل هذا الشخص مصاب بالهيموفيليا نصفي الزيجوتالنمط الجيني هو X h Y.

وبالعودة إلى شجرة عائلة أرض الملكة فيكتوريا (الشكل 2)، يتلقى القارئ معلومات إضافية حول تراجع مرض الهيموفيليا.

يُظهر الرسم البياني فقط تلك المناطق التي شاركت في انتقال الهيموفيليا أو تأثرت به. تواصل عائلة العائلة المالكة البريطانية إظهار سبب عدم ظهور الهيموفيليا هنا في منزل الملكة فيكتوريا لمدة سبعة أجيال. (Z N. Green، W. Stout، D. Taylor. T. 3، p. 241).

أظهرت دراسة أنساب السلالات الأوروبية أن الملكة فيكتوريا، جدة ألكسندرا فيدوروفنا، كانت مصابة بالهيموفيليا. فيكتوريا صغيرة ولديها ذرية كبيرة (5 أطفال). تزوجت بناتهم من العديد من الحكام الأوروبيين، وظهرت الهيموفيليا في العديد من السلالات الحاكمة: البروسية والروسية والإسبانية. لم يكن هناك مرض في العائلة المالكة الإنجليزية، حتى أصبح ابن الملكة فيكتوريا، إدوارد السابع.

3. التقليل من عمى الألوان.

لتنشيط النشاط المعرفي للطلاب، وتعزيز وتطوير مهارات المهام الوراثية المتقدمة، يقدم القارئ بشكل مستقل المهمة 4، ص. 145 من الخياطة العمالية إلى العمل اليدوي V.I. سيفوغلازوفا، آي. ب. أجافونوفا، إي.تي. زاخاروفا.

تم اتخاذ القرار

فيدبوفيد: 50% من الأطفال سيكونون مصابين بعمى الألوان، و50% سيكون لديهم رؤية ألوان طبيعية، ونصف البنات سيكونون مصابين بعمى الألوان.

أثناء مناقشة المهمة، بدأ العلماء في اكتشاف أن انخفاض عمى الألوان يتبع نفس أنماط انخفاض الهيموفيليا - فهو ينتقل على طول خط الأم ويتجلى بشكل أكثر أهمية في الأشخاص الذين يحبونهم.

عند النساء، يتم التعبير عن عمى الألوان (وكذلك الهيموفيليا) ظاهريًا فقط في هذه الحالة، لأن الأب يتعرض للإهانة من هذا الجين. بل إنه أكثر ندرة بالنسبة للأمراض المرتبطة بالكروموسوم X، والتي تسمى "البشر".

يقترح بعض العلماء أن أمعاء السلحفاة فقط هي التي تنقبض، لكن لا يمكنهم تفسير السبب. للحصول على أفضل تغذية مشكلة، يتم اقتراح القاعدة التالية: في الأحشاء، يتم إثراء الجين الأسود والجين الخام بالكروموسومات X. يهيمن البارفلينيا الأسود (B) على الخام (ج)، لكن الأفراد المتخالفين لهذا الجين يعطون البارفلينيا ثلاثية الألوان. ولدت فراخ القط الأسود من القط ثلاثي الألوان، وكان في وسطهم هريرة واحدة وقطة ثلاثية الألوان، تعرف النمط الجيني والمظهري للقطة الأب.

في - الأشياء السوداء.

ب – تخمير الخام

في b – barbage ثلاثي الألوان، يمكن كتابة أجزاء من جين barbage على الكروموسوم X

Х В – zabarvlennya الأسود

X ب – تخمير الخام

X B X b - zabarvlenya ثلاثي الألوان، يمكن أن يكون قطة فقط، نظرًا لأن الكروموسوم y لا يحتوي على جين zabarvleniya، فيمكن أن يكون إما X B Y - أسود، أو X b Y - روديوم.

القطط ثلاثية الألوان ولها النمط الجيني XBXb، حيث تلقت جينًا واحدًا من والدتها وآخر من والدها. وبالتالي، كان من الممكن أن يقتل الأب X b فقط، لأنه يوجد في منتصف القطة قطة بدائية، لها النمط الجيني X b Y، ويتم أخذ كروموسوم Y من الأب، ثم X b - من الأم .

سجل الإنشاء:

من أعلى المستويات، يجب على الفتيان أن يستسلموا com.visnovokومع ذلك، لا توجد قطط ثلاثية الألوان، لأن هذا الإخصاب يتجلى في حالة متغايرة الزيجوت، والقط المخصب نصفي الزيجوت.

أهم المعرفة العملية عن الميراث ملخصة في المقال (محاضرة)

يعتبر المؤخرة مع الشعير خارج الأحشاء أمرًا مهمًا في الخطة المعرفية، لأنه في الحياة اليومية يمكننا جميعًا التعامل مع الحيوانات الأليفة والعديد من الذين يقومون بتقليم الأحشاء في المنزل. علاوة على ذلك، فإن تطور علم الوراثة والانحدار المرتبط به له أهمية كبيرة في ممارسة الخلق.

قام عالم الوراثة ستروننيكوف، باستخدام طريقة التجديد التجريبي للكروموسومات، بإنشاء خط من العث، حيث تم جمع البويضة من البيض المخمر. بيض الإناث داكن ومظلم وبيض الذكور فاتح. باستخدام خلايا ضوئية إضافية، يمكن فرز اليرقات البشرية فقط ومعالجتها باستخدام الطريقة الآلية، مما ينتج عنه إنتاجية أعلى بنسبة 25-30٪.

يعد تربية هذه الحيوانات الموسومة أكثر واعدة لتربية الدجاج وتربية سمك الحفش وتربية الأغنام ذات الصوف الناعم (مقطعة من الأغنام 1.5 - 2 مرات أكثر) وما إلى ذلك.

المرحلة الثالثة من الدرس – الدمج، صياغة المفاتيح، إضافة الحقائب

محادثة أمامية.

1. ما هو الأساس المادي لعلامات المادة؟
2. فكيف نتوقع انحطاط علامات المادة التي تخضع للقواعد الخفية للتقسيم المندلي؟
3. لماذا تكون نسبة المواد في الطبيعة 1:1؟
4. ما هي أنماط التراجع الموجزة في هذا المقال؟

فيسنوفكي. (قم بالتسجيل في doshtsi ta v zoshyty).

1. الأساس المادي لعلامات الحالة هو كروموسومات الحالة.
2. تهدأ علامات الحالة مثل أي جلد آخر.
3. في الوقت نفسه، مع علامة حالة مستودع الكروموسوم X، يتم نقل الجينات الأخرى - "التخفيض، التجميع مع الحالة".
4. تتمتع Vivcheniya zchepelennogo zi statyu spadkuvanniya بأهمية عملية كبيرة.

المرحلة الرابعة من الدرس - الواجبات المنزلية

اقرأ الفقرات 3 – 15. رسائل القوة 1 – 6 (ص 164). فيريشيتي زافودانيا

Rozv'yazati zavdannya (للبازانيام):

1. في الدجاج، يتم تحديد الجينات التي تشير إلى التخمر على كروموسوم X. في إحدى سلالات الدجاج، يهيمن جين الريش الفضي (A) على جين الريش الذهبي (أ). ما هو النمط الجيني الذي يجب استخدامه لاختيار الدجاج والمسامير لتحديد سبب تدخين الريش؟
2. تم العثور على جين الهيموفيليا المتنحي على الكروموسوم X. ويعاني والد الفتاة من مرض الهيموفيليا، فيما تتمتع والدتها بصحة جيدة وتعود إلى المنزل سالمة من مرضها. فتاة تتزوج من شاب سليم. ماذا يمكنك أن تقول عن أبنائهم وبناتهم المستقبليين، وكذلك نتائج كلتا المقالتين (بافتراض أن الأولاد والبنات لن يقيموا صداقات مع أولئك الذين يحملون جين الهيموفيليا)؟

الأدب

1. أجافونوفا آي. B.، Sivoglazov V. I.، Ya.St.Koshelevska. العامل يتطلع إلى مساعده ف. سيفوغلازوفا، آي.بي. أجافونوفا، إي.تي. زاخاروفا. علم الأحياء 10 - 11 المستوى الأساسي. - الجزء الأول. - م: بوستارد 2007.
2. فيلي ك.، شارع الطفل، علم الأحياء ترانس. من الانجليزية م: سفيت، 1975.
3. جالوشكوفا ن. علم الأحياء للطلاب حتى VNZ. طرق حل المشاكل في علم الوراثة. فولغوغراد: براذرز غريني 2000 روك.
4. دوبينين ن.ب. الوراثة هم نفس الأشخاص. كتاب لقراءة مستوى الصف التاسع - الدرجات X، M.، Prosvitnitstvo، 1978.
5. كيسيلوفا ز.س.، مياجكوفا أو.م. منهجية تدريس مقرر اختياري في علم الوراثة. م: بروسفيتنيتستفو 1979.
6. كورسونسكا في إم، ميرونينكو جي إم، موكسيفا زد إيه، فيرزيلين إن إم. دروس من علم الأحياء الأجنبية. م: بروسفيتنيتستفو 1986.
7. متواضع S.Yu. مجموعة من الأعمال الإبداعية في علم الأحياء والبيئة وسلامة الحياة. سانت بطرسبرغ: حادث روك 1998.
8. سيفوغلازوف في.آي.، أجافونوفا آي.بي.، زاخاروفا إي.تي. علم الأحياء زغالنا علم الأحياء. الراوند الأساسي: البداية. لمدة 10 - 11 درجة. تركيبات الإضاءة المضادة. م: الحبارى: 2007.
9. سميلوفا ف. لماذا لا توجد قطط ثلاثية الألوان؟ درس حول مقالات علم الوراثة. علم الأحياء في المدرسة، 2005. رقم 4.